דילוג לתוכן הראשי
mtDNA · שושלת אימהית

G2A2A1A3

mtDNA Haplogroup G2A2A1A3

פרופיל ייחוס של ענף שושלת אחד. קבוצה הפלוגרופית משותפת אינה קובעת קשר משפחתי ואינה מגדירה זהות תרבותית.

פרופיל הייחוס

רקע הענף

ההקשר ההיסטורי של ענף G2A2A1A3 בשושלת mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup G2A2A1A3 is a terminal subclade nested within G2A2A1A, itself a descendant of the broader G2 lineage. Based on its phylogenetic position and the time depth estimated for its parent clade (G2A2A1A at ~4.5 kya), G2A2A1A3 most likely arose in the mid- to late-Holocene (roughly ~3.5 kya, as a working estimate). The formation of this subclade reflects continued diversification of maternal lineages in Northeast/East Asia after the initial postglacial recolonization and Neolithic transitions in the region.

Population-genetic patterns for related G2 subclades indicate a history tied to northern East Asian and Siberian populations; G2A2A1A3 appears to have a similarly northeast Asian-centered origin with later, limited dispersal along coastal and inland routes into neighboring regions.

Subclades (if applicable)

At present, G2A2A1A3 is treated as a downstream terminal branch within published phylogenies of G2A2A1A. There are few publicly reported deeply nested subclades beneath G2A2A1A3, and it is often represented by a small number of modern samples and a single (or very small number of) ancient DNA occurrences in current databases. This limited representation suggests either a relatively recent origin with small effective population size or undersampling of populations that carry it. Future sequencing of understudied Northeast Asian and Siberian groups and additional ancient DNA will determine whether G2A2A1A3 contains further internal structure.

Geographical Distribution

G2A2A1A3 is concentrated in northeastern East Asia and adjacent Siberian regions. Modern occurrences are reported primarily among: northeastern Japanese groups (including some Ainu and Ryukyuan/Jomon-descended individuals), Koreans and northeastern Han Chinese, indigenous Siberian communities (e.g., Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak), and Mongolic/Central Asian groups (e.g., Buryat). There are also scattered reports from circumpolar populations in far eastern Siberia and extremely rare, localized detections in the Americas that likely reflect remote gene flow across Beringia or historic movements.

Frequencies are generally low at the population level, but somewhat higher in localized pockets where the lineage persisted or where founder effects amplified its frequency (for example, isolated island or high-latitude communities). The pattern mirrors that of other G2 subclades which are relatively common in parts of northeastern Asia and rare elsewhere.

Historical and Cultural Significance

Because G2A2A1A3 arose in the mid- to late-Holocene, its history intersects with major cultural transitions in East Asia, including late Neolithic subsistence shifts and Bronze Age mobility. In Japan and some adjacent regions, G2 subclades are often interpreted as part of the maternal background associated with pre-agricultural Jomon populations and later local continuity; where G2A2A1A3 occurs in Japan it may reflect either deep Jomon ancestry or later regional admixture with continental groups.

In Siberia and northeastern Asia, limited representation of G2A2A1A3 in both modern and ancient samples suggests a role in localized demographic processes—small founder populations, drift in high-latitude groups, or assimilation into broader population networks (e.g., those linked to Bronze Age and later pastoralist expansions). The haplogroup's low frequency and spotty distribution make it a useful marker for fine-scale maternal ancestry studies when present.

Conclusion

G2A2A1A3 is a rare, regionally informative mtDNA subclade of G2A2A1A with a probable origin in Northeast/East Asia around the mid- to late-Holocene (~3.5 kya). It is most often found at low to moderate frequencies among northeastern East Asian, Siberian, and some Japanese populations and appears only rarely beyond this core area. Current knowledge is limited by sampling and the small number of reported sequences; additional modern population surveys and ancient DNA from the region will be important to refine its age, internal structure, and historical movements. For now, G2A2A1A3 is best interpreted as a northeasterly maternal lineage that contributes to the diverse mosaic of Holocene East Asian maternal ancestry.

נקודות עיקריות

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
פרופיל הייחוס

עץ השושלת והענפים הקשורים

מקום הענף בעץ השושלת ותת-הענפים שלו

מסלול ההתפצלות של השושלת

עקבו אחר ענפי האב המתועדים עד G2A2A1A3. התאריכים הם אומדנים ועשויים להשתנות כשנתוני הייחוס מתעדכנים.

שלבי התפצלות הקבוצה ההפלוגרופית גיל משוער התקופה הארכאולוגית הזמן שחלף ענפים ישירים דגימות מודרניות שנבדקו קישורים עתיקים
1 G2A2A1A3 הענף הנוכחי ~4,000 years ago Bronze Age 3,500 שנים 0 0 0
2 G2A2A1A ~4,000 years ago Bronze Age 4,500 שנים 1 0 1
3 G2A2A1 ~7,000 years ago Neolithic 7,000 שנים 1 0 0
4 G2A2A ~7,000 years ago Neolithic 7,000 שנים 1 1 2
5 G2A2 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 שנים 1 10 0
6 G2AA - - - 4 20 0
7 G2A ~15,000 years ago Mesolithic 15,000 שנים 3 39 48
8 G2A'C - - - 2 41 0
9 G2 ~20,000 years ago Mesolithic 20,000 שנים 2 49 10
10 G ~35,000 years ago Paleolithic 35,000 שנים 4 382 3
11 M12'G - - - 2 383 0
12 M ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 שנים 42 2,671 41
13 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 שנים 7 30,162 6
14 L3'4 - - - 2 30,212 0
15 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
16 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
17 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
18 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
19 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 שנים 2 32,236 5

תת-ענפים (0)

ענף סופי בלי תת-ענפים מתועדים

פרופיל הייחוס

היכן הענף מופיע

תפוצה גאוגרפית ונוכחות נוכחית

מוצא מתועד

Northeast/East Asia

תפוצה נוכחית

The populations where mtDNA haplogroup G2A2A1A3 is found include:

  1. Japanese populations (including Ainu and some Ryukyuan / Jomon-descended groups)
  2. Koreans and northeastern Han Chinese
  3. Indigenous Siberian groups (e.g., Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak)
  4. Mongolic and some Central Asian populations (e.g., Buryat, Mongol)
  5. Circumpolar communities (northeast Siberia, Kamchatka)
  6. Rare, localized occurrences in Native American groups (very low frequency)
הקשר היסטורי

ענף לאורך זמן

אומדן היווצרות בציר זמן היסטורי רחב. סמני התקופות נותנים הקשר ואינם מרמזים על קשר לתרבויות מסוימות.

  1. ~10k שנים לפני

    המהפכה הנאוליתית

    ראשית החקלאות והתגבשות קהילות יושבות קבע

  2. ~5k שנים לפני

    תקופת הברונזה

    עיבוד מתכות, כתב וציוויליזציות מוקדמות

  3. ~3.5k שנים לפני

    קבוצה הפלוגרופית G2A2A1A3

    אומדן להיווצרות ענף mtDNA זה. תאריכים ומיקומים הם אומדני ייחוס.

    הענף הזה
  4. ~3k שנים לפני

    תקופת הברזל

    כלי ברזל ורשתות מסחר מורחבות

  5. ~2.5k שנים לפני

    העת העתיקה הקלאסית

    שגשוג הציוויליזציות היוונית והרומית

  6. Present

    ימינו

    העידן המודרני

פרופיל הייחוס

הקשר ארכאולוגי

הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של ענף G2A2A1A3 מ-mtDNA

הקשרים מתועדים

תוויות אלה מתארות הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של דגימות הייחוס המקושרות ל-G2A2A1A3. הקישור אינו מוכיח שכל נושאי הענף השתייכו לתרבות מסוימת או הלכו במסלול נדידה מסוים.

Austria_Avar Avar Avar Culture G218 Culture Göktürk Hungary_Conqueror Karakhanid Maltese Temple Russia_Samara_Khazar-4 Simutasi Culture Sukhbaatar Culture
סיווג התרבויות מבוסס על ההקשר הארכאולוגי של דגימות דנ"א עתיק, והוא עשוי לשקף קשרים אזוריים בתקופות מסוימות.
פרופיל הייחוס

אינדקס דגימות

מספר הדגימות בהתאמה ישירה לקבוצה ההפלוגרופית G2A2A1A3 הוא 1

1 מוצגות · 1 דגימות תואמות

הדיוקנאות הם איורים שנוצרו בבינה מלאכותית. שמות הדגימות ומזהי ההפקדה מזהים את רשומות הייחוס.

דיוקן הדגימה המדינה התקופה התאריך התרבות mtDNA סוג ההתאמה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה EBA individual, Xaghra Circle (Gozo), Malta (2,530-2,400 BCE)
מזהה דגימה: Xaghra9
Malta Maltese Temple Culture (Xagħra) 2550-2400 BCE Maltese Temple G2a2a1a3 התאמה ישירה
ענף אימהי · DNA קדום

מפת ראיות קדומות לענף השושלת

עקבו אחר ענפי המקור המובילים לענף זה, וגלו היכן נמצאו הדגימות הקדומות הקשורות אליו.

טוען תצפיות קדומות...

הסימונים מציינים מקומות מציאה ארכאולוגיים. קו מקווקו הוא מעבר גאוגרפי מוצע ולא ודאי בין ענפים עוקבים, הנתמך בכמה תצפיות מתוארכות. אין זה מסלול מדויק, מקום לידה או הוכחה לירידה ישירה. דגימות מענפי המקור עשויות להשתייך לענפי צאצאים אחרים. הפערים נשארים במקום שבו הראיות אינן מספיקות. תאריכי הדגימות שונים מתאריכי היווצרות ההפלוגרופ.

פרופיל הייחוס

מפת תפוצת הדגימות

התפוצה הגאוגרפית של דגימות דנ"א עתיק בהתאמה ישירה לקבוצה G2A2A1A3 או לתת-הענפים שלה. מספר דגימות: 1

דגימה בהתאמה ישירה
סינון לפי תקופה
כל התקופות
כל הדגימות מוצגות
פרופיל הייחוס

תפוצה בזמן

תפוצת הדגימות על פני התקופות הארכאולוגיות

פרופיל הייחוס

תפוצה גאוגרפית

מספר הדגימות לפי המדינה המתועדת שלהן. הספירות משקפות את דגימות הייחוס הזמינות, בלי למדוד את תדירות הקבוצות ההפלוגרופיות באוכלוסייה.

פרופיל הייחוס

תפוצת הדגימות לפי מדינה ותקופה

השוו את מספר הדגימות המתועדות לפי מדינות ותקופות ארכאולוגיות. בחרו תא עם תוצאות כדי לראות אחת מהדגימות.

הנתונים

הנתונים ומקורותיהם

מידע על המקורות ואיכות הנתונים

עדכון אחרון 2026-02-16
רמת ביטחון 50/100
כיסוי Low

מקור הנתונים

הסיווג, התאריכים המשוערים וההקשר הגאוגרפי משקפים את נתוני הייחוס המתועדים, והם עשויים להשתנות כשהראיות נבדקות מחדש. כיסוי הדגימות משתנה, ומיקומים מתועדים וקשרים ארכאולוגיים אינם מוכיחים מוצא אישי או זהות תרבותית.