דילוג לתוכן הראשי
mtDNA · שושלת אימהית

A18

mtDNA Haplogroup A18

פרופיל ייחוס של ענף שושלת אחד. קבוצה הפלוגרופית משותפת אינה קובעת קשר משפחתי ואינה מגדירה זהות תרבותית.

פרופיל הייחוס

רקע הענף

ההקשר ההיסטורי של ענף A18 בשושלת mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup A18 is an intermediate subclade nested under the parent lineage AA1. Based on its phylogenetic position and the diversity observed in related A-lineages, A18 most plausibly arose in Northeast Asia during the early Holocene (roughly around 8–11 kya), a period when post-glacial re-expansion and local differentiation of maternal lineages occurred across the Amur–Siberian and adjacent East Asian regions. Because A18 is relatively rare in modern screening datasets, age estimates are provisional and depend on further complete mitogenome sampling.

Like other branches of macro-haplogroup A/AA, A18 likely derives from an older East Eurasian maternal substrate that expanded after the Last Glacial Maximum. Its presence as a discrete clade under AA1 suggests a localized founder effect or long-term low-frequency continuity in northern East Asian hunter-gatherer populations.

Subclades (if applicable)

At present A18 is considered an intermediate terminal clade in available reference trees (derived from AA1). If full mitogenomes reveal further internal structure, A18 may split into geographically informative subclades that track micro-regional expansions. Because published data are limited, specific named downstream subclades of A18 are not yet well characterized; targeted sequencing of complete mitochondrial genomes from Northeast Asian and Siberian populations would clarify substructure and time depth.

Geographical Distribution

A18 is recorded at low to moderate frequencies in northern East Asia and adjacent Siberian zones. Reported and inferred occurrences include:

  • Indigenous hunter-gatherer groups and modern descendants in the Amur River and Russian Far East area.
  • Certain Tungusic-speaking and other northern ethnic groups (low-frequency presence).
  • Occasional low-frequency detections in northern Han, Korean, and Japanese datasets, consistent with prehistoric gene flow along coastal and inland East Asian corridors.
  • Sparse, isolated occurrences reported in some Central Asian samples, likely reflecting historic movements and admixture rather than a primary origin there.

The overall pattern is one of localized northeastern concentration with sporadic peripheral presence, consistent with a lineage that persisted in northern refugia and dispersed only modestly during Holocene demographic events.

Historical and Cultural Significance

Because A18 appears to be tied to northern East Asian maternal diversity, it is most relevant to studies of post-glacial hunter-gatherer populations of the Amur–Siberian region and their interactions with later Neolithic and Bronze Age groups. Potential cultural associations (based on geography and chronology) include:

  • Amur Neolithic / Early Holocene foragers: A18 may have been part of the maternal make-up of early Holocene hunter-gatherer communities in the Amur basin and nearby coastal regions.
  • Jomon-related coastal hunter-gatherers: Sporadic overlap in geographic range and time makes association with Jomon and other coastal forager groups possible but not primary; genetic links would need to be demonstrated by ancient DNA from securely dated contexts.
  • Later Bronze Age and historic admixture: Low-frequency dispersal into neighboring populations during Bronze Age and historic periods could explain scattered detections in Central and East Asian groups.

Overall, the cultural signal of A18 is that of a lineage tied primarily to northern forager populations with limited but detectable contributions to later East Asian population mixtures.

Conclusion

mtDNA A18 is a useful marker for reconstructing fine-scale maternal history in Northeast Asia and adjacent Siberia. Its rarity in modern datasets limits current resolution, but its phylogenetic placement under AA1 and its geographic distribution point to an early Holocene origin in the Amur–Siberian region with long-term local continuity and modest dispersal. Expanded sampling and complete mitogenome analyses, especially from ancient remains in Northeast Asia, are needed to refine the age, internal structure, and historical movements of A18.

נקודות עיקריות

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
פרופיל הייחוס

עץ השושלת והענפים הקשורים

מקום הענף בעץ השושלת ותת-הענפים שלו

מסלול ההתפצלות של השושלת

עקבו אחר ענפי האב המתועדים עד A18. התאריכים הם אומדנים ועשויים להשתנות כשנתוני הייחוס מתעדכנים.

שלבי התפצלות הקבוצה ההפלוגרופית גיל משוער התקופה הארכאולוגית הזמן שחלף ענפים ישירים דגימות מודרניות שנבדקו קישורים עתיקים
1 A18 הענף הנוכחי ~9,000 years ago Neolithic 9,000 שנים 0 0 0
2 AA1 - - - 14 942 0
3 AA - - - 4 947 0
4 A ~30,000 years ago Paleolithic 30,000 שנים 4 997 192
5 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 שנים 16 26,150 13
6 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 שנים 7 30,162 6
7 L3'4 - - - 2 30,212 0
8 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
9 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
10 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
11 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
12 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 שנים 2 32,236 5

תת-ענפים (0)

ענף סופי בלי תת-ענפים מתועדים

ענפים אחים (13)

ענפים נוספים מאותה קבוצה הפלוגרופית אב

פרופיל הייחוס

היכן הענף מופיע

תפוצה גאוגרפית ונוכחות נוכחית

מוצא מתועד

Northeast Asia (Amur–Siberian region)

תפוצה נוכחית

The populations where mtDNA haplogroup A18 is found include:

  1. Indigenous Amur-region hunter-gatherer descendants and modern populations in the Russian Far East
  2. Tungusic-speaking groups of Northeast Asia (reported at low frequency)
  3. Northern East Asian populations (select northern Han, Korean, Japanese samples with occasional detections)
  4. Some Siberian populations (e.g., Yakut/Sakha and neighboring groups at low frequency)
  5. Isolated occurrences in Central Asian samples, likely due to later admixture
הקשר היסטורי

ענף לאורך זמן

אומדן היווצרות בציר זמן היסטורי רחב. סמני התקופות נותנים הקשר ואינם מרמזים על קשר לתרבויות מסוימות.

  1. ~10k שנים לפני

    המהפכה הנאוליתית

    ראשית החקלאות והתגבשות קהילות יושבות קבע

  2. ~9k שנים לפני

    קבוצה הפלוגרופית A18

    אומדן להיווצרות ענף mtDNA זה. תאריכים ומיקומים הם אומדני ייחוס.

    הענף הזה
  3. ~5k שנים לפני

    תקופת הברונזה

    עיבוד מתכות, כתב וציוויליזציות מוקדמות

  4. ~3k שנים לפני

    תקופת הברזל

    כלי ברזל ורשתות מסחר מורחבות

  5. ~2.5k שנים לפני

    העת העתיקה הקלאסית

    שגשוג הציוויליזציות היוונית והרומית

  6. Present

    ימינו

    העידן המודרני

פרופיל הייחוס

הקשר ארכאולוגי

הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של ענף A18 מ-mtDNA

הקשרים מתועדים

תוויות אלה מתארות הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של דגימות הייחוס המקושרות ל-A18. הקישור אינו מוכיח שכל נושאי הענף השתייכו לתרבות מסוימת או הלכו במסלול נדידה מסוים.

Kitoi Kuenga Culture Lokomotiv Culture Ob River Culture Russia_AltaiKrai_N Russia_Novosibirsk_N-1 Selenge Culture Upper Yellow River Culture Yenisei Culture
סיווג התרבויות מבוסס על ההקשר הארכאולוגי של דגימות דנ"א עתיק, והוא עשוי לשקף קשרים אזוריים בתקופות מסוימות.
פרופיל הייחוס

אינדקס דגימות

מספר הדגימות בהתאמה ישירה לקבוצה ההפלוגרופית A18 הוא 3

3 מוצגות · 3 דגימות תואמות

הדיוקנאות הם איורים שנוצרו בבינה מלאכותית. שמות הדגימות ומזהי ההפקדה מזהים את רשומות הייחוס.

דיוקן הדגימה המדינה התקופה התאריך התרבות mtDNA סוג ההתאמה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה Selenge Late Medieval individual, Selenge. Karnikovyn Am, Mongolia (1,000-1,500 CE)
מזהה דגימה: KRN002
Mongolia Mongolia Selenge LateMedieval 1000-1500 CE Selenge Culture A18 התאמה ישירה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה Ancient Chinese Civilization individual, Qinghai province. Minhe County. Lajia village. Lajia site, China (2,050-1,850 BCE)
מזהה דגימה: LJM14
China Late Neolithic Upper Yellow River, China 2050 BCE - 1850 BCE Upper Yellow River Culture A18 התאמה ישירה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה China Ln individual, Qinghai province. Minhe County. Lajia village. Lajia site, China (2,050-1,850 BCE)
מזהה דגימה: LJM14
China Late Neolithic China 2050 BCE - 1850 BCE A18 התאמה ישירה
ענף אימהי · DNA קדום

מפת ראיות קדומות לענף השושלת

עקבו אחר ענפי המקור המובילים לענף זה, וגלו היכן נמצאו הדגימות הקדומות הקשורות אליו.

טוען תצפיות קדומות...

הסימונים מציינים מקומות מציאה ארכאולוגיים. קו מקווקו הוא מעבר גאוגרפי מוצע ולא ודאי בין ענפים עוקבים, הנתמך בכמה תצפיות מתוארכות. אין זה מסלול מדויק, מקום לידה או הוכחה לירידה ישירה. דגימות מענפי המקור עשויות להשתייך לענפי צאצאים אחרים. הפערים נשארים במקום שבו הראיות אינן מספיקות. תאריכי הדגימות שונים מתאריכי היווצרות ההפלוגרופ.

פרופיל הייחוס

מפת תפוצת הדגימות

התפוצה הגאוגרפית של דגימות דנ"א עתיק בהתאמה ישירה לקבוצה A18 או לתת-הענפים שלה. מספר דגימות: 3

דגימה בהתאמה ישירה
סינון לפי תקופה
כל התקופות
כל הדגימות מוצגות
פרופיל הייחוס

תפוצה בזמן

תפוצת הדגימות על פני התקופות הארכאולוגיות

פרופיל הייחוס

תפוצה גאוגרפית

מספר הדגימות לפי המדינה המתועדת שלהן. הספירות משקפות את דגימות הייחוס הזמינות, בלי למדוד את תדירות הקבוצות ההפלוגרופיות באוכלוסייה.

פרופיל הייחוס

תפוצת הדגימות לפי מדינה ותקופה

השוו את מספר הדגימות המתועדות לפי מדינות ותקופות ארכאולוגיות. בחרו תא עם תוצאות כדי לראות אחת מהדגימות.

הנתונים

הנתונים ומקורותיהם

מידע על המקורות ואיכות הנתונים

עדכון אחרון 2026-06-14
רמת ביטחון 50/100
כיסוי Low

מקור הנתונים

הסיווג, התאריכים המשוערים וההקשר הגאוגרפי משקפים את נתוני הייחוס המתועדים, והם עשויים להשתנות כשהראיות נבדקות מחדש. כיסוי הדגימות משתנה, ומיקומים מתועדים וקשרים ארכאולוגיים אינם מוכיחים מוצא אישי או זהות תרבותית.