דילוג לתוכן הראשי
Y-DNA · שושלת אבהית

C2A1A3A1

Y-DNA Haplogroup C2A1A3A1

פרופיל ייחוס של ענף שושלת אחד. קבוצה הפלוגרופית משותפת אינה קובעת קשר משפחתי ואינה מגדירה זהות תרבותית.

פרופיל הייחוס

רקע הענף

ההקשר ההיסטורי של ענף C2A1A3A1 בשושלת Y-DNA

Origins and Evolution

Y‑DNA haplogroup C2A1A3A1 is a terminal subclade within the broader C2 (C‑M217) lineage. The parent clade C2A1A3A appears to have emerged on the Central–East Asian steppe in the late Holocene (~2.0 kya), and C2A1A3A1 represents a more recent split from that lineage, likely forming within the last ~1,200 years (early medieval period). This pattern — a recent branching inside a regionally concentrated C2 radiation — is consistent with male‑line founder effects produced by localized clan expansion and historic nomadic population movements on the Mongolian and Siberian steppe.

Evidence from population surveys and comparative phylogenetics places C2A1A3A1 among the set of C2 subclades that show strong geographic association with Mongolic and Tungusic speakers; these groups have repeatedly carried C2‑derived lineages in high frequencies compared with neighboring populations. Ancient DNA sampling across northern Eurasia remains incomplete, so exact dating and branching order rely on modern phylogenies calibrated with known mutation rates and limited ancient samples.

Subclades (if applicable)

As a downstream branch, C2A1A3A1 may have its own micro‑substructure in deep sequencing studies (private SNPs and short‑range STR clusters) reflecting clan or pedigree-level expansions. Published datasets commonly group C2A1A3A1 with closely related subclades under the C2A1A3A umbrella; targeted high‑coverage sequencing would be required to robustly resolve internal subclades, identify star‑like expansions, and estimate the timing of any rapid population growth events.

Geographical Distribution

C2A1A3A1 is concentrated on the Central–East Asian steppe and adjacent Siberian regions. It is most frequently observed among Mongolic‑speaking populations (e.g., various Mongol groups, Buryats, Kalmyks) and among Tungusic peoples (e.g., Evenks, Evens, Oroqen), with important representation in Yakut (Sakha) and other North Siberian groups. Lower‑frequency occurrences are reported in some southern Siberian Turkic groups (Tuvans, certain Altai and Kazakh clans) and at sporadic low levels in Northeast Asian populations such as Koreans and Japanese. Very rare traces in some Indigenous North American groups have been reported historically, reflecting either deep Beringian affinities of C2 lineages or later historical contact, but these occurrences are uncommon.

Historical and Cultural Significance

The distribution and apparent timing of C2A1A3A1 are consistent with late‑Holocene nomadic dynamics on the steppe: mobile pastoralism, clan consolidation, and medieval political expansions (including phenomena associated with Göktürk, Mongolic confederations, and later the Mongol Empire). In demographic terms, C2 subclades have sometimes produced strong patrilineal founder effects — single male founders or small elite lineages expanding rapidly — producing high local frequencies in certain clans or tribal groups. While some high‑profile C2 lineages in the literature have been linked to historical male founders (in a few cases controversially to specific figures), there is no direct genetic evidence tying C2A1A3A1 to any single named historical individual; instead, its significance lies in reflecting the broader pattern of medieval nomadic expansions and clan‑level social structure across northern Eurasia.

Conclusion

C2A1A3A1 is a regionally important, relatively recent branch of the C2 (C‑M217) family that helps trace male‑line continuity and demographic processes on the Mongolian–Siberian steppe during the last one to two millennia. It typifies how Y‑chromosome subclades can record localized founder events, cultural‑historical expansions, and the interface of different northern Eurasian peoples (Mongolic, Tungusic, Turkic, and Siberian groups). Ongoing dense SNP sequencing and further ancient DNA sampling across the steppe and adjacent regions will refine its internal structure, precise age, and historical role.

נקודות עיקריות

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
פרופיל הייחוס

עץ השושלת והענפים הקשורים

מקום הענף בעץ השושלת ותת-הענפים שלו

מסלול ההתפצלות של השושלת

עקבו אחר ענפי האב המתועדים עד C2A1A3A1. התאריכים הם אומדנים ועשויים להשתנות כשנתוני הייחוס מתעדכנים.

שלבי התפצלות הקבוצה ההפלוגרופית גיל משוער התקופה הארכאולוגית הזמן שחלף ענפים ישירים דגימות מודרניות שנבדקו קישורים עתיקים
1 C2A1A3A1 הענף הנוכחי ~1,000 years ago Medieval 1,200 שנים 0 0 0
2 C2A1A3A ~2,000 years ago Roman Period 2,000 שנים 2 2 0
3 C2A1A3 ~4,000 years ago Bronze Age 4,000 שנים 1 3 0
4 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 שנים 4 3 0
5 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 שנים 1 3 0
6 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 שנים 1 38 0
7 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 שנים 2 99 24
8 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 שנים 3 406 35

תת-ענפים (0)

ענף סופי בלי תת-ענפים מתועדים

ענפים אחים (1)

ענפים נוספים מאותה קבוצה הפלוגרופית אב

פרופיל הייחוס

היכן הענף מופיע

תפוצה גאוגרפית ונוכחות נוכחית

מוצא מתועד

Central–East Asia (Mongolian–Siberian steppe)

תפוצה נוכחית

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A3A1 is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, selected Altai and Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Koreans, Japanese)
  6. Very rare or isolated traces in some Indigenous North American groups

נוכחות לפי אזור

Northeast Asia / South Siberia High
Central Asia Moderate
East Asia (northern China, Korea) Low
Northern Asia (Siberia) High
North America (rare/isolated) Low
הקשר היסטורי

ענף לאורך זמן

אומדן היווצרות בציר זמן היסטורי רחב. סמני התקופות נותנים הקשר ואינם מרמזים על קשר לתרבויות מסוימות.

  1. ~10k שנים לפני

    המהפכה הנאוליתית

    ראשית החקלאות והתגבשות קהילות יושבות קבע

  2. ~5k שנים לפני

    תקופת הברונזה

    עיבוד מתכות, כתב וציוויליזציות מוקדמות

  3. ~3k שנים לפני

    תקופת הברזל

    כלי ברזל ורשתות מסחר מורחבות

  4. ~2.5k שנים לפני

    העת העתיקה הקלאסית

    שגשוג הציוויליזציות היוונית והרומית

  5. ~1.2k שנים לפני

    קבוצה הפלוגרופית C2A1A3A1

    אומדן להיווצרות ענף Y-DNA זה. תאריכים ומיקומים הם אומדני ייחוס.

    הענף הזה
  6. Present

    ימינו

    העידן המודרני

פרופיל הייחוס

הקשר ארכאולוגי

הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של ענף C2A1A3A1 מ-Y-DNA

הקשרים מתועדים

תוויות אלה מתארות הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של דגימות הייחוס המקושרות ל-C2A1A3A1. הקישור אינו מוכיח שכל נושאי הענף השתייכו לתרבות מסוימת או הלכו במסלול נדידה מסוים.

Boisman China_AmurRiverBasin_LatePaleolithic Irkutsk Culture Late Medieval Mongolian Medieval Kazakh Medieval Khuvsgul Mongol Russia_AltaiKrai_N Russia_AltaiKrai_N_Itkul Russia_EN_Kitoi Sukhbaatar Culture Ukraine_LateMedieval_Nogai Umungobi Medieval
סיווג התרבויות מבוסס על ההקשר הארכאולוגי של דגימות דנ"א עתיק, והוא עשוי לשקף קשרים אזוריים בתקופות מסוימות.
ענף אבהי · DNA קדום

מפת ראיות קדומות לענף השושלת

עקבו אחר ענפי המקור המובילים לענף זה, וגלו היכן נמצאו הדגימות הקדומות הקשורות אליו.

טוען תצפיות קדומות...

הסימונים מציינים מקומות מציאה ארכאולוגיים. קו מקווקו הוא מעבר גאוגרפי מוצע ולא ודאי בין ענפים עוקבים, הנתמך בכמה תצפיות מתוארכות. אין זה מסלול מדויק, מקום לידה או הוכחה לירידה ישירה. דגימות מענפי המקור עשויות להשתייך לענפי צאצאים אחרים. הפערים נשארים במקום שבו הראיות אינן מספיקות. תאריכי הדגימות שונים מתאריכי היווצרות ההפלוגרופ.

הנתונים

הנתונים ומקורותיהם

מידע על המקורות ואיכות הנתונים

עדכון אחרון 2026-06-15
רמת ביטחון 50/100
כיסוי Low

מקור הנתונים

הסיווג, התאריכים המשוערים וההקשר הגאוגרפי משקפים את נתוני הייחוס המתועדים, והם עשויים להשתנות כשהראיות נבדקות מחדש. כיסוי הדגימות משתנה, ומיקומים מתועדים וקשרים ארכאולוגיים אינם מוכיחים מוצא אישי או זהות תרבותית.