Aller au contenu principal
Y-DNA · lignée Paternelle

C2A1A3A1

Y-DNA Haplogroup C2A1A3A1

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée Y-DNA C2A1A3A1

Origins and Evolution

Y‑DNA haplogroup C2A1A3A1 is a terminal subclade within the broader C2 (C‑M217) lineage. The parent clade C2A1A3A appears to have emerged on the Central–East Asian steppe in the late Holocene (~2.0 kya), and C2A1A3A1 represents a more recent split from that lineage, likely forming within the last ~1,200 years (early medieval period). This pattern — a recent branching inside a regionally concentrated C2 radiation — is consistent with male‑line founder effects produced by localized clan expansion and historic nomadic population movements on the Mongolian and Siberian steppe.

Evidence from population surveys and comparative phylogenetics places C2A1A3A1 among the set of C2 subclades that show strong geographic association with Mongolic and Tungusic speakers; these groups have repeatedly carried C2‑derived lineages in high frequencies compared with neighboring populations. Ancient DNA sampling across northern Eurasia remains incomplete, so exact dating and branching order rely on modern phylogenies calibrated with known mutation rates and limited ancient samples.

Subclades (if applicable)

As a downstream branch, C2A1A3A1 may have its own micro‑substructure in deep sequencing studies (private SNPs and short‑range STR clusters) reflecting clan or pedigree-level expansions. Published datasets commonly group C2A1A3A1 with closely related subclades under the C2A1A3A umbrella; targeted high‑coverage sequencing would be required to robustly resolve internal subclades, identify star‑like expansions, and estimate the timing of any rapid population growth events.

Geographical Distribution

C2A1A3A1 is concentrated on the Central–East Asian steppe and adjacent Siberian regions. It is most frequently observed among Mongolic‑speaking populations (e.g., various Mongol groups, Buryats, Kalmyks) and among Tungusic peoples (e.g., Evenks, Evens, Oroqen), with important representation in Yakut (Sakha) and other North Siberian groups. Lower‑frequency occurrences are reported in some southern Siberian Turkic groups (Tuvans, certain Altai and Kazakh clans) and at sporadic low levels in Northeast Asian populations such as Koreans and Japanese. Very rare traces in some Indigenous North American groups have been reported historically, reflecting either deep Beringian affinities of C2 lineages or later historical contact, but these occurrences are uncommon.

Historical and Cultural Significance

The distribution and apparent timing of C2A1A3A1 are consistent with late‑Holocene nomadic dynamics on the steppe: mobile pastoralism, clan consolidation, and medieval political expansions (including phenomena associated with Göktürk, Mongolic confederations, and later the Mongol Empire). In demographic terms, C2 subclades have sometimes produced strong patrilineal founder effects — single male founders or small elite lineages expanding rapidly — producing high local frequencies in certain clans or tribal groups. While some high‑profile C2 lineages in the literature have been linked to historical male founders (in a few cases controversially to specific figures), there is no direct genetic evidence tying C2A1A3A1 to any single named historical individual; instead, its significance lies in reflecting the broader pattern of medieval nomadic expansions and clan‑level social structure across northern Eurasia.

Conclusion

C2A1A3A1 is a regionally important, relatively recent branch of the C2 (C‑M217) family that helps trace male‑line continuity and demographic processes on the Mongolian–Siberian steppe during the last one to two millennia. It typifies how Y‑chromosome subclades can record localized founder events, cultural‑historical expansions, and the interface of different northern Eurasian peoples (Mongolic, Tungusic, Turkic, and Siberian groups). Ongoing dense SNP sequencing and further ancient DNA sampling across the steppe and adjacent regions will refine its internal structure, precise age, and historical role.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à C2A1A3A1. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 C2A1A3A1 Actuel ~1,000 years ago Medieval 1,200 ans 0 0 0
2 C2A1A3A ~2,000 years ago Roman Period 2,000 ans 2 2 0
3 C2A1A3 ~4,000 years ago Bronze Age 4,000 ans 1 3 0
4 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 ans 4 3 0
5 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 1 3 0
6 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 1 38 0
7 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 ans 2 99 24
8 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 3 406 35

Sous-clades (0)

Branche terminale, aucune sous-clade consignée

Branches sœurs (1)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Central–East Asia (Mongolian–Siberian steppe)

Distribution moderne

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A3A1 is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, selected Altai and Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Koreans, Japanese)
  6. Very rare or isolated traces in some Indigenous North American groups

Présence régionale

Northeast Asia / South Siberia High
Central Asia Moderate
East Asia (northern China, Korea) Low
Northern Asia (Siberia) High
North America (rare/isolated) Low
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  2. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  3. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  4. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  5. Il y a ~1.2k ans

    Haplogroupe C2A1A3A1

    Formation estimée de cette branche Y-DNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche Y-DNA C2A1A3A1

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à C2A1A3A1. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Boisman China_AmurRiverBasin_LatePaleolithic Irkutsk Culture Late Medieval Mongolian Medieval Kazakh Medieval Khuvsgul Mongol Russia_AltaiKrai_N Russia_AltaiKrai_N_Itkul Russia_EN_Kitoi Sukhbaatar Culture Ukraine_LateMedieval_Nogai Umungobi Medieval
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
LIGNÉE PATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-06-15
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.