Introdução
Os nossos relatórios explicam como certas variantes genéticas do seu DNA podem influenciar a probabilidade de desenvolver certas doenças. As variantes genéticas são diferenças no DNA entre pessoas. Algumas variantes podem aumentar o risco de desenvolver determinadas doenças. Contudo, nem todas as pessoas com uma variante de risco irão desenvolver essas doenças. Em muitas delas, as pessoas sem uma variante de risco também podem desenvolvê-las. Algumas variantes são mais frequentes em determinados grupos étnicos. Muitas vezes, o efeito de uma variante sobre o risco de uma doença é melhor conhecido nesses grupos.
Como as famílias compartilham DNA, os antecedentes familiares de uma doença podem aumentar o risco. Se você tiver uma variante, os seus familiares também poderiam tê-la.
Em determinadas doenças, a genética é apenas uma parte do risco total de uma pessoa. É possível gerir o risco de algumas doenças controlando outros fatores de risco. Nossas análises não diagnosticam nenhuma doença. Consulta com o seu profissional de saúde para compreender melhor como gerir o seu risco.
Limitações e outras informações importantes
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Utilização prevista
Este relatório não foi avaliado pela FDA. Este produto não está destinado a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.
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Decisões médicas
Esta análise não se destina a diagnosticar qualquer doença ou doença, informar sobre o seu estado de saúde actual ou a ser utilizado para tomar decisões médicas, incluindo decisões sobre se deve tomar um medicamento ou que dose deve tomar.
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Cobertura de variantes
Esta análise fornece informações sobre o risco genético a partir da avaliação de variantes genéticas concretas, mas não informa sobre todo o seu perfil genético. Não recolhe todas as variantes genéticas relacionadas a uma doença ou afecção determinada, e a ausência de uma variante analisada não descarta a presença de outras variantes genéticas que possam estar relacionadas com essa doença ou afecção.
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Âmbito da análise
Esta análise não inclui mutações INDEL (inserções e deleções). As mutações analisadas incluem SNP (polimorfismos de um único nucleótido).
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Resultados entre diferentes análises
Outras análises de risco genético podem examinar variantes genéticas diferentes para a mesma doença ou afecção, pelo que podem obter resultados diferentes com outra análise de risco genético.
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Outros factores de risco
Outros fatores, como os relacionados com o ambiente e o estilo de vida, podem influenciar o risco de desenvolver uma doença ou uma condição específica.
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Atenção profissional
Esta análise não substitui as visitas ao seu médico ou a outro profissional de saúde. Você deve consultar o seu médico ou outro profissional de saúde se tiver dúvidas ou preocupações sobre os resultados da análise ou do seu estado atual de saúde.
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Aconselhamento genético
Você pode consultar um assessor genético, um especialista acreditado em genética molecular clínica ou um profissional de saúde equivalente sobre os resultados da análise e para resolver suas dúvidas. Você pode localizar conselheiros genéticos no site da National Society of Genetic Counselors (