Einführung
Unsere Berichte erläutern, wie bestimmte genetische Varianten in Ihrer DNA Ihre Chancen beeinflussen können, bestimmte Gesundheitszustände zu entwickeln. Genetische Varianten sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Manche Varianten können das Risiko erhöhen. Nicht jede Person mit einer Risikovariante entwickelt diese Zustände. Bei vielen Zuständen können sie auch ohne Risikovariante auftreten. Manche Varianten sind in bestimmten Ethnien häufiger. Die Wirkung auf das Risiko ist dort oft am besten erforscht.
Da Familien DNA teilen, kann eine Familienhistorie eines Zustands das Risiko erhöhen. Wenn Sie eine Variante haben, können auch Familienangehörige sie tragen.
Bei manchen Zuständen ist Genetik nur ein Teil des Gesamtrisikos. Sie können das Risiko für einige Zustände durch andere Faktoren beeinflussen. Unsere Tests diagnostizieren keine Erkrankungen. Sprechen Sie mit Ihrer medizinischen Fachkraft über das Risikomanagement.
Grenzen und weitere wichtige Informationen
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Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieser Bericht wurde von der FDA nicht bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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Medizinische Entscheidungen
Dieser Test ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten oder Zustände zu diagnostizieren, Ihnen etwas über Ihren aktuellen Gesundheitszustand mitzuteilen oder für medizinische Entscheidungen verwendet zu werden, einschließlich der Frage, ob Sie ein Medikament einnehmen sollten oder in welcher Dosis.
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Variantenabdeckung
Dieser Test liefert genetische Risikoinformationen auf Basis bestimmter genetischer Varianten, berichtet aber nicht über Ihr gesamtes genetisches Profil. Er erfasst nicht alle genetischen Varianten zu einer bestimmten Krankheit oder einem Zustand, und das Fehlen einer getesteten Variante schließt andere relevante Varianten nicht aus.
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Analyseumfang
Dieser Test umfasst keine INDEL-Mutationsanalyse (Insertionen/Deletionen). Analysiert werden Mutationen einschließlich SNPs (Single-Nucleotide-Polymorphismen).
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Ergebnisse zwischen Tests
Andere genetische Risikotests können zu derselben Krankheit oder demselben Zustand andere Varianten berichten. Mit einem anderen Test können Sie daher andere Ergebnisse erhalten.
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Weitere Risikofaktoren
Weitere Faktoren, etwa Umwelt- und Lebensstilrisiken, können Ihr Risiko für eine bestimmte Krankheit oder einen Gesundheitszustand beeinflussen.
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Professionelle Betreuung
Dieser Test ersetzt keinen Arztbesuch oder die Betreuung durch andere medizinische Fachkräfte. Wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu Ihren Testergebnissen oder Ihrem aktuellen Gesundheitszustand haben.
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Genetische Beratung
Sie können mit einer Genetikberaterin, einem Genetikberater, einem zertifizierten klinischen molekulargenetischen Fachpersonal oder einer gleichwertigen medizinischen Fachkraft über Ihre Testergebnisse sprechen und offene Fragen klären. Genetikberaterinnen und -berater finden Sie über die Website der National Society of Genetic Counselors (https://www.nsgc.org).