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Informations sur les tests de santé

Comprenez la portée et les limites

Nos tests ne diagnostiquent aucune affection. Discutez avec votre professionnel de santé pour mieux comprendre comment gérer votre risque.

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Comprendre la portée

Introduction

Nos rapports expliquent comment certaines variantes génétiques de votre ADN peuvent influencer vos chances de développer certaines affections. Les variantes génétiques sont des différences d’ADN entre personnes. Certaines peuvent augmenter le risque de développer certaines affections. Toutefois, toutes les personnes porteuses d’une variante à risque ne développeront pas ces affections. Pour beaucoup d’entre elles, des personnes sans variante à risque peuvent aussi les développer. Certaines variantes sont plus fréquentes dans certains groupes. L’effet d’une variante sur le risque est souvent mieux compris dans ces groupes.

Comme les familles partagent l’ADN, des antécédents familiaux d’une affection peuvent augmenter le risque. Si vous avez une variante, vos proches peuvent aussi la porter.

Pour certaines affections, la génétique n’est qu’une partie du risque total d’une personne. Vous pouvez parfois gérer le risque de certaines affections en maîtrisant d’autres facteurs. Nos tests ne diagnostiquent aucune affection. Discutez avec votre professionnel de santé pour mieux comprendre comment gérer votre risque.

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Limites et autres informations importantes

  1. Usage prévu

    Ce rapport n’a pas été évalué par la FDA. Ce produit n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.

  2. Décisions médicales

    Ce test n’est pas destiné à diagnostiquer une maladie ou un état pathologique, à vous renseigner sur votre état de santé actuel ni à servir à prendre des décisions médicales, y compris celles concernant la prise d’un médicament ou la dose à administrer.

  3. Couverture des variants

    Ce test fournit des renseignements sur le risque génétique à partir de l’évaluation de variantes génétiques précises, mais il ne couvre pas l’ensemble de votre profil génétique. Il ne recense pas toutes les variantes génétiques liées à une maladie ou un état pathologique donné, et l’absence d’une variante testée n’exclut pas la présence d’autres variantes génétiques susceptibles d’être liées à cette maladie ou cet état.

  4. Portée de l’analyse

    Ce test ne fournit pas d’analyse des mutations INDEL (insertions et délétions). Les mutations analysées comprennent les SNP (polymorphismes d’un seul nucléotide).

  5. Résultats selon les tests

    D’autres tests de risque génétique peuvent examiner des variantes génétiques différentes pour la même maladie ou le même état pathologique ; vous pouvez donc obtenir des résultats différents avec un autre test de risque génétique.

  6. Autres facteurs de risque

    D’autres facteurs, notamment environnementaux et liés au mode de vie, peuvent influencer votre risque de développer une maladie ou un problème de santé donné.

  7. Prise en charge professionnelle

    Ce test ne remplace pas les consultations auprès de votre médecin ou d’un autre professionnel de santé. Consultez votre médecin ou un autre professionnel de santé si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant les résultats de votre test ou votre état de santé actuel.

  8. Conseil génétique

    Vous pouvez souhaiter échanger avec un conseiller en génétique, un généticien moléculaire clinique certifié ou un professionnel de santé équivalent au sujet des résultats de votre test et pour répondre à vos questions. Vous pouvez trouver des conseillers en génétique sur le site de la National Society of Genetic Counselors (https://www.nsgc.org).