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Información sobre los análisis de salud

Comprende el alcance y las limitaciones

Nuestros análisis no diagnostican ninguna enfermedad. Consulta con tu profesional sanitario para comprender mejor cómo gestionar tu riesgo.

Lee las limitaciones
Comprender el alcance

Introducción

Nuestros informes explican cómo determinadas variantes genéticas de tu ADN pueden influir en la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades. Las variantes genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Algunas variantes pueden aumentar el riesgo de desarrollar determinadas enfermedades. Sin embargo, no todas las personas con una variante de riesgo desarrollarán esas enfermedades. En muchas de ellas, las personas sin una variante de riesgo también pueden desarrollarlas. Algunas variantes son más frecuentes en determinados grupos étnicos. A menudo, el efecto de una variante sobre el riesgo de una enfermedad se conoce mejor en esos grupos.

Dado que las familias comparten ADN, los antecedentes familiares de una enfermedad pueden aumentar el riesgo. Si tienes una variante, tus familiares también podrían tenerla.

En determinadas enfermedades, la genética es solo una parte del riesgo total de una persona. Es posible gestionar el riesgo de algunas enfermedades controlando otros factores de riesgo. Nuestros análisis no diagnostican ninguna enfermedad. Consulta con tu profesional sanitario para comprender mejor cómo gestionar tu riesgo.

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Limitaciones y otra información importante

  1. Uso previsto

    Este informe no ha sido evaluado por la FDA. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

  2. Decisiones médicas

    Este análisis no está destinado a diagnosticar ninguna enfermedad o afección, informar sobre tu estado actual de salud ni utilizarse para tomar decisiones médicas, incluidas las decisiones sobre si debes tomar un medicamento o qué dosis debes tomar.

  3. Cobertura de variantes

    Este análisis ofrece información sobre el riesgo genético a partir de la evaluación de variantes genéticas concretas, pero no informa sobre todo tu perfil genético. No recoge todas las variantes genéticas relacionadas con una enfermedad o afección determinada, y la ausencia de una variante analizada no descarta la presencia de otras variantes genéticas que puedan estar relacionadas con esa enfermedad o afección.

  4. Alcance del análisis

    Este análisis no incluye mutaciones INDEL (inserciones y deleciones). Las mutaciones analizadas incluyen SNP (polimorfismos de un solo nucleótido).

  5. Resultados entre distintos análisis

    Otros análisis de riesgo genético pueden examinar variantes genéticas diferentes para la misma enfermedad o afección, por lo que podrías obtener resultados distintos con otro análisis de riesgo genético.

  6. Otros factores de riesgo

    Otros factores, como los relacionados con el entorno y el estilo de vida, pueden influir en el riesgo de desarrollar una enfermedad o afección determinada.

  7. Atención profesional

    Este análisis no sustituye las visitas a tu médico ni a otro profesional sanitario. Debes consultar con tu médico u otro profesional sanitario si tienes dudas o inquietudes sobre los resultados del análisis o tu estado actual de salud.

  8. Asesoramiento genético

    Puedes consultar a un asesor genético, a un especialista acreditado en genética molecular clínica o a un profesional sanitario equivalente sobre los resultados del análisis y para resolver tus dudas. Puedes localizar asesores genéticos en el sitio web de la National Society of Genetic Counselors (https://www.nsgc.org).