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BCF 到 RAW /二进制变体转换

二进制变种.
可用的RAW格式 。

为另一个分析工作流程编写支持的BCF变体数据,作为RAW文本. 转换使表达方式不同,而源文件的覆盖范围和质量仍然界定其限制.

$21.83一次性服务,不订阅.

文件格式转换不会产生新的测量DNA,收回省略的记录或保证第三方接受.

匹配源到服务

生物浓缩系数,生物浓缩系数
还是原始的测序数据?

选择文件的实际内容, 而不是重命名其扩展名。 不同的源需要不同的工作流程 。

BCF 二进制变体

.bcf 源文件

此服务将支持的BCF 记录转换为 RAW 文本。 保存原始文件和源信息 。

审查此转换

VCF 变型导出

.vcf 或 .vcf.gz 源文件

一个基于文本的变体文件属于单独的VCF到RAW工作流程,有自己的输入限制.

探索 VCF 到 RAW

可用 BAM 或 CRAM

原文为:

如果有原始的排序数据,在转换中间变种导出前先审查WGS工作流程.

探索 WGS 到 RAW
工作流程

保留源头.
准备下一个格式 。

管理下转换现有变异记录,然后审查目的地需要什么。

  1. 准备生物浓缩系数

    保留原样

    使用一个支持的BCF文件并保存关于样本、源和引用构建的信息。遵循命令的提交指令。

  2. 转换可用记录

    RAW 文本的二进制变体

    支持的数据以RAW格式读取和编制。转换仍然受到源记录及其可用基因类型信息的限制。

  3. 使用前的审查

    目标兼容性

    在共享结果之前,请检查已交付的文件和下一个工具的格式, 构建, 覆盖度和源要求 。

覆盖面随消息来源而来

可读格式,
以诚实的限度。

输出是一个转换的文件,而不是额外的排序结果或保证另一个平台会接受源.

  • 支持数据中的 RAW 文本由可用源记录编写,用于兼容的研究工作流程。
  • 无新测量标记源过滤、覆盖和缺失的记录不通过格式更改进行修复。
  • 接受情况仍然独立接收服务除了RAW格式外,可能还需要特定的来源或标志覆盖.
购买服务

一个BCF文件。
支持的RAW 转换 。

在购买现有服务之前确认源和您的下一个工具的要求 。

一次性转换服务

将 BCF 转换为 RAW 文件

将一个支持的BCF二进制变体文件转换成RAW文本,用于兼容的祖先或研究工作流程.

$21.83

你一眼就买下

你收到吗?
根据可用的二进制变异记录生成 RAW 基因型文件。 由受支持的 BCF 文件转换而来的 RAW 文本。
封面
一个受支持的 BCF 源文件。
访问
一次性文件转换。请在账户显示的可用期限内保存交付文件。
需要吗?
需要受支持的 BCF 文件,包含可用的基因型信息,并明确样本和参考基因组信息。
未列入
不会新增实测标记、进行测序或恢复源文件中遗漏的记录。将扩展名从 BCF 改为 VCF 不会改变文件格式。

购买后按订单说明提交 BCF 文件。用于其他服务前,请先在已购产品页面查看可用的 RAW 输出。

查看已购产品
  • 支持的 BCF 源文件
  • 根据可用的变异记录生成 RAW 文本
  • 结果受源文件的覆盖范围和质量限制
Buy 将 BCF 转换为 RAW 文件

遵循您命令所显示的文件提交指令。请检查该工作流程中的处理、 同意和保留信息以及 隐私政策. 仅研究和教育用途;这些转换的档案不用于临床诊断或医疗决定。

在你点菜前

保持源头
在视线。

二进制表述、覆盖范围和预期用途是不同的考虑因素。

什么是BCF? 生物浓缩系数是什么?

BCF是变体数据的一种二进制表示,这一服务为兼容的祖先或研究工作流程在RAW文本中编写支持的BCF记录.

BCF对RAW和VCF对RAW是一样的吗?

它们有不同的输入格式。 使用匹配实际文件内容的服务。 重命名一个 BCF 扩展名不会将它变成一个支持的文本 VCF 。

转换是否添加缺失的标记 ?

否. 产出受到可用记录、基因类型信息、质量和来源覆盖面的限制,新的格式不是新的DNA测量。

我应该用原始的排序文件吗?

如果您有原始的BAM,CMAM或FASTQ文件,在转换中间变体文件之前,先审查相应的排序到RAW工作流程,源数据和过滤可以影响可用的标记.

RAW文件会被接受吗?

编号。 每一个接收服务控制自己的接受格式、 源规则、 参考建筑和标记要求。在订购前检查它们 。

我怎么分享BCF文件?

保存原始备份, 并遵循您订购时显示的源文件提交指令。在共享基因数据之前,请先审查处理、 同意和保存信息 。

这适合临床解释吗?

不,转换的档案是用于祖先、家族学、研究和教育用途,而不是诊断、治疗或医疗决定。

与此相反的方向

单独的RAW至VCF服务以面向变体的格式编制现有的RAW记录.

BCF 到 RAW

选择下一步需要的格式 。

确认您的生物浓缩系数源和下游要求,然后在 RAW 文本中编写支持的变量数据 。

2018年起阅读古代和现代DNA.

DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。

关于DNA基因学
  • Since 2018 开发祖源和生物信息学工具已有 8+ 年。
  • 我们自己的软件 Admixture Studio 和 DNA Kit Studio 是我们自 2018 年起提供的桌面分析工具。
  • 内部管道 其结果由我们自己的生物信息学管道计算,用于估算、分阶段、提升和祖先模型。
  • 一家注册的欧盟公司 DNA Genics, S.L.),总部位于西班牙,受欧盟数据保护法管辖.