为研究工具和数据管道准备一个兼容的RAW基因型文件作为VCF. 保持区分清晰:新格式不是全基因组排序.
$21.83一次性服务,不订阅.
VCF 是基于 RAW 文件中的记录,它不会产生全基因结果 。
当一个研究工作流程期望VCF而不是消费者的RAW格式时,这一服务是有用的. 目的地的要求与源文件一样重要.
在审查产出和目的地要求后,使用兼容的研究工具。
保存原始文件,遵循命令的提交指令,并在其他地方共享之前验证结果.
保留一份未经更改的原件,并使用为您订货提供的提交方式提供文件。
可使用源记录转换为VCF结构,并实行基本转换检查.
在第三方工具使用之前,请检查文件结构、 引用构建和覆盖。它的接受规则仍然独立 。
在确认您的目的地可以使用源限制的 VCF 数据后购买现有的转换服务 。
一次性转换服务
利用现有源记录,以VCF格式编制一个兼容的RAW DNA文件。
$21.83
你一眼就买下
购买后按订单说明提交源文件。前往已购产品页面获取可用 VCF，并核对其是否符合后续工具的要求。
查看已购产品遵循您命令所显示的文件提交指令。请检查该工作流程中的处理、 同意和保留信息以及 隐私政策. 仅研究和教育用途;这些转换的档案不用于临床诊断或医疗决定。
文件格式可以改变,而基础数据的范围保持不变。
不,它是基于您上传的RAW文件中的记录,这些记录可能来自一个基因组阵列。它与全基因组序列VCF不同。
支持的输入包括来自 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage 和 FTDNA 等供应商的兼容的 RAW 导出。格式和版本事项。如果文件异常或大量修改,则在命令前会得到联系支持 。
不,它改变了源文件中已有的可用记录的表示,不排序或测量额外的DNA.
格式转换和协调上架是单独的操作。检查您接收工具所需的参考构建,并审查上架服务,如果这是实际需要的话。
使用命令工作流程中提供的提交方法和指令。在共享文件之前,保留备份并审查同意、处理和保留信息。
否.每个下游工具都设定自己的格式、参考构建和覆盖要求,在购买前确认这些要求。
不,转换是用于研究和教育工作流程的,不使用转换的文件进行临床诊断或医疗决定。
如果一个工具需要HG19或HG38坐标,则审查单独的升空服务,而不是假设格式的改变可以解决问题.
确认您研究工具的期望,然后以 VCF 格式准备您兼容的 RAW 文件 。
DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。
