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PLINK 到 RAW /一个完整的输入集

3个源文件.
一个考虑转换。

为另一个分析工作流程准备支持的PLINK数据作为RAW文本. 将BED,BIM和FAM文件保存在一起,然后确认样本,Alle编码和参考构建.

$21.83一次性服务,不订阅.

在订购前请检查多人数据集或异常要求。 转换不会添加测量的标记 。

准备文件集

保存记录
和他们在一起的背景。

在任何转换之前, 正确的文件配对和样本上下文 。在共享数据前先审查这些要求 。

匹配文件
根据命令的提交指令, 一起提供同一 PLINK 输出的 BED、 BIM 和 FAM 文件。请保留一份未更改的复制件 。
样本范围
确认转换涉及的单个。如果数据集包含数个人,请在命令或提交之前联系支持 。
Allele 和 构建信息
保留引用构建和allele编码上下文。不要假设新文件布局会解决未知位置或allele方向 。
目标要求
请检查date=中的日期值 (帮助) 接收工具期望的格式,标记覆盖,源限制和引用构建.
工作流程

完整的一组。
一项经过审查的产出。

从匹配导出开始,确认转换要求,然后检查结果的预期上下文.

  1. 收集匹配的文件

    BED / BIM / FAM 主题

    保存三个源文件并按命令提供。 保留原设定 。

  2. 确认上下文

    样本 / Alleles / 构建

    使样本和目的地要求清晰化。在假设包含自定义或多人数据集之前, 讨论这些数据集 。

  3. 审查 RAW 文件

    支持的源记录

    可用数据以 RAW 文本编写 。请检查输出是否符合下一个工具的格式和参考预期 。

结果代表着什么

新的代表,
不是一个新的测量。

PLINK是一种研究数据格式,转换为消费风格的RAW文本会改变表达方式,而源质量和覆盖范围仍然很重要.

  • RAW 文本中支持的记录根据所提供的PLINK数据和确认的样本背景编制。
  • 依赖来源的覆盖率转换不能提供输入集中没有的变体.
  • 独立的下游规则一些工具规定了特定的源、构建或标记要求。无法保证接受。
购买服务

转换所支持的
PLINK 文件设置 。

在购买前确认输入集、 个人和目的地。请先询问异常或多人数据集 。

一次性转换服务

将 BED (PLINK) 转换为 RAW 文件

在RAW文本中编制支持的PLINK BED/BIM/FAM数据,以便兼容的研究工作流程.

$21.83

你一眼就买下

你收到吗?
为受支持的 PLINK 数据集中已确认的个体生成 RAW 基因型文件。 由相互匹配的 BED、BIM 和 FAM 文件生成的 RAW 文本。
封面
订单确认的个体和输出要求。若数据集包含多个人,请在购买前咨询。
访问
对受支持的一套源文件执行一次转换。
需要吗?
需要同一次导出的匹配 BED、BIM 和 FAM 文件,以及等位基因编码和参考基因组版本信息。
未列入
仅提供 BED 文件无法转换。定制输出及多个个体不会自动纳入,也不会添加新的实测变异。

购买后先与客服确认目标个体和特殊要求。按说明提交配套文件,再前往已购产品页面获取可用的 RAW 输出。

查看已购产品
  • 相互对应的 BED、BIM 和 FAM 输入文件
  • 根据支持的源记录生成 RAW 文本
  • 按已确认的样本和输出要求准备文件
Buy 将 BED (PLINK) 转换为 RAW 文件

遵循您命令所显示的文件提交指令。请检查该工作流程中的处理、 同意和保留信息以及 隐私政策. 仅研究和教育用途;这些转换的档案不用于临床诊断或医疗决定。

在你点菜前

在你发信之前
文档集。

匹配文件和样本背景对有用的转换至关重要。

需要哪个 PLINK 文件 ?

描述的工作流程使用匹配的BED,BIM和FAM文件一起使用. BED持有基因类型记录,BIM提供变异信息,FAM提供样本信息. 保留集从同一导出.

我能只提供BED文件吗?

仅一个BED不是描述此服务的完整文件集。 保留匹配的BIM和FAM文件并遵循命令的输入指令 。

如果我的数据集包含几个人呢?

在命令或提交多人数据集之前, 联系支持 。确认哪些个人涉及转换以及服务范围 。

Allele 编码和参考构建物质吗?

是的, 保存源代码的 alele 和 参考资料构建信息, 并确认您接收工具的期望 。 reformating 并不能解决每个构建或 alele- context 的错配 。

转换会增加更多的DNA数据吗?

编号。它代表RAW文本中支持的源记录。它不测量额外的DNA或保证特定的标记计数 。

我能请求自定义输出吗?

在购买前讨论异常格式、自定义要求或支持的特定样本处理。请不要假定包含每个自定义要求 。

每个分析部门会接受结果吗?

编号 。每个服务会自行设定格式、 建立参考、 覆盖和源要求,在订购前确认 。

能否将产出用于医疗决策?

否. 转换的用意是祖传、宗系学、研究和教育用途,而不是临床诊断或医学决定。

另一种源格式

VCF是一种不同的源格式,有自己的记录和覆盖范围限制.审查匹配转换服务.

连接到 RAW

从完整的文件集开始 。

将BED,BIM和FAM保持在一起,确认样本,并为其下一个工作流程准备支持的PLINK数据.

2018年起阅读古代和现代DNA.

DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。

关于DNA基因学
  • Since 2018 开发祖源和生物信息学工具已有 8+ 年。
  • 我们自己的软件 Admixture Studio 和 DNA Kit Studio 是我们自 2018 年起提供的桌面分析工具。
  • 内部管道 其结果由我们自己的生物信息学管道计算,用于估算、分阶段、提升和祖先模型。
  • 一家注册的欧盟公司 DNA Genics, S.L.),总部位于西班牙,受欧盟数据保护法管辖.