跳转到 BAM/ CMAM 到 T2T 调整细节
参考调整 / T2T-CHM13

保持读数。
重审参引.

重新调整支持 BAM 或 CRAM 排序数据到 T2T- CHM13 v2.0.审查已索引的 BAM 和 校正 统计数据,同时明确了解软件包包含的内容 。

$58.20一份订单,,最后服务和档案要求在离职时得到确认

重新调整服务,而不是坐标重贴标签。不包含调用变量和 VCF 。

你得到的东西

重排返回读数 。

已有的对齐包含将读取置于引用处的读取。 所支持的工作流程摘要将读取并调整为 T2T- CHM13, 而不是简单地更改坐标标签 。

  • 重新组合 BAM与T2T-CHM13 v2.0相对应的坐标组合,用于使用该参考的兼容工具.
  • 指数和统计产出还附有BAM指数、对齐统计和涵盖范围汇总衡量标准。
  • 仅对齐此软件包不包括变体调用、 VCF 或 RAW 转换。当这些是您需要的输出时,请选择一个单独的服务 。
在你点菜前

参考信息也很重要 来源也一样

在对齐和下一次分析中保持参考组件的一致性。现有读取、其质量和文件内容仍然是工作流程的极限。

探索文件兼容性
现有对齐
支持的 BAM 或 CMRAM 的对齐顺序从一个人读取 。当知道时,请识别其原始参考 。
文件准备
遵循所选顺序's 验证和提交要求。当前上传控制解释已接受的参考信息和文件限制。
阅读内容
重新校正无法读取来源省略的数据 。 目标数据、 离子数据或染色体有限数据仍然受该内容的限制 。
管理下的工作流程

从资料来源到经过审查的对齐。

购买与文件传输是不同的步骤。请遵从您订购的服务指令 。

  1. 审查源对齐

    识别文件类型、 读取数据和原始引用。在命令前询问关于不确定或不完整输入的支持 。

  2. 提交供调整

    使用现有的服务购买和订单特定传输或上传指令。确认调整处理目的。

  3. 一致使用新参考文献

    审查BAM,索引和统计,然后在下游工作中使用T2T兼容坐标和说明.

管理已有的 WGS 订单
服务准入

你点的包裹。

将可完成的任务和投入要求放在一起审查。显示的价格使用您的显示货币;计费以欧元计。

现有服务/一个订单

BAM/CRAM 读段重新比对至 T2T

重新调整服务,而不是坐标重贴标签。不包含调用变量和 VCF 。

$58.20

你一眼就买下

你收到吗?
将现有受支持的测序读段重新比对到 T2T-CHM13 v2.0,并提供索引和统计数据。 重新比对后的 BAM 文件、对应索引和比对统计文件。
封面
对一个人的受支持 BAM 或 CRAM 源文件执行一次重新比对。
访问
一次性重新比对。请查看订单状态和交付文件的可用期限。
需要吗?
需要已完成比对的兼容 BAM 或 CRAM 文件。下单前请确认源参考基因组、比对状态和传输要求。
未列入
不包含 VCF、变异注释或新的测序,也无法保证覆盖范围改善。重新比对与坐标转换是不同的服务。

购买后按订单说明提交源比对文件,查看验证和处理状态,再从已购产品页面获取重新比对的 BAM、索引和统计文件。

查看已购产品
  • 重新比对的 BAM 文件
  • 索引与统计
  • 仅提供比对
Buy BAM/CRAM 读段重新比对至 T2T

重新调整服务,而不是坐标重贴标签。不包含调用和 VCF 。转换不能保证第三方服务接受。

遗传档案/考虑处理

在分享前先了解处理情况.

这是一种管理服务,而不是本地浏览器计算。在提供基因文件之前,先审查说明的目的、提交说明和保留信息。

读取隐私政策
选择目的
对您订购的服务使用指令。文件存储、接收、验证和完成处理是不同的阶段。
保持你的源头
保存原始备份并下载您需要的输出 。审查上传和结果通知 。
研究限制
输出支持兼容的研究工作流程,它不是临床诊断,医学建议或身份证明.
订购前的问题

保持边界清澈。

正确的输入和明确的输出规格使得下一步更容易.

读取 T2T 参考文件
这是升空服务吗?

号. 支持的此服务提取从现有的对齐中读取并调整到 T2T- CHM13. Leftover map 变体坐标, 是一种不同的操作 。

我收到变体电话吗?

号. 交付的软件包包含经调整的BAM、索引和对齐统计,不包括VCF和变体注释。

我可以上传不结盟的BAM读到这里吗?

遵循当前命令的验证规则。 付费的 BAM/ CMRAM 上传期望对齐的输入;当对齐状态或源引用不确定时,在命令前询问支持 。

它是否增加了顺序覆盖?

不. 重排会改变将现有读物置于参考物的位置,它不会产生新的读物顺序或保证特定覆盖物的改进。

如果我有FASTQ文件怎么办?

审查单独的 FASTQ 到 T2T 服务。 选择正确的输入工作流程可以避免命令重新调整尚未对齐的文件 。

我什么时候可以下载结果?

遵循命令状态和当前执行指令。输入大小、验证和工作量会影响处理;审查特定服务的保留信息,并保留所需产出的副本。

我可以用这个做临床分析吗?

否. 服务对象为研究工作流程,而非临床诊断或医疗决策.

选择匹配的工作流程

FASTQ 到 T2T 数据

当您没有 BAM 或 CMRAM 时,对齐原始读取 。

探索服务

WGS改为RAW( RAW)

当 RAW 文件为需要的输出时, 选择基因类型提取 。

探索服务
BAM/CMRAM改为T2T调整

选择您工作流程需要的引用 。

在继续前审查来源、交付品和服务要求。

2018年起阅读古代和现代DNA.

DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。

关于DNA基因学
  • Since 2018 开发祖源和生物信息学工具已有 8+ 年。
  • 我们自己的软件 Admixture Studio 和 DNA Kit Studio 是我们自 2018 年起提供的桌面分析工具。
  • 内部管道 其结果由我们自己的生物信息学管道计算,用于估算、分阶段、提升和祖先模型。
  • 一家注册的欧盟公司 DNA Genics, S.L.),总部位于西班牙,受欧盟数据保护法管辖.