两个文件。
证据要考证.
比较兼容的RAW基因型文件,调整段阈值,并在染色体浏览器和段表检查证据.
目前的价格、可用性、设备要求和许可证条款见Microsoft Store,不需要购买网站才能查看上市情况。
查证总结背后证据.
一个紧凑的估计是一个起点。在得出结论之前返回染色体、间隔、阈值和可用的标记。
- 色调浏览器
- 审查各个自动程序、分析类型和选定阈值的共用部分。
- 分节表
- 检查染色体,起始和终点位置,cM长度,SNP计数和报告段类型.
- IBD1, IBD2 和 HBD 选项
- 审查支持对单拷贝共享、双拷贝共享和同源区域的解释。这些标签取决于方法和输入证据。
- 亲子关系和学位估计
- 使用摘要来设定一个研究问题. 估计的关系类不能验证一棵家庭树,也不能单独识别某个特定的关系.
- 剪贴板和 TSV 导出
- 将证据移动到电子表格或另一个合适的工作流程中。保护输出的遗传信息,只分享您打算披露的内容。
加载,比较一下,检查一下
保留原始副本,并选择具有适当结构和标记重叠的输入.
装入两个文件
选择相容的基因型导出, 供您可以比较数据的两个人使用。请检查它们的格式和可用的记录 。
选择阈值
设置最小的 CM 和 SNP 阈值及支持的比较选项。这些设置与您的解释保持一致 。
审查和出口
检查染色体浏览器和片段表。复制或导出独立跟踪所需的证据。
把Windows的应用程序通过它的商店.
现有的Microsoft Store列表为您所在的区域和设备提供了当前的定价和安装要求.
- 定价和许可证发放
- 使用 Microsoft Store 显示的术语。 不应该假设一个网站 PRO 购买来解锁此单独的应用程序 。
- 系统要求
- 在购买或安装前检查列表中当前对Windows和硬件的要求.
- 负责任的使用
- 核心比较运行在 Windows 应用程序中。保留原始文件并保护文件和导出。输出用于研究,而不是临床、法律或身份决定。
实际问题.
了解文件类型、访问路径和估计的限度。
我从哪里得到申请?
在 Microsoft Store app 中使用现有的 Microsoft Store 上市或打开它。请检查当前的区域价格、 设备要求、 可用性和许可条件 。此页面不出售应用程序的网站权限 。
我该怎么比较?
装入两个兼容的 RAW genotype 文件, 而不是两个共享匹配的段列表。 支持的输入结构和可用的标记重叠会影响比较。在解释输出前检查兼容性 。
CM和SNP的阈值会有什么变化?
它们过滤通过比较报告的候选人部分。 提高或降低保留证据的阈值变化。在解释结果时, 阈值选择、 标记重叠和文件质量应当保持可见度 。
iBD,HBD或关系标签是否证明了家庭关系?
不,这些都是基于模型的片段和亲缘关系解释,审查输入质量、共享片段证据和独立家族信息,关系估计不是身份证明、核实的家庭联系或临床诊断。
我能输出结果吗?
应用程序提供剪贴板复制和TSV导出以及染色体和分表视图。输出包含遗传信息;考虑其接收者和存储。
这是DNA片段工作室吗?
No. DNA 分块比较器比较兼容的 RAW 基因型文件。 单独的 DNA 分块工作室 legend beta 使用两个现有的共享分块表, 并有共同的匹配来调查推断的分块 。
比较在哪里进行?
核心比较运行在您计算机上的Windows应用程序中.通过Microsoft Store和链接在线服务的软件获取有自己的要求和条件. 保留原始输入和输出的遗传信息保护.
更仔细地研究共享部分的证据.
审查Microsoft Store中的应用程序、当前要求和购买条件。