Skip to تحويل FASTQ إلى RAW details
التسلسل / من القراءات إلى الأنماط الجينية

من قراءات التسلسل
إلى أنماط جينية قابلة للاستخدام.

جهّز بيانات تسلسل FASTQ المدعومة لاستخدامها في أدوات الأبحاث التي تقبل RAW. راجع متطلبات الإدخال وملفات الكروموسومات التي يمكن أن تتلقّاها قبل الطلب.

$66.76طلب واحد. تُؤكَّد الخدمة ومتطلبات الملفات النهائية عند الدفع

تحدّد جودة التسلسل وتغطيته حدود الناتج. اسم الصيغة وحده لا يثبت ملاءمة الملف.

الملفات التي تتلقّاها

تُعالَج القراءات قبل إعداد ملف RAW.

تحتوي ملفات FASTQ على قراءات التسلسل. تختلف معالجتها عن معالجة ملفات BAM أو CRAM التي سبق محاذاتها أو ملفات VCF التي سُجّلت فيها المتغيّرات.

  • ملفات RAW الناتجةملف أنماط جينية بصيغة RAW مدعومة ومجموعة أصغر من العلامات، استنادًا إلى بيانات التسلسل القابلة للاستخدام. لا تُضمن التغطية الكاملة أو قبول الملفات في منصّة أخرى.
  • ملفات متعلقة بالسلالاتتقديرات السلالتين الأبوية والأمومية وملفات الكروموسومات المقابلة، عند توفّر القراءات المطلوبة ودعم الخدمة لها.
  • مستخرجات الكروموسومات المتاحةملفات BAM وVCF وFASTA للميتوكوندريا، ومستخرجات مدعومة للكروموسوم Y أو مستخرجات مجمّعة للأبحاث اللاحقة. تحقّق من متطلبات الأداة المستقبِلة.
قبل الطلب

ابدأ بالملف المصدر المناسب.

اختر الخدمة حسب الملف الموجود لديك. تحتوي ملفات الأنماط الجينية والمتغيّرات والمحاذاة ومجموعات القراءات على معلومات مختلفة.

استكشف توافق الملفات
القراءات واقترانها
قدّم مجموعة FASTQ الكاملة للشخص نفسه. حدّد ما إذا كانت القراءات أحادية الطرف أم مزدوجة الطرف ووضّح اقتران الملفات.
تقنية التسلسل
أبلغ الدعم بمنصّة التسلسل ونوع القراءات والضغط قبل الطلب إذا لم تتأكّد من التوافق. تؤثّر جودة المدخلات في الأنماط الجينية المتاحة.
اختر الخدمة حسب الملف
إذا كان لديك ملف BAM أو CRAM بعد المحاذاة، فراجع خدمة تحويل بيانات تسلسل الجينوم الكامل إلى RAW. وإذا كان لديك ملف VCF، فراجع خدمة تحويل VCF إلى RAW.
خطوات المعالجة

جهّز الملفات الأصلية وراجع الناتج.

الشراء وإرسال الملفات خطوتان منفصلتان. اتّبع تعليمات الخدمة المبيّنة في طلبك.

  1. حدّد مجموعة القراءات

    تحقّق من أن الملفات تخصّ عينة واحدة ومن أن المزوّد قدّم جميع القراءات المطلوبة.

  2. اطلب التحويل

    اختر الخدمة واتّبع تعليمات إرسال الملفات في طلبك. تحقّق من المتطلبات قبل مشاركة ملفات التسلسل الكبيرة.

  3. افحص الملفات المستلَمة

    راجع ملفات RAW والكروموسومات المتاحة. احتفظ بالقراءات الأصلية ونزّل النتائج التي تحتاج إليها لاحقًا.

استفسر عن متطلبات الملف أو إرساله
طلب الخدمة

محتويات طلبك

راجع الملفات الناتجة ومتطلبات الإدخال معًا. تُعرض الأسعار بالعملة المختارة وتُصدر الفاتورة باليورو.

خدمة معالجة بطلب واحد

تحويل FASTQ إلى RAW

تحدّد جودة التسلسل وتغطيته حدود الناتج. اسم الصيغة وحده لا يثبت ملاءمة الملف.

$66.76

Your purchase at a glance

You receive
RAW genotype outputs and available lineage-related and chromosome files. Downloadable RAW and supported chromosome outputs derived from usable sequencing reads.
Covers
One managed conversion order for the supported complete sequencing read set.
Access
One-time processing; check the order status and delivered files' availability dates.
You need
Supported FASTQ reads with suitable quality and coverage. Supply the complete paired-end set where applicable and confirm unusual read types before purchase.
Not included
No new DNA sequencing, guaranteed chromosome completeness or clinical interpretation. Missing chromosome reads cannot be supplied by conversion.

After purchaseFollow the sequencing-transfer instructions for the order. Review validation and processing status, then open the purchased product for available downloads.

Open your purchases
  • ملفات RAW الناتجة
  • ملفات متعلقة بالسلالات
  • مستخرجات الكروموسومات المتاحة
شراء تحويل FASTQ إلى RAW

تحدّد جودة التسلسل وتغطيته حدود الناتج. اسم الصيغة وحده لا يثبت ملاءمة الملف. لا يضمن التحويل قبول الملف لدى خدمة خارجية.

التعامل مع الملفات الجينية

راجع طريقة المعالجة قبل مشاركة الملف.

يتولّى فريق الخدمة معالجة الملفات خارج متصفّحك. راجع الغرض المبيّن وتعليمات الإرسال ومعلومات الاحتفاظ قبل تقديم ملف جيني.

اقرأ سياسة الخصوصية
الغرض من المعالجة
اتّبع تعليمات الخدمة التي طلبتها. التخزين والاستلام والتحقّق وإكمال المعالجة مراحل منفصلة.
احتفظ بالملفات الأصلية
احتفظ بنسخة أصلية ونزّل الملفات التي تحتاج إليها. راجع إشعارات الرفع والنتائج لمعرفة فترة الاحتفاظ المطبّقة.
حدود الاستخدام البحثي
الناتج مخصّص للأبحاث المتوافقة. لا يقدّم تشخيصًا سريريًا أو توصية طبية أو إثباتًا للهوية.
أسئلة قبل الطلب

نطاق الخدمة وحدودها

راجع نوع الملف المطلوب ومواصفات الناتج قبل الطلب.

هل هذه الخدمة مماثلة لتحويل VCF؟

لا. يحتوي FASTQ على قراءات التسلسل، ويحتوي VCF على سجلات المتغيّرات الجينية. اختر الخدمة المناسبة للملفات الموجودة لديك.

هل أحتاج إلى إرسال ملفَّي القراءات مزدوجة الطرف؟

قدّم مجموعة القراءات كاملة وميّز ملفَّي القراءات مزدوجة الطرف بوضوح. تواصل مع الدعم قبل الطلب إذا لم تتأكّد من الملفات أو اقترانها أو منصّة التسلسل أو توافق القراءات.

هل تشمل كل نتيجة ملفات جميع الكروموسومات؟

يعتمد توفّرها على الكروموسومات الممثَّلة في المدخلات وجودة قراءاتها وتغطيتها. لا يستعيد التحويل معلومات الكروموسومات المفقودة.

هل يضمن الملف المحوّل مزيدًا من التطابقات أو نتائج أفضل لتحليل الأصول؟

لا. تؤثّر تغطية العلامات وجودة الملفات ومتطلبات الأداة المستقبِلة في قابلية الاستخدام. لا تثبت نتائج التشابه الجيني الإحصائي الهوية أو صلة عائلية موثّقة.

هل هذه الخدمة اختبار سريري؟

لا. هذه المعالجة مخصّصة للأبحاث وأدوات الأنساب الجينية المدعومة. لا تُستخدم للتشخيص السريري أو لاتخاذ قرارات طبية.

أين أراجع متطلبات نقل البيانات والاحتفاظ بها؟

اتّبع التعليمات الحالية المرفقة بطلبك وراجع تأكيد المعالجة وسياسة الخصوصية. تحقّق من طريقة إرسال ملفات التسلسل الكبيرة ومتطلبات الاحتفاظ الخاصة بالخدمة قبل الإرسال.

اختر طريقة المعالجة المناسبة

تحويل بيانات الجينوم الكامل إلى RAW

استخدم ملف محاذاة BAM أو CRAM متوافقًا.

استكشف الخدمة

محاذاة FASTQ إلى T2T

هل تحتاج إلى ملف BAM بعد المحاذاة؟ راجع خدمة المحاذاة المستقلة.

استكشف الخدمة
تحويل FASTQ إلى RAW

جهّز بياناتك للاستخدام التالي.

راجع الملف المصدر والنواتج ومتطلبات الخدمة قبل المتابعة.

نحلّل الحمض النووي القديم والحديث منذ عام 2018

تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.

عن DNA Genics
  • منذ عام 2018 نطوّر أدوات تحليل الأصول والمعلوماتية الحيوية منذ 8+ سنة.
  • برامج من تطويرنا ‏Admixture Studio وDNA Kit Studio أداتان لتحليل البيانات على الحاسوب، متاحتان منذ عام 2018.
  • عمليات تحليل من تطويرنا نحسب النتائج باستخدام عمليات معلوماتية حيوية من تطويرنا لاستكمال الأنماط الجينية، وتحديد الطور الجيني، وتحويل الإحداثيات بين إصدارات الجينوم المرجعي، ونمذجة الأصول.
  • شركة مسجّلة في الاتحاد الأوروبي يقع مقر DNA Genics, S.L. في إسبانيا وتخضع لقوانين حماية البيانات في الاتحاد الأوروبي.