انتقل إلى دليل الطرق
DNA GENICS / الطرق وراء النتيجة

افهم الطريقة.
واقرأ النتيجة.

من تقدير المكونات إلى المقاطع المشتركة، يجيب كل تحليل عن سؤال مختلف. استكشف مدخلاته ومخرجاته وحدوده قبل اختيار خطوتك التالية.

اعثر على أداة لسؤالك
ابدأ بالسؤال

ما الذي
تحاول فهمه؟

النسبة والموضع والمقطع المتطابق أنواع مختلفة من الأدلة. ابدأ بالمخرجات التي تقرؤها.

  1. 01 / المكونات

    مم يتكون هذا النموذج؟

    تقدّر نماذج المكونات الأنماط مقارنة بمجموعة مرجعية.

    اقرأ عن نماذج المكونات
  2. 02 / المواضع

    أي المراجع متشابهة؟

    تصف الإحداثيات والإسقاطات والمسافات البنية النسبية في فضاء محدد.

    اقرأ عن مقارنات الإحداثيات
  3. 03 / المقاطع

    أين تتطابق الواسمات؟

    تقارن طرق المقاطع الفترات الجينية، وتحتاج تقديرات الوراثة إلى سياق إضافي.

    اقرأ عن أدلة المقاطع المشتركة
  4. 04 / السلالات

    ما الفرع الذي تدعمه البيانات؟

    توفر واسمات كروموسوم Y والحمض النووي الميتوكوندري منظوراً للسلالة عندما تسمح التغطية بذلك.

    اقرأ عن تحليل السلالات
  5. 05 / التحضير

    ما الذي جرى تقديره؟

    يقدّر تحديد الأطوار ترتيب الأليلات، ويقدّر الاستكمال الأنماط الجينية الإضافية.

    اقرأ عن تحضير البيانات
وجهات نظر على مستوى السكان

النماذج والمقارنات.

حدد الفضاء المرجعي ونوع التقدير قبل تفسير أرقامه.

نماذج ADMIXTURE والمكوناتماذا تمثل المكونات؟

تقدّر نماذج الخليط القائمة على الأنماط الجينية مدى ملاءمة التنوع المرصود لمجموعة من المكونات الإحصائية. K هو عدد المكونات. يغير تغيير K أو المجموعة المرجعية السؤال المطروح، ولا يعني K الأكبر تلقائياً ملاءمة أفضل.

المدخلات
واسمات أنماط جينية قابلة للاستخدام والبيانات المرجعية للنموذج.
ما تعرضه
تقديرات المكونات بالنسبة إلى ذلك النموذج. أوزان الخليط الملائمة للإحداثيات حساب مختلف يحتاج إلى وصف مستقل للطريقة.
اقرأ بحذر
المكوّن ليس جنسية أو هوية أو جزءاً مقاساً من مجموعة سكانية تاريخية. قد تتأثر التقديرات الصغيرة باختيار النموذج والضوضاء.

تصفح الكتالوج العام مجاني. يحتاج التحليل الشخصي إلى عينة مناسبة تمت معالجتها، وللمجموعات الحصرية وصول منفصل.

استكشف حاسبات الخليط الجيني
نموذج توضيحيتصف المكونات نموذجاً ملائماً.
مختلقنموذج K5 ABCDE
  • A: 30%
  • B: 24%
  • C: 20%
  • D: 16%
  • E: 10%

قيم مختلقة وليست نتيجة شخصية. تعتمد المكونات على النموذج وبياناته المرجعية.

إحداثيات G25 وتمثيلاتهاما الذي تتيح لي الإحداثيات مقارنته؟

تلخص الإحداثيات التنوع في فضاء مرجعي محدد. تدعم الصفوف المتوافقة حساب المسافات ونماذج السكان الملائمة والاستكشاف المرئي. ينتج إنشاء الإحداثيات لدى DNA Genics تقديرات بنمط G25 مشتقة من نموذج، ولا يمثل إسقاط PCA مباشراً للنمط الجيني في فضاء مزود آخر.

المدخلات
للمقارنات: إحداثيات وقياس وفضاء مرجعي متوافقون. لإنشاء الإحداثيات متطلبات خاصة بعينة الحمض النووي.
ما تعرضه
تمثيل رقمي للأدوات التي تقبل تلك الصيغة والفضاء.
اقرأ بحذر
تطابق عدد الأعمدة وحده لا يثبت التوافق. الإحداثيات ليست نسباً مئوية وقد يجعل خلط التمثيلات المسافات مضللة.

استكشاف G25 الأساسي مجاني عند توفر إحداثيات مناسبة. إنشاء الإحداثيات وطرق PRO قدرات مدفوعة منفصلة عند توفرها.

راجع إنشاء الإحداثيات
فضاء مرجعي تخطيطيالموضع للمقارنة وليس نسبة مئوية.
المحور 1المحور 2 A B X
  • الدوائر: المجموعة المرجعية A
  • المربعات: المجموعة المرجعية B
  • X: نقطة مثال

مواضع مختلقة في فضاء تخطيطي. يجب أن تتوافق الإحداثيات والقياس والفضاء المرجعي.

إسقاطات PCA وUMAPماذا يعني الموضع على الرسم؟

يمثل PCA محاور مختارة للتنوع الجيني. يمكن وضع عينة في فضاء مرجعي موجود للمقارنة. أما UMAP فهو طريقة مختلفة لتقليل الأبعاد ولها إعداداتها وبنيتها الخاصة. يحدد التقرير أو الأداة التمثيل المستخدم.

المدخلات
بيانات أنماط جينية أو إحداثيات متوافقة ومجموعة مرجعية محددة، وفق متطلبات الأداة المعنية.
ما تعرضه
عرض للبنية النسبية في البيانات وليس خريطة جغرافية.
اقرأ بحذر
يؤثر اختيار العينات المرجعية والمعالجة المسبقة والإعدادات في الرسم. التقارب البصري ليس قرابة عائلية معايرة أو دليلاً على أصل جغرافي.

عن UMAP: تختلف بنية الجوار والإعدادات فيه عن PCA. تشابه مظهر الرسوم لا يجعل محاورها أو مسافاتها قابلة للتبادل. ولا يشترط أن يكون التصور مدخلاً في حساب درجة التقرير.

يتضمن Studio الأساسي نقاط دخول مجانية بمدخلات متوافقة. تتطلب التصورات المتقدمة المستقلة وصول PRO المناسب.

استكشف G25 Studio
تحليل المجموعات الفردانيةما فرع السلالة الذي تدعمه البيانات؟

قد تدعم واسمات مختارة من كروموسوم Y والحمض النووي الميتوكوندري موضعاً على شجرة سلالة أبوية أو أمومية. يصف الفرع جانباً واحداً من السلالة، ويختلف عن مقارنة السكان باستخدام الحمض النووي الجسمي.

المدخلات
واسمات كافية وغنية بالمعلومات من كروموسوم Y أو الحمض النووي الميتوكوندري في الملف المرفوع.
ما تعرضه
فرع سلالة مشترك تدعمه البيانات بالدقة التي تسمح بها الواسمات.
اقرأ بحذر
لا يحدد الفرع المشترك سلفاً معيناً بالاسم ولا يثبت قرابة عائلية حديثة ولا يصف جميع أصول الشخص. قد تحد التغطية من التقدير أو تمنعه.

الوصول إلى التقرير وتغطية الواسمات متطلبان منفصلان. راجع المنتج والعينة المعنيين قبل اختيار الشراء.

استكشف خيارات التقارير
فروع مختارة من السلالات المشتركةيعطي الفرع الواحد منظوراً واحداً.

Y-DNA

R-L151R-U106R-P312R-L21

mtDNA

HH1H3H5

فروع مختارة حُذفت منها الفروع الوسيطة ولا يظهر لها مقياس زمني. لا يحدد فرع السلالة المشترك قريباً معيناً بالاسم ولا يلخص جميع الأصول الجينية.

الكروموسومات والواسمات والتحضير

نظرة أقرب إلى البيانات.

تتناول هذه الطرق ترتيب الأليلات والواسمات الفردية ومقاطع الكروموسومات. تختلف المدخلات المطلوبة حسب مسار العمل.

تحديد أطوار الحمض النوويأي المتغيرات تنتمي إلى النسخة نفسها؟

يقدّر تحديد الأطوار ترتيب الأليلات المرصودة عبر نسختين من الكروموسوم. ويمكنه تحضير البيانات لتحليلات الأنماط الفردانية. لا يحدد وحده النسخة الأمومية أو الأبوية؛ فتحديد أصلها الوالدي يحتاج إلى معلومات إضافية.

المدخلات
بيانات أنماط جينية مناسبة والمدخلات التي تتطلبها طريقة تحديد الأطوار.
ما تعرضه
أنماط فردانية مقدّرة، أي ترتيبات الأليلات على نسخ الكروموسومات.
اقرأ بحذر
قد يتضمن تحديد الطور الإحصائي أخطاء. النسخة المقدّرة ليست جينوماً أبوياً مقاساً، ولا ينبغي تسمية النسخ تلقائياً بأسماء الوالدين.

قدرة معالجة منفصلة عند توفرها. راجع متطلبات الملف والنطاق المشترى وصلاحيات الوصول الحالية.

راجع خدمة تحديد الأطوار
تحديد أطوار تخطيطيتقدير نسختي الكروموسوم.
مرصودA/GC/T النسخة 1النسخة 2ACGT

تعيين طور مختلق واحد. لا يحدد التقدير الإحصائي للأطوار وحده النسختين الأمومية والأبوية، ويلزم لذلك معلومات إضافية.

استنتاج الأصول المحليةكيف تختلف التعيينات على طول الكروموسوم؟

يُسند استنتاج الأصول المحلية مقاطع الكروموسوم إلى مكونات مرجعية إحصائية. ويعرض رسم الكروموسوم هذه التعيينات المستندة إلى النموذج على طوله، مكملاً ملخص العينة كلها.

المدخلات
بيانات متوافقة على مستوى الكروموسوم ومجموعات مرجعية وأي تحضير يتطلبه التنفيذ المختار.
ما تعرضه
تعيينات تعتمد على المرجع عبر المقاطع الجينومية.
اقرأ بحذر
تمثل الألوان مكونات النموذج وليست أصولاً جغرافية مثبتة لكل مقطع. وقد يصعب التمييز بين المجموعات المرجعية المتشابهة.

تعتمد الطرق على التقرير أو الأداة. لا يعد هذا الدليل بأن كل حاسبة توفر استنتاج الأصول المحلية.

استكشف خيارات تحليل المكونات
المقاطع المشتركة: IBS وIBDما الذي يدعمه المقطع المتطابق؟

يصف التطابق حسب الحالة IBS الأليلات المرصودة المتطابقة عند الواسمات المقارنة. ويصف التطابق حسب النسب IBD مقطعاً موروثاً من مصدر سلالة مشترك. يُستنتج IBD من البيانات والافتراضات ولا يثبته تطابق الواسمات وحده.

المدخلات
بيانات واسمات قابلة للمقارنة وتغطية مناسبة وحدود الجودة لطريقة المقاطع. يختلف ملف تصدير الأقارب عن ملف الأنماط الجينية الخام.
ما تعرضه
أدلة الواسمات أو المقاطع المشتركة مع تقديرات القرابة عند دعمها.
اقرأ بحذر
قد تحدث التطابقات القصيرة أو المتناثرة بالمصادفة أو عبر تاريخ السكان. يؤثر الطول وكثافة الواسمات وتحديد الأطوار والافتراضات في الثقة، ولا يثبت التطابق علاقة محددة بالاسم.
‏IBD استنتاج. تعتمد أدلة الوراثة المشتركة على الطريقة وحدودها وجودة البيانات.

يعرض متصفح الكروموسومات المقاطع المتطابقة التي تبلّغ عنها الطريقة المختارة. لا يثبت العرض نفسه الوراثة أو القرابة.

محلل الأقارب الحالي مجاني مع ملف تصدير أقارب مدعوم ويستخدم المعالجة على الخادم. للمسارات الأخرى متطلباتها الخاصة.

استكشف محلل تطابقات الحمض النووي
مقارنة توضيحية للواسماتقراءة التطابق دليل يحتاج إلى تفسير.
AB ACGTACAT

قراءات مختلقة في أربعة مواضع. يتعلق IBS بتطابق الأليلات المرصودة، بينما يحتاج استنتاج IBD إلى أدلة إضافية عن المقاطع وأدلة إحصائية.

مقارنة SNP للجينومات القديمةماذا تحصي درجة التشابه مع الجينومات القديمة؟

تقارن تقارير نياندرتال ودينيسوفا متغيرات SNP المرصودة بجينوماتهما المرجعية القديمة. يتعلق التشابه القائم على العدد بالمواضع المفحوصة والمقارنات المرجعية وليس برسم إحداثيات.

المدخلات
مواضع أنماط جينية قابلة للاستخدام تتداخل مع البيانات المرجعية القديمة للتقرير.
ما تعرضه
المتغيرات المفحوصة المتطابقة بالنسبة إلى المواضع المقارنة.
اقرأ بحذر
ليست هذه نسبة مقاسة مباشرة من الجينوم القديم. تؤثر التغطية واختيار المرجع والتنوع البشري المشترك في المقارنة.

لهذه التقارير متطلبات وصول وتغطية خاصة بها. الرفع وحده لا يفتح التقارير المدفوعة.

استكشف التقارير المرجعية القديمة
استكمال الأنماط الجينيةكيف تُقدّر المواضع غير المفحوصة؟

يستخدم الاستكمال الواسمات المرصودة وأنماط المجموعات الفردانية المرجعية لتقدير الأنماط الجينية المحتملة في مواضع إضافية. ويوفر تقديرات إحصائية لمسارات العمل اللاحقة المناسبة، بدرجات ثقة تختلف بين المواضع والتغطية المرجعية.

المدخلات
ملف أنماط جينية متوافق بواسمات قابلة للاستخدام ومجموعة مرجعية مناسبة.
ما تعرضه
تقديرات إضافية للأنماط الجينية والمخرجات التي تحددها الخدمة.
اقرأ بحذر
التقدير المستكمل ليس قياساً جديداً أو قراءة تسلسل. لا تضمن زيادة الواسمات المقدّرة نتيجة لاحقة أكثر دقة.

قدرة معالجة منفصلة عند توفرها. راجع المدخلات المدعومة وصيغ المخرجات والنطاق المشترى.

راجع استكمال الحمض النووي
استكمال تخطيطيتبقى القراءات المقدّرة تقديرات.
مدخلمخرج AA?GGAAتقديرGG

مواضع مختلقة. يمكن للتقدير المرجعي إضافة أنماط جينية محتملة في مواضع لم تُفحص، لكنه لا يضيف قياسات مخبرية.

اقرأ المخرجات بصورة صحيحة

ثلاثة أرقام.
معانٍ مختلفة.

تحقق من التسمية وطريقة الحساب قبل مقارنة نتيجتين.

المسافة
التشابه النسبي وفق حساب معين. تعني المسافة الأصغر تقارباً أكبر في تلك المقارنة عند توافق المدخلات والقياس. المسافات ليست نسباً مئوية أو احتمالات قرابة.
مكوّن أو وزن ملائم
تقدير ضمن نموذج محدد. تقديرات المكونات القائمة على الأنماط الجينية والأوزان الملائمة للإحداثيات حسابان مختلفان حتى عندما يظهر كلاهما كنسب مئوية.
الإحداثي
موضع في تمثيل معين. يؤثر الفضاء المرجعي والصيغة والقياس في التفسير؛ والإحداثيات ليست مواقع جغرافية.
المرجع جزء من النتيجة

كل مقارنة
تحتاج إلى سياق.

تجيب المجموعات الحديثة والعينات القديمة والمراجع الخاصة بكل طريقة عن أسئلة مختلفة. وتختلف التغطية بين السكان والمناطق والفترات.

تصفح المجموعات المرجعية للحاسبات

قبل مقارنة النتائج

  1. تحقق من المجموعة المرجعية.من الممثّل فيها، وما الذي ينقصها؟
  2. تحقق من المدخلات القابلة للاستخدام.ما الواسمات أو المقاطع أو تمثيل الإحداثيات التي قورنت؟
  3. تحقق من الافتراضات.ما الإعدادات والتحضيرات وحدود الجودة التي تؤثر في المخرجات؟
  4. تحقق من الإصدار والغرض.قد يغير تحديث النموذج التقديرات، وقد يتطلب السؤال المختلف طريقة أخرى.
التفسير والحدود

ضع الأدلة
في سياقها.

تصف النتائج التشابه الجيني أو التقديرات الإحصائية. ولا تثبت العرق أو الجنسية أو الهوية الثقافية أو صلة عائلية محددة.

تغطية المراجع

غياب المقارنة مهم.

قد يؤثر ضعف تمثيل مجموعة سكانية أو فترة في موضع ملاءمة العينة. لا يزيل الرقم الذي يبدو دقيقاً حالة عدم اليقين.

حساسية النموذج

التقدير الصغير يحتاج إلى سياق.

قد تغير الواسمات والمراجع والإعدادات المختارة التقديرات. لا تعد المخرجات المتشابهة تلقائياً أدلة مستقلة.

الغرض

استخدم الطريقة للسؤال المقصود.

تدعم هذه التقارير والأدوات الاستكشاف التعليمي. وهي ليست تشخيصات سريرية أو أدلة قانونية أو بديلاً عن الأنساب الموثقة.

عادة مفيدة عند القراءة

اقرأ منهجية التقرير وحدوده وقارن المخرجات المتوافقة مع مراعاة السياق المرجعي، واستخدم أدلة إضافية مناسبة للأسئلة التي لا يستطيع النموذج الإجابة عنها.

استكشف أسئلة الأصول
اختر مسار عمل

ضع الدليل
موضع الاستخدام.

ابدأ بسؤالك وبياناتك الحالية. للأدوات المجانية والتقارير وتحضير البيانات والطرق المتقدمة متطلبات مختلفة.

استخدم البيانات التي لديك

استكشف Studio.

قارن مسارات G25 المجانية وأدوات الملفات الخام المحلية وتحليل الأقارب. يمكن استخدام الإحداثيات المناسبة دون شراء إنشائها مرة أخرى.

اعثر على خطوتك التالية
حضّر عينة للموقع

ابدأ بملف حمضك النووي.

راجع التوافق والمعالجة والموافقة. يبدأ الرفع مسار معالجة العينة، وتبقى التقارير والقدرات المدفوعة خيارات منفصلة.

راجع خيارات الرفع
اختر نطاق تقريرك

قارن خيارات الوصول المدفوع.

راجع المجموعات الحالية ونطاق العينات والإضافات محددة المدة. تحقق من وصولك الحالي وتفاصيل كل منتج قبل الشراء.

قارن الباقات
تعمّق أكثر

اقرأ عن
الطرق.

توفر الأبحاث الأصلية ووثائق الطرق خلفية إضافية. لا تعني هذه الروابط أن كل تقرير يستخدم البرامج المذكورة أو أن مؤلفيها يؤيدون DNA Genics.

  1. وثائق مؤلف ADMIXTUREالمكونات وK واختيار النموذج.
  2. McVean: A Genealogical Interpretation of Principal Components Analysisاختيار العينات وحدود التفسير الديموغرافي.
  3. ‏PLINK: تقدير IBS وIBDالواسمات المقارنة والتقديرات والافتراضات.
  4. مسرد طريقة SHAPEITالأنماط الفردانية وتحديد الأطوار والاستكمال.
قبل خطوتك التالية

أسئلة جيدة.
وتفسير أوضح.

افهم الحساب والمدخلات قبل اختيار تقرير أو أداة.

عاين نماذج التقارير
هل يستخدم كل تقرير إحداثيات G25؟

لا. تستخدم التقارير مجموعات مختلفة من نماذج المكونات القائمة على الأنماط الجينية والإسقاطات ومقارنات الواسمات وطرق المقاطع وتحليل السلالات. راجع وصف طريقة كل تقرير. G25 مسار قائم على الإحداثيات وليس تفسيراً عاماً لكل نتيجة.

لماذا يعطي نموذجان نسباً مختلفة؟

قد تختلف المراجع والواسمات المختارة والافتراضات وعدد المكونات. كما أن أوزان الخليط الملائمة للإحداثيات وتقديرات ADMIXTURE القائمة على الأنماط الجينية حسابات مختلفة. قارن النتائج مع مراعاة الطريقة والمرجع.

هل المسافات الأصغر أفضل دائماً؟

تعني المسافة الأصغر تشابهاً أقرب وفق ذلك الحساب، بشرط توافق البيانات والقياس والفضاء المرجعي. وهي ليست نسبة أصول أو احتمال قرابة أو دليلاً على منشأ جغرافي.

هل يحدد تحديد الأطوار حمض والديّ النووي؟

يقدّر تحديد الأطوار ترتيب الأليلات على نسخ الكروموسومات. ولا يحدد وحده النسخة الأمومية أو الأبوية؛ فتحديد أصلها الوالدي يتطلب معلومات إضافية. وقد يحتوي التقدير الإحصائي للأطوار على أخطاء.

ما الفرق بين IBS وIBD؟

يصف IBS تطابق الأليلات المرصودة عند الواسمات المقارنة. ويصف IBD الوراثة المشتركة ويُستنتج من البيانات والافتراضات. لا يثبت التطابق القصير أو المتناثر وحده سلفاً مشتركاً معيناً أو صلة عائلية.

هل الرسوم التوضيحية هي نتائجي؟

لا. قيم المكونات ومواضع الإحداثيات وتطابقات الواسمات والتقديرات أمثلة تخطيطية مختلقة. تعرض أشجار السلالات فروعاً مختارة مع حذف الفروع الوسيطة ودون مقياس زمني.

هل رفع الملف يعادل شراء الوصول؟

لا. يبدأ رفع الملف مسار معالجة العينة وقد يتيح التقارير المجانية المتوفرة. لتقارير المنتجات وإنشاء الإحداثيات وأدوات PRO المتقدمة والوصول إلى الذكاء الاصطناعي متطلبات وشروط خاصة. راجع صلاحياتك الحالية قبل الشراء.

من أين أبدأ؟

استخدم Studio لاختيار مسار يناسب هدفك وبياناتك. إذا كان لديك ملف حمض نووي خام متوافق فراجع خيارات الرفع. وإذا كانت لديك إحداثيات G25 مناسبة فاستكشف مسار المقارنة الأساسي المجاني. توضح الباقات وأدلة المنتجات الخيارات المدفوعة.

بداية أوضح

اطرح سؤالك التالي
على حمضك النووي.

ارفع ملفاً متوافقاً أو عاين التقرير أو اختر مسار عمل لبياناتك الحالية.

نحلّل الحمض النووي القديم والحديث منذ عام 2018

تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.

عن DNA Genics
  • منذ عام 2018 نطوّر أدوات تحليل الأصول والمعلوماتية الحيوية منذ 8+ سنة.
  • برامج من تطويرنا ‏Admixture Studio وDNA Kit Studio أداتان لتحليل البيانات على الحاسوب، متاحتان منذ عام 2018.
  • عمليات تحليل من تطويرنا نحسب النتائج باستخدام عمليات معلوماتية حيوية من تطويرنا لاستكمال الأنماط الجينية، وتحديد الطور الجيني، وتحويل الإحداثيات بين إصدارات الجينوم المرجعي، ونمذجة الأصول.
  • شركة مسجّلة في الاتحاد الأوروبي يقع مقر DNA Genics, S.L. في إسبانيا وتخضع لقوانين حماية البيانات في الاتحاد الأوروبي.