انتقل إلى تفاصيل إعادة المحاذاة إلى T2T
إعادة المحاذاة إلى مرجع T2T-CHM13

القراءات نفسها
بمحاذاة إلى مرجع آخر.

أعد محاذاة بيانات التسلسل المدعومة بصيغة BAM أو CRAM إلى مرجع T2T-CHM13 v2.0. تعرّف على ملف BAM المفهرس وإحصاءات المحاذاة المشمولة في الخدمة.

$66.76طلب واحد. تُؤكَّد الخدمة ومتطلبات الملفات عند الدفع

تعيد الخدمة محاذاة القراءات إلى المرجع. لا تشمل استدعاء المتغيّرات أو إنشاء ملف VCF.

الملفات التي تتلقّاها

تبدأ إعادة المحاذاة من قراءات التسلسل.

يحتوي ملف المحاذاة على قراءات موضوعة مقابل مرجع. تستخرج الخدمة القراءات المدعومة وتعيد محاذاتها إلى T2T-CHM13 بدل الاكتفاء بتغيير الإحداثيات.

  • ملف BAM بعد إعادة المحاذاةمحاذاة مرتّبة حسب الإحداثيات إلى T2T-CHM13 v2.0، للأدوات المتوافقة التي تستخدم هذا المرجع.
  • الفهرس والإحصاءاتيُرفق بالناتج فهرس BAM وإحصاءات المحاذاة وملخّص مقاييس التغطية.
  • المحاذاة فقطلا تشمل الخدمة استدعاء المتغيّرات أو إنشاء VCF أو التحويل إلى RAW. اختر خدمة مستقلة إذا احتجت إلى هذه الملفات.
قبل الطلب

تحقّق من المرجع والملف المصدر.

استخدم التجميع المرجعي نفسه في المحاذاة والتحليل التالي. تحدّد القراءات الموجودة وجودتها ومحتويات الملف حدود المعالجة.

استكشف توافق الملفات
محاذاة موجودة
ملف BAM أو CRAM مدعوم بقراءات محاذاة لشخص واحد. اذكر المرجع الأصلي إن كنت تعرفه.
تجهيز الملف
اتّبع متطلبات التحقّق والإرسال في الطلب. توضّح أدوات الرفع معلومات المرجع المقبولة وحدود الملفات.
محتوى القراءات
لا تستعيد إعادة المحاذاة القراءات الغائبة عن المصدر. تظل بيانات التسلسل المستهدف أو الإكسوم أو الكروموسومات المحدّدة مقصورة على نطاقها الأصلي.
خطوات المعالجة

من قراءات المصدر إلى محاذاة قابلة للمراجعة.

الشراء وإرسال الملفات خطوتان منفصلتان. اتّبع تعليمات الخدمة في طلبك.

  1. راجع المحاذاة الأصلية

    حدّد نوع الملف والقراءات والمرجع الأصلي. اسأل الدعم قبل الطلب إذا كانت معلومات الملف ناقصة أو غير مؤكّدة.

  2. أرسل الملف لإعادة المحاذاة

    اطلب الخدمة واتّبع تعليمات إرسال الملفات أو رفعها الخاصة بطلبك. تحقّق من الغرض من إعادة المحاذاة.

  3. استخدم المرجع الجديد في التحليلات اللاحقة

    راجع ملف BAM وفهرسه وإحصاءاته، ثم استخدم إحداثيات وتعليقات توضيحية متوافقة مع T2T في التحليلات اللاحقة.

أدر طلبًا قائمًا لتسلسل الجينوم الكامل
طلب الخدمة

محتويات طلبك

راجع الملفات الناتجة ومتطلبات الإدخال معًا. تُعرض الأسعار بالعملة المختارة وتُصدر الفاتورة باليورو.

خدمة معالجة بطلب واحد

إعادة محاذاة ملفات BAM أو CRAM إلى T2T

تعيد الخدمة محاذاة القراءات إلى المرجع. لا تشمل استدعاء المتغيّرات أو إنشاء ملف VCF.

$66.76

Your purchase at a glance

You receive
Existing supported reads realigned to T2T-CHM13 v2.0, with an index and statistics. Realigned BAM, its index and alignment-statistics files.
Covers
One realignment order for the supported single-person BAM or CRAM source.
Access
One-time realignment processing; review order status and delivered-file availability.
You need
A compatible aligned BAM or CRAM. Confirm the source reference, alignment state and transfer requirements before ordering.
Not included
No VCF, variant annotation, new sequencing or guaranteed coverage improvement. Realignment is distinct from coordinate liftover.

After purchaseSubmit the source alignment using its order instructions. Follow validation and processing status, then obtain the realigned BAM, index and statistics from the purchased product.

Open your purchases
  • ملف BAM بعد إعادة المحاذاة
  • الفهرس والإحصاءات
  • المحاذاة فقط
شراء إعادة محاذاة ملفات BAM أو CRAM إلى T2T

تعيد الخدمة محاذاة القراءات إلى المرجع. لا تشمل استدعاء المتغيّرات أو إنشاء ملف VCF. لا يضمن التحويل قبول الملف لدى خدمة خارجية.

التعامل مع الملفات الجينية

راجع طريقة المعالجة قبل مشاركة الملف.

تُعالَج الملفات خارج متصفّحك. راجع الغرض المبيّن وتعليمات الإرسال ومعلومات الاحتفاظ قبل تقديم ملف جيني.

اقرأ سياسة الخصوصية
الغرض من المعالجة
اتّبع تعليمات الخدمة التي طلبتها. التخزين والاستلام والتحقّق وإكمال المعالجة مراحل منفصلة.
احتفظ بالملفات الأصلية
احتفظ بنسخة أصلية ونزّل الملفات التي تحتاج إليها. راجع إشعارات الرفع والنتائج لمعرفة فترة الاحتفاظ المطبّقة.
حدود الاستخدام البحثي
الناتج مخصّص للأبحاث المتوافقة. لا يقدّم تشخيصًا سريريًا أو توصية طبية أو إثباتًا للهوية.
أسئلة قبل الطلب

نطاق الخدمة وحدودها

راجع نوع الملف المطلوب ومواصفات الناتج قبل الطلب.

اقرأ وثائق مرجع T2T
هل هذه خدمة نقل الإحداثيات؟

لا. تستخرج الخدمة القراءات المدعومة من محاذاة موجودة وتعيد محاذاتها إلى T2T-CHM13. نقل إحداثيات المتغيّرات عملية منفصلة.

هل سأتلقّى نتائج استدعاء المتغيّرات؟

لا. تتضمّن الملفات المسلّمة ملف BAM بعد إعادة المحاذاة وفهرسه وإحصاءات المحاذاة. ولا تشمل ملف VCF أو التعليقات التوضيحية للمتغيّرات.

هل يمكنني رفع ملف BAM يحتوي على قراءات غير محاذاة؟

اتّبع قواعد التحقّق الموضّحة في الطلب الحالي. تتطلّب الخدمة المدفوعة ملف BAM أو CRAM سبق محاذاته. اسأل الدعم قبل الطلب إذا لم تتأكّد من حالة المحاذاة أو من المرجع المستخدم.

هل تزيد الخدمة تغطية التسلسل؟

لا. تغيّر إعادة المحاذاة مواضع القراءات الموجودة بالنسبة إلى المرجع. لا تنشئ قراءات تسلسل جديدة ولا تضمن تحسّنًا محدّدًا في التغطية.

ماذا لو كانت لديّ ملفات FASTQ؟

راجع خدمة محاذاة FASTQ إلى T2T المستقلة. اختر الخدمة المناسبة لملفات القراءات التي لم تُحاذَ بعد.

متى يمكنني تنزيل النتائج؟

تابع حالة الطلب وتعليمات التسليم الحالية. يؤثّر حجم الملف والتحقّق منه وحجم العمل في المعالجة. راجع معلومات الاحتفاظ الخاصة بالخدمة واحتفظ بنسخ من الملفات التي تحتاج إليها.

هل يمكن استخدام هذه الخدمة للتحليل السريري؟

لا. الخدمة مخصّصة للأبحاث ولا تُستخدم للتشخيص السريري أو لاتخاذ قرارات طبية.

اختر المعالجة المناسبة

محاذاة FASTQ إلى T2T

حاذِ القراءات الخام إذا لم يكن لديك ملف BAM أو CRAM بعد المحاذاة.

استكشف الخدمة

تحويل بيانات الجينوم الكامل إلى RAW

اختر استخراج الأنماط الجينية إذا كنت تحتاج إلى ملف RAW.

استكشف الخدمة
إعادة محاذاة ملفات BAM أو CRAM إلى T2T

اختر المرجع الذي يتطلّبه تحليلك.

راجع الملف المصدر والنواتج ومتطلبات الخدمة قبل المتابعة.

نحلّل الحمض النووي القديم والحديث منذ عام 2018

تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.

عن DNA Genics
  • منذ عام 2018 نطوّر أدوات تحليل الأصول والمعلوماتية الحيوية منذ 8+ سنة.
  • برامج من تطويرنا ‏Admixture Studio وDNA Kit Studio أداتان لتحليل البيانات على الحاسوب، متاحتان منذ عام 2018.
  • عمليات تحليل من تطويرنا نحسب النتائج باستخدام عمليات معلوماتية حيوية من تطويرنا لاستكمال الأنماط الجينية، وتحديد الطور الجيني، وتحويل الإحداثيات بين إصدارات الجينوم المرجعي، ونمذجة الأصول.
  • شركة مسجّلة في الاتحاد الأوروبي يقع مقر DNA Genics, S.L. في إسبانيا وتخضع لقوانين حماية البيانات في الاتحاد الأوروبي.