انتقل إلى متطلبات الملف
نقل الإحداثيات بين HG19 وHG38

بيانات المصدر نفسها
بإحداثيات مرجعية مختلفة.

قد تتطلّب أداتك نسخة مرجعية مختلفة عن نسخة ملفك. تحدّد الخدمة نسخة المصدر وتنقل إحداثيات البيانات المدعومة من RAW أو VCF إلى النسخة الأخرى.

$16.69خدمة لمرة واحدة دون اشتراك.

تقتصر الخدمة على نقل الإحداثيات. لا تُجري تسلسلًا جديدًا ولا تستكمل الأنماط الجينية. تُستبعد المواضع التي لا يمكن مطابقتها دون التباس.

اختر حسب نوع ملفك

تحدّد صيغة الملف المصدر
ما ستتلقّاه.

ينقل كلا المسارين الإحداثيات المدعومة. تختلف صيغ التنزيل، ولا يُضيف أيٌّ منهما مواضع غير مختبرة.

إذا كان لديك ملف RAW

استخدم ملف RAW مدعومًا بإحداثيات HG19 أو HG38. تتلقّى ملف RAW مضغوطًا وملف VCF مضغوطًا للمواضع المختبرة نفسها في النسخة الأخرى.

  • ملف RAW مضغوطنص RAW بالتنسيق المعتاد لملفات الاختبارات وبالإحداثيات المحوّلة.
  • ملف VCF مضغوطصيغة ثانية للمواضع المنقولة نفسها، دون تغطية الجينوم الكامل.

إذا كان لديك ملف VCF

استخدم ملف VCF مدعومًا، عاديًا أو مضغوطًا، بإحداثيات HG19 أو HG38. الناتج ملف VCF مضغوط بإحداثيات النسخة الأخرى.

  • ملف VCF مضغوطسجلات المتغيّرات بعد نقلها إلى نظام الإحداثيات المستهدف.
  • التغطية تقتصر على الملف المصدرلا يقيس التحويل المتغيّرات المفقودة ولا يعوّض البيانات غير المتاحة.
خطوات نقل الإحداثيات

تحديد النسخة المرجعية
ونقل المواضع.

تحقّق أولًا من النسخة التي تتطلّبها أداتك. استخدم التحويل عندما تختلف نسخة المصدر المدعومة عنها.

  1. قدّم الملف المصدر

    ملف RAW أو VCF، مع الاحتفاظ بنسخة احتياطية

    اتّبع تعليمات إرسال الملف في طلبك. تشمل الصيغ المدعومة ملفات RAW من اختبارات الحمض النووي وملفات VCF العادية أو المضغوطة.

  2. تحديد المرجع ونقل الإحداثيات

    من HG19 إلى HG38 أو من HG38 إلى HG19

    تحدّد الخدمة نسخة المصدر وتنقل المواضع المدعومة إلى النسخة الأخرى. تُستبعد المواضع الملتبسة أو التي يتعذّر نقلها.

  3. راجع الملف المحوّل

    تحقّق من متطلبات الأداة المستقبِلة

    استخدم صيغة التسليم المناسبة لأداتك وتحقّق من متطلبات النسخة المرجعية والتغطية قبل مشاركة الناتج.

نطاق نقل الإحداثيات وحدوده

نقل الإحداثيات
ضمن حدود المطابقة.

تختلف التجميعات المرجعية. قد يتعذّر إيجاد موضع مقابل دون التباس في نسخة أخرى حتى لو كان موضع المصدر واضحًا.

ما يتغيّر
نظام الإحداثيات الذي يصف مواضع المتغيّرات المدعومة.
بيانات خارج نطاق التحويل
القياسات الجديدة وتغطية التسلسل واستنتاج المتغيّرات غير المقيسة.
مواضع قد تُستبعد
المواضع التي يتعذّر نقلها بين النسختين دون التباس. احتفظ بالأصل للمقارنة.
متطلبات الاستخدام
تظل قواعد قبول الأدوات الخارجية وقيود الاستخدام السريري سارية. تطابق النسخة المرجعية وحده لا يضمن الملاءمة.
اشترِ الخدمة

ملف مدعوم واحد
بالنسخة المرجعية الأخرى.

اختر الخدمة بعد التحقّق مما إذا كانت أداتك تتطلّب HG19 أو HG38. يحدّد نوع الملف صيغ الناتج المتاحة.

خدمة تحويل لمرة واحدة

نقل إحداثيات الحمض النووي

انقل إحداثيات ملف RAW أو VCF مدعوم من HG19/GRCh37 إلى HG38/GRCh38 أو بالعكس.

$16.69

Your purchase at a glance

You receive
Unambiguously mapped source positions in the opposite supported reference build. RAW inputs: zipped RAW and compressed VCF. VCF inputs: compressed VCF.
Covers
One supported RAW or VCF file, converted between HG19/GRCh37 and HG38/GRCh38.
Access
One-time coordinate-remapping service; download availability is shown with the delivered product.
You need
A compatible source in HG19 or HG38 and a clear target-build requirement.
Not included
Unmappable or ambiguous positions are excluded. No T2T read alignment, imputation or new variant calling is included.

After purchaseFollow the order's submission instructions. Download the converted file from the purchased product and keep it labeled with its output reference build.

Open your purchases
  • تحديد نسخة الجينوم المرجعي للمصدر
  • ملف RAW وملف VCF مضغوط عند تقديم RAW، أو ملف VCF مضغوط عند تقديم VCF
  • المواضع التي أمكن تحديدها دون التباس في النسخة المرجعية الأخرى
شراء نقل إحداثيات الحمض النووي

اتّبع تعليمات إرسال الملف في طلبك. راجع معلومات المعالجة والموافقة والاحتفاظ في خطوات الطلب وفي سياسة الخصوصية. الملفات المحوّلة مخصّصة للأبحاث والتعليم، ويُستبعد استخدامها للتشخيص السريري أو لاتخاذ قرارات طبية.

قبل الطلب

كيف تؤثّر النسخة المرجعية
في الملف؟

تحدّد الإحداثيات المرجعية موقع السجل. ولا يضيف تغييرها قياسات جينية.

ما المقصود بنسخة الجينوم المرجعي؟

نسخة الجينوم المرجعي هي نظام الإحداثيات الذي يحدّد المواضع على كل كروموسوم. ‏HG19/GRCh37 وHG38/GRCh38 نسختان مختلفتان، وقد تتطلّب الأداة المستقبِلة نسخة بعينها.

هل أحتاج إلى تحديد نسخة الجينوم المرجعي للمصدر قبل الطلب؟

تحدّد الخدمة ما إذا كان الملف المدعوم يستخدم HG19 أو HG38 وتنقل الإحداثيات إلى النسخة الأخرى. تحقّق من النسخة التي تتطلّبها أداتك.

ما أنواع الملفات المدعومة؟

تشمل الملفات المدعومة ملفات الحمض النووي الخام المتوافقة وملفات VCF العادية أو المضغوطة بنسخة HG19/GRCh37 أو HG38/GRCh38. تواصل مع الدعم إذا لم تتأكّد من الصيغة أو النسخة.

ما الناتج عند تقديم ملف RAW؟

تتلقّى ملف RAW مضغوطًا وملف VCF مضغوطًا للمواضع المختبرة نفسها التي أمكن نقلها إلى النسخة الأخرى. لا يشمل ملف VCF الجينوم الكامل.

ما الناتج عند تقديم ملف VCF؟

تتلقّى ملف VCF مضغوطًا بالإحداثيات المطابقة للنسخة المدعومة الأخرى.

هل يمكن فقد بعض المواضع أثناء نقل الإحداثيات؟

نعم. تُستبعد المواضع التي لا يمكن مطابقتها دون التباس بين HG19 وHG38. احتفظ بالأصل وراجع الناتج قبل استخدامه.

هل تشمل الخدمة المحاذاة إلى T2T أو استكمال الأنماط الجينية؟

لا. تنقل الخدمة الإحداثيات الموجودة والمدعومة بين HG19 وHG38. ولا تعيد محاذاة قراءات التسلسل أو تنشئ تجميعًا للجينوم أو تستنتج متغيّرات لم تُقَس.

هل يصلح الناتج لاتخاذ قرارات طبية؟

لا. نقل الإحداثيات مخصّص للأبحاث والتعليم. لا تستخدم الملفات المحوّلة للتشخيص السريري أو لاتخاذ قرارات طبية.

هل تحتاج إلى تغيير الصيغة؟

إذا كانت إحداثياتك تستخدم النسخة المطلوبة بالفعل، فقد تحتاج فقط إلى خدمة تحويل الصيغة.

نقل إحداثيات الحمض النووي

استخدم نظام الإحداثيات الذي تتطلّبه أداتك.

تحقّق من النسخة المطلوبة واحتفظ بالملف الأصلي واطلب نقل الإحداثيات المناسب بين HG19 وHG38.

نحلّل الحمض النووي القديم والحديث منذ عام 2018

تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.

عن DNA Genics
  • منذ عام 2018 نطوّر أدوات تحليل الأصول والمعلوماتية الحيوية منذ 8+ سنة.
  • برامج من تطويرنا ‏Admixture Studio وDNA Kit Studio أداتان لتحليل البيانات على الحاسوب، متاحتان منذ عام 2018.
  • عمليات تحليل من تطويرنا نحسب النتائج باستخدام عمليات معلوماتية حيوية من تطويرنا لاستكمال الأنماط الجينية، وتحديد الطور الجيني، وتحويل الإحداثيات بين إصدارات الجينوم المرجعي، ونمذجة الأصول.
  • شركة مسجّلة في الاتحاد الأوروبي يقع مقر DNA Genics, S.L. في إسبانيا وتخضع لقوانين حماية البيانات في الاتحاد الأوروبي.