Zwei Dateien.
Nachweise zum Prüfen.
Vergleichen Sie kompatible RAW-Genotypdateien, passen Sie Segment-Schwellenwerte an und prüfen Sie die Nachweise in Chromosomenbrowser und Segmenttabelle.
Aktueller Preis, Verfügbarkeit, Geräteanforderungen und Lizenzbedingungen stehen im Microsoft Store. Für den Eintrag ist kein Website-Kauf nötig.
Prüfen Sie die Nachweise hinter der Zusammenfassung.
Eine kompakte Schätzung ist ein Ausgangspunkt. Kehren Sie zu Chromosom, Intervall, Schwellenwerten und verfügbaren Markern zurück, bevor Sie Schlüsse ziehen.
- Chromosomenbrowser
- Prüfen Sie Kandidatensegmente auf den Autosomen zusammen mit Analysetyp und gewählten Schwellenwerten.
- Segmenttabelle
- Prüfen Sie Chromosom, Start- und Endposition, cM-Länge, SNP-Anzahl und den gemeldeten Segmenttyp.
- IBD1-, IBD2- und HBD-Optionen
- Prüfen Sie unterstützte Interpretationen von Ein- und Zweifach-Sharing sowie homozygoten Regionen. Diese Bezeichnungen hängen von Methode und Eingabenachweisen ab.
- Verwandtschafts- und Gradschätzungen
- Nutzen Sie die Zusammenfassung, um eine Forschungsfrage zu formulieren. Geschätzte Verwandtschaftsklassen verifizieren keinen Stammbaum und identifizieren keine bestimmte Beziehung allein.
- Zwischenablage und TSV-Export
- Überführen Sie Nachweise in eine Tabelle oder einen anderen passenden Ablauf. Schützen Sie exportierte genetische Informationen und teilen Sie nur, was Sie offenlegen möchten.
Laden. Vergleichen. Prüfen.
Bewahren Sie Originale und wählen Sie Eingaben mit passender Struktur und Markerüberlappung.
Beide Dateien laden
Wählen Sie kompatible Genotyp-Exporte für die zwei Personen, deren Daten Sie vergleichen dürfen. Prüfen Sie Format und verfügbare Datensätze.
Schwellenwerte wählen
Setzen Sie Mindest-cM und Mindest-SNP sowie unterstützte Vergleichsoptionen. Bewahren Sie diese Einstellungen mit Ihrer Interpretation.
Prüfen und exportieren
Prüfen Sie Chromosomenbrowser und Segmenttabelle. Kopieren oder exportieren Sie die Nachweise für unabhängige Nachverfolgung.
Die Windows-App über den Store beziehen.
Der bestehende Microsoft-Store-Eintrag liefert aktuelle Preise und Installationsanforderungen für Ihre Region und Ihr Gerät.
- Preis und Lizenz
- Nutzen Sie die im Microsoft Store angezeigten Bedingungen. Ein Website-PRO-Kauf sollte diese separate Anwendung nicht freischalten.
- Systemanforderungen
- Prüfen Sie Windows- und Hardwareanforderungen im Eintrag vor Kauf oder Installation.
- Verantwortungsvolle Nutzung
- Der Kernvergleich läuft in der Windows-App. Bewahren Sie Originale und schützen Sie Dateien und Exporte. Die Ausgabe dient der Forschung, nicht klinischen, rechtlichen oder Identitätsentscheidungen.
Praktische Fragen.
Verstehen Sie Dateityp, Zugangsweg und Grenzen einer Schätzung.
Wo erhalte ich die Anwendung?
Nutzen Sie den bestehenden Microsoft-Store-Eintrag oder öffnen Sie ihn in der Microsoft-Store-App. Dort prüfen Sie den aktuellen regionalen Preis, Geräteanforderungen, Verfügbarkeit und Lizenzbedingungen. Diese Seite verkauft keinen Website-Zugang zur Anwendung.
Was vergleiche ich?
Sie laden zwei kompatible RAW-Genotypdateien, nicht zwei Tabellen geteilter Match-Segmente. Unterstützte Eingabestrukturen und nutzbare Markerüberlappung beeinflussen den Vergleich. Prüfen Sie die Kompatibilität, bevor Sie die Ausgabe interpretieren.
Was bewirken cM- und SNP-Schwellenwerte?
Sie filtern die vom Vergleich gemeldeten Kandidatensegmente. Ein höherer oder niedrigerer Schwellenwert ändert, welche Nachweise erhalten bleiben. Schwellenwerte, Markerüberlappung und Dateiqualität sollten bei der Interpretation sichtbar bleiben.
Beweisen IBD-, HBD- oder Verwandtschaftsbezeichnungen eine familiäre Beziehung?
Nein. Es handelt sich um modellbasierte Segment- und Verwandtschaftsinterpretationen. Prüfen Sie Eingabequalität, Nachweise geteilter Segmente und unabhängige genealogische Informationen. Eine Verwandtschaftsschätzung ist kein Nachweis von Identität, einer verifizierten familiären Verbindung oder einer klinischen Diagnose.
Kann ich die Ergebnisse exportieren?
Die Anwendung bietet Zwischenablage und TSV-Export neben Chromosomen- und Segmenttabellen. Exporte enthalten genetische Informationen; beachten Sie Empfänger und Speicherung.
Ist das DNA Segment Studio?
Nein. DNA Segment Comparator vergleicht kompatible RAW-Genotypdateien. DNA Segment Studio ist ein separates Legacy-Beta-Werkzeug mit zwei bestehenden Tabellen geteilter Segmente und einem gemeinsamen Match.
Wo läuft der Vergleich?
Der Kernvergleich läuft in der Windows-Anwendung auf Ihrem Computer. Erwerb über den Microsoft Store und verknüpfte Onlinedienste haben eigene Anforderungen und Bedingungen. Schützen Sie Originaldateien und exportierte genetische Informationen.
Wählen Sie das Werkzeug, das zu Ihren Dateien passt.
RAW File Comparer
Erkunden Sie den separaten lokalen Browser-Ablauf für zwei kompatible Genotypdateien.
Browser-Werkzeug erkundenDNA Segment Studio
Vergleichen Sie zwei bestehende Tabellen geteilter Segmente mit gemeinsamem Match in der Windows-Legacy-Beta.
Segment Studio erkundenEin genauerer Blick auf Nachweise geteilter Segmente.
Prüfen Sie Anwendung, aktuelle Anforderungen und Kaufbedingungen im Microsoft Store.