Aller aux exigences du fichier
RAW vers VCF / Préparation de fichier pour la recherche

Vos données existantes.
Un format standard de variants.

Préparez un fichier RAW de génotypes compatible au format VCF pour des outils de recherche et des pipelines de données. Gardez la distinction claire : un nouveau format n'est pas un séquençage génome entier.

$23.45Service ponctuel. Sans abonnement.

Le VCF repose sur les enregistrements du fichier RAW fourni. Il ne produit pas un résultat génome entier.

Avant la conversion

Vérifiez l'entrée et l'outil suivant.

Ce service est utile lorsqu'un flux de recherche attend du VCF plutôt qu'un format RAW grand public. Les exigences de la destination comptent autant que le fichier source.

Fichier source
Une exportation RAW prise en charge, par exemple des fichiers compatibles provenant de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage ou FTDNA. Les formats et les versions varient.
Build de référence
Confirmez quelle build du génome de référence l'outil destinataire attend. La conversion de format et le liftover de coordonnées sont des opérations différentes.
Couverture
L'ensemble de marqueurs en entrée reste la limite. Un fichier issu d'une puce de génotypage ne devient pas un fichier de séquençage génome entier.
Le livrable

Un VCF construit à partir
des enregistrements que vous fournissez.

Utilisez le résultat avec des outils de recherche compatibles après avoir examiné à la fois la sortie et les exigences de la destination.

  • Données de variants structuréesLes enregistrements source compatibles sont représentés au format VCF pour le traitement de fichier en aval.
  • Couverture limitée par la sourceLes positions non testées et les enregistrements omis ne sont ni mesurés ni récupérés par la conversion.
  • Usage rechercheLe fichier converti sert à la recherche et à l'exploration éducative, pas à l'interprétation clinique ni aux décisions médicales.
Le parcours

De l'exportation RAW
au VCF vérifié.

Conservez le fichier d'origine, suivez les instructions d'envoi de votre commande et validez le résultat avant de le partager ailleurs.

  1. Fournissez votre exportation

    Fichier RAW compatible

    Conservez un original intact et fournissez le fichier via la méthode d'envoi proposée pour votre commande.

  2. Préparez le VCF

    Conversion et contrôles

    Les enregistrements source exploitables sont convertis en structure VCF et des contrôles de conversion de base sont appliqués.

  3. Vérifiez la sortie

    Exigences de la destination

    Contrôlez la structure du fichier, la build de référence et la couverture avant utilisation dans un outil tiers. Ses règles d'acceptation restent indépendantes.

Acheter le service

Préparez un fichier RAW
pour un flux VCF.

Achetez le service de conversion existant après avoir confirmé que votre destination peut utiliser des données VCF limitées par la source.

Service de conversion ponctuel

Conversion RAW vers VCF

Préparez un fichier ADN RAW compatible au format VCF à partir des enregistrements source disponibles.

$23.45

Votre achat en un coup d’œil

Vous recevez
Enregistrements de génotypes utilisables existants représentés au format fichier de variants. Sortie VCF basée sur la source RAW compatible.
Couvre
Un fichier ADN RAW compatible.
Accès
Conversion en une seule fois. Enregistrez la sortie livrée dans le délai de téléchargement indiqué sur votre compte.
Il vous faut
Une exportation RAW compatible et les exigences d'assemblage de référence et de couverture de l'outil récepteur.
Non inclus
Ce n'est pas un VCF de séquençage du génome entier. Il n'ajoute pas de variants mesurés et n'inclut pas de conversion de coordonnées (liftover).

Après l’achatEnvoyez la source selon les instructions de la commande. Ouvrez le produit acheté pour accéder au VCF disponible, puis vérifiez qu'il répond aux exigences de l'outil suivant.

Ouvrir vos achats (en anglais)
  • Un fichier RAW pris en charge
  • Sortie VCF basée sur les données source existantes
  • Contrôles de conversion de base et livraison via le parcours de commande
Acheter Conversion RAW vers VCF (en anglais)

Suivez les instructions d'envoi de fichier indiquées pour votre commande. Consultez les informations sur le traitement, le consentement et la conservation dans ce parcours et la Privacy Policy (en anglais). Research and educational use only; these converted files are not for clinical diagnosis or medical decisions.

Avant de commander

Ce que fait la conversion
et ce qu'elle ne fait pas.

Un format de fichier peut changer tandis que la portée des données sous-jacentes reste la même.

Le résultat est-il un VCF génome entier ?

Non. Il repose sur les enregistrements de votre fichier RAW téléversé, qui peut provenir d'une puce de génotypage. Ce n'est pas l'équivalent d'un VCF de séquençage génome entier.

Quels fichiers RAW sont pris en charge ?

Les entrées prises en charge incluent des exportations RAW compatibles de fournisseurs tels que 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage et FTDNA. Le format et la version comptent. Contactez le support avant de commander si le fichier est inhabituel ou fortement modifié.

La conversion ajoute-t-elle de nouveaux variants mesurés ?

Non. Elle modifie la représentation des enregistrements exploitables déjà présents dans le fichier source. Elle ne séquence ni ne mesure d'ADN supplémentaire.

Cela modifie-t-il aussi la build de référence du génome ?

La conversion de format et le liftover de coordonnées sont des opérations distinctes. Vérifiez la build de référence exigée par votre outil destinataire et consultez le service de liftover si c'est le véritable besoin.

Comment le fichier source est-il transmis ?

Utilisez la méthode d'envoi et les instructions proposées pendant le parcours de commande. Conservez une sauvegarde et consultez les informations sur le consentement, le traitement et la conservation avant de partager le fichier.

Tous les outils VCF accepteront-ils le résultat ?

Non. Chaque outil en aval fixe ses propres exigences de format, de build de référence et de couverture. Confirmez-les avant d'acheter.

Puis-je l'utiliser pour un diagnostic ou des décisions médicales ?

Non. La conversion est destinée aux flux de recherche et d'éducation. N'utilisez pas les fichiers convertis pour un diagnostic clinique ni pour des décisions médicales.

Un autre besoin

Si un outil exige des coordonnées HG19 ou HG38, consultez le service de liftover distinct plutôt que de supposer qu'un changement de format résout le problème.

RAW vers VCF

Adaptez le format au flux de travail.

Confirmez ce qu'attend votre outil de recherche, puis préparez votre fichier RAW compatible au format VCF.

Nous analysons l’ADN ancien et moderne depuis 2018

DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.

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