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RAW a VCF / Preparación de archivos para investigación

Tus datos existentes.
Un formato estándar de variantes.

Prepara un archivo RAW de genotipos compatible como VCF para herramientas de investigación y procesos de datos. Un formato nuevo no equivale a secuenciar el genoma completo.

$23.45Servicio de pago único. Sin suscripción.

Contratar RAW a VCF (en inglés) Ver el proceso

El VCF se basa en los registros del archivo RAW aportado. No genera un resultado de genoma completo.

Antes de la conversión

Comprueba la entrada y la siguiente herramienta.

Este servicio resulta útil cuando un proceso de investigación necesita VCF en lugar del formato RAW de una prueba comercial. Los requisitos del destino importan tanto como el archivo de origen.

Archivo de origen
Una exportación RAW compatible, por ejemplo archivos admitidos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage o FTDNA. Los formatos y las versiones varían.
Ensamblaje de referencia
Confirma el ensamblaje del genoma de referencia que necesita la herramienta receptora. La conversión de formato y la conversión de coordenadas son operaciones diferentes.
Cobertura
El conjunto de marcadores de entrada sigue siendo el límite. Un archivo de microarray de genotipado no se convierte en un archivo de secuenciación del genoma completo.
El resultado entregado

Un VCF preparado con
los registros que aportas.

Utiliza el resultado con herramientas de investigación compatibles tras revisar tanto el archivo entregado como los requisitos del destino.

  • Datos de variantes estructuradosLos registros de origen compatibles se representan en formato VCF para el procesamiento posterior de archivos.
  • Cobertura limitada por el origenLa conversión no mide posiciones no analizadas ni recupera registros omitidos.
  • Ámbito de investigaciónEl archivo convertido está destinado a investigación y educación, no a interpretación clínica ni decisiones médicas.
El proceso

De la exportación RAW
al VCF revisado.

Conserva el archivo original, sigue las instrucciones de envío del pedido y valida el resultado antes de compartirlo en otro servicio.

  1. Aporta tu exportación

    Archivo RAW compatible

    Conserva el original sin modificar y aporta el archivo mediante el método de envío del pedido.

  2. Prepara el VCF

    Conversión y comprobaciones

    Los registros utilizables del origen se convierten a la estructura VCF y se aplican comprobaciones básicas de conversión.

  3. Revisa el resultado

    Requisitos del destino

    Comprueba la estructura, el ensamblaje de referencia y la cobertura antes de utilizar el archivo en una herramienta de terceros. Sus normas de aceptación son independientes.

Contrata el servicio

Prepara un archivo RAW
para un proceso con VCF.

Contrata el servicio de conversión tras confirmar que el destino admite datos VCF limitados por el archivo de origen.

Servicio de conversión de pago único

Conversión de RAW a VCF

Prepara un archivo de ADN RAW compatible en formato VCF a partir de sus registros disponibles.

$23.45

Tu compra de un vistazo

Recibes
Registros de genotipos utilizables existentes representados en un formato de archivo de variantes. Resultado VCF basado en el archivo RAW de origen compatible.
Incluye
Un archivo de ADN RAW compatible.
Acceso
Conversión de pago único. Guarda el resultado entregado dentro del periodo de descarga indicado en tu cuenta.
Necesitas
Una exportación RAW compatible y los requisitos de ensamblaje de referencia y cobertura de la herramienta receptora.
No incluye
No es un VCF de secuenciación del genoma completo. No añade variantes medidas ni incluye conversión de coordenadas (liftover).

Después de comprarEnvía el archivo de origen según las instrucciones del pedido. Abre el producto adquirido para obtener el VCF disponible y comprueba que cumpla los requisitos de la siguiente herramienta.

Abrir tus compras (en inglés)
  • Un archivo RAW compatible
  • Resultado VCF basado en los datos existentes del origen
  • Comprobaciones básicas de conversión y entrega a través del proceso de pedido
Comprar Conversión de RAW a VCF (en inglés)

Sigue las instrucciones de envío del pedido. Consulta la información de tratamiento, consentimiento y conservación de ese proceso y la política de privacidad. Solo para investigación y educación; estos archivos convertidos no deben utilizarse para diagnóstico clínico ni decisiones médicas.

Antes de contratar

Qué hace la conversión
y cuáles son sus límites.

El formato puede cambiar mientras el alcance de los datos subyacentes sigue siendo el mismo.

¿El resultado es un VCF de genoma completo?

No. Se basa en los registros del archivo RAW aportado, que puede proceder de un microarray de genotipado. No equivale a un VCF de secuenciación del genoma completo.

¿Qué archivos RAW son compatibles?

Las entradas admitidas incluyen exportaciones RAW compatibles de proveedores como 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage y FTDNA. El formato y la versión importan. Contacta con soporte antes de contratar si el archivo es inusual o está muy modificado.

¿La conversión añade nuevas variantes medidas?

No. Cambia la representación de los registros utilizables que ya contiene el archivo de origen. No secuencia ni mide ADN adicional.

¿También cambia el ensamblaje del genoma de referencia?

La conversión de formato y la conversión de coordenadas (liftover) son operaciones distintas. Comprueba el ensamblaje de referencia que necesita la herramienta receptora y consulta el servicio de liftover si ese es el requisito.

¿Cómo se envía el archivo de origen?

Utiliza el método y las instrucciones de envío del proceso de pedido. Conserva una copia de seguridad y revisa la información sobre consentimiento, tratamiento y conservación antes de compartir el archivo.

¿Todas las herramientas VCF aceptarán el resultado?

No. Cada herramienta posterior establece sus requisitos de formato, ensamblaje de referencia y cobertura. Confírmalos antes de comprar.

¿Puedo utilizarlo para diagnóstico o decisiones médicas?

No. La conversión está destinada a investigación y educación. No utilices los archivos convertidos para diagnóstico clínico ni decisiones médicas.

Un requisito diferente

Si una herramienta necesita coordenadas HG19 o HG38, consulta el servicio independiente de liftover. Un cambio de formato por sí solo no resuelve ese requisito.

RAW a VCF

Adapta el formato al proceso.

Confirma los requisitos de tu herramienta de investigación y prepara el archivo RAW compatible en formato VCF.

Contratar RAW a VCF (en inglés)Comprobar los requisitos del archivo

Analizamos ADN antiguo y actual desde 2018

DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.

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