تقارير الأصول المعتادة تحسب متوسطاً عبر الجينوم. يقتصر هذا التقرير على 13 نافذة للقسيم المركزي والتغطية المنخفضة، وهي امتدادات تقل فيها عينات اللوحة المرجعية، ثم يقدّر أي منطقة من 10 مناطق واسعة في العالم أقرب تشابهاً جينياً إلى تلك الواسمات. هذا ليس حكماً عليك.
كل عنصر أدناه قسم حقيقي من التقرير، بالترتيب الذي تقرأه به.
يبدأ التقرير بالمناطق الثلاث في العالم الأقرب تشابهاً إلى تلك النوافذ، مع نسبها، لتظهر الخلاصة قبل التفاصيل.
تُدرج كل منطقة لها إشارة من الأكبر إلى الأصغر. اختر منطقة لفتح لوحة تفاصيلها.
النتيجة نفسها مرسومة على خريطة العالم. التظليل دليل بصري، وليس حدوداً ولا قولاً عن مكان إقامة العائلة.
لكل منطقة سياق للنسبة: معنى تقدير التشابه، ووصف للمنطقة ومجموعاتها المرجعية.
عرض للكروموسومات مع جدول بالكروموسوم والبداية والنهاية لكل نافذة من النوافذ الـ 13. يمكنك أن ترى بالضبط الامتدادات التي جاءت منها النسب.
لماذا يصعب قراءة القسيمات المركزية وامتدادات التغطية المنخفضة، ولماذا قد تختلف النتيجة عن تقدير الجينوم الكامل، وما الذي لا يستطيع التحليل فعله.
يستطيع مساعد الذكاء الاصطناعي شرح المناطق والنسب بلغة حوارية. الإجابات معلوماتية، ولا تثبت النسب، وليست مشورة طبية. يحتاج إلى رخصة مستقلة لمساعد الذكاء الاصطناعي.
نموذج للتفصيل ولوحة منطقة وجدول النوافذ. الأرقام والإحداثيات مختلقة.
نسب مختلقة للتوضيح. هذه ليست نتيجة عميل.
المناطق الثلاث الأولى، كما تظهر في ملخص التقرير.
النسبة 21.0% الظاهرة هنا هي حصة النوافذ المحللة الأقرب تشابهاً إلى المجموعات المرجعية من هذه المنطقة. هذا تقدير للتشابه، وليس قولاً عن مكان إقامة الأقارب.
| الكروموسوم | البداية | النهاية |
|---|---|---|
| كروموسوم 1 | 10,000,000 | 12,000,000 |
| كروموسوم 9 | 40,000,000 | 45,000,000 |
| كروموسوم 16 | 20,000,000 | 24,000,000 |
يسرد الجدول الحقيقي النوافذ الـ 13 كلها. هذه الصفوف الثلاثة عناصر نائبة لترى التخطيط.
تُقارن واسمات النوافذ بـ 10 مكوّنات على نطاق قاري. كل نسبة في تقريرك تنتمي إلى أحدها.
يقع القسيم المركزي قرب منتصف الكروموسوم ويمتلئ بتسلسل متكرر، لذلك تغطيه القراءات المعتادة بكثافة قليلة. يستخدم التقرير هذه الامتدادات ومجموعة أخرى من نوافذ التغطية المنخفضة، حيث تقل عينات اللوحة المرجعية، ويتجاهل بقية الجينوم. هذا ليس حكماً عليك.
استخدمه إلى جانب تقرير أصول معتاد، لا بدلاً منه. قد تُظهر النوافذ مزيجاً إقليمياً مختلفاً لأنها شريحة صغيرة من الجينوم يصعب قراءتها، وتقل فيها عينات اللوحة المرجعية.
اختر عينة موجودة في حسابك، أو ارفع ملف حمض نووي خام مدعوماً من إحدى شركات الفحص الكبرى.
تُقارن الواسمات داخل النوافذ الـ 13 فقط بنموذج المرجع ذي المناطق العشر.
تصلك رسالة عندما يصبح جاهزاً. يبقى التقرير في حسابك مع وصول دائم.
شريحة أصغر من الجينوم، بشرح واضح، مع بيان حدودها من البداية.
يتوفر هذا التقرير ضمن الباقات التالية:
تقدير للتشابه الجيني لنوافذ القسيم المركزي والتغطية المنخفضة، وليس فحصاً للجينوم الكامل ولا فحصاً صحياً.
دفع آمن · الامتثال للائحة حماية البيانات · أنت تتحكّم في بياناتك
ما هذه النوافذ، وكيف تُقرأ النسب، وكيف تُعالج بياناتك.
ينظر فقط إلى 13 نافذة محددة مسبقاً من جينومك: القسيمات المركزية وامتدادات أخرى منخفضة التغطية على 10 كروموسومات. لا يحلّل جينومك كله.
كل نسبة تقيس تشابهاً جينياً إحصائياً بين واسمات تلك النوافذ والمجموعات المرجعية في واحدة من 10 مناطق واسعة في العالم. لا تثبت الانحدار، ولا تعيّن إثنية أو جنسية أو هوية.
لا. هو تقرير أصول وجينات مجموعات سكانية. لا يتنبأ بالمرض، وليس مشورة طبية.
تقارير الجينوم الكامل تحسب متوسطاً عبر الكروموسومات. يستخدم هذا التقرير مجموعة أصغر من النوافذ التي يصعب قراءتها وقد تحمل إشارة تشابه مختلفة. الاختلاف متوقع، وليس خطأ.
عامل القيم الصغيرة على أنها غير محسومة. قد تعكس تداخلاً بين مجموعات مرجعية متقاربة، أو بيانات محدودة في هذه النوافذ، أو ضجيجاً إحصائياً.
لا. هذه النوافذ صعبة القراءة بطبيعتها في كثير من ملفات الحمض النووي، لأن اللوحة المرجعية تضم عينات أقل فيها. ينظر التقرير إليها عمداً. وهذا ليس تحذيراً من جودة بقية الملف ولا حكماً عليك.
تقع النوافذ على الكروموسومات 1 و2 و8 و9 و10 و15 و16 و17 و21 و22. يسرد التقرير كل نافذة بالكروموسوم والبداية والنهاية.
نعم. يتضمن التقرير عرضاً للكروموسومات وجدولاً بالإحداثيات التي حُلّلت.
تقبل DNA Genics ملفات الحمض النووي الخام المدعومة من شركات الفحص الكبرى، ومنها 23andMe وAncestryDNA وMyHeritage وFamilyTreeDNA وLiving DNA، وصيغ تسلسل الجينوم الكامل المدعومة.
تعتمد المعالجة على ملفك والطابور الحالي. تصلك رسالة عندما يصبح التقرير جاهزاً.
تقريرك خاص افتراضياً، ويتيح حسابك إدارة البيانات المخزنة وحذفها.
يمنحك الشراء وصولاً مستمراً إلى التقرير في حسابك دون اشتراك. قد تُعاد حساب النتائج إذا تحدّثت البيانات المرجعية أو طريقة التقرير.
تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.
