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Relatório de DNA de baixa cobertura

Veja como se comparam janelas cromossômicas selecionadas com populações do mundo.

Os relatórios de ascendência padrão calculam médias do genoma. Este estudo apenas 13 janelas centro-méricas e de baixa cobertura e estima com qual de 10 grandes regiões do mundo apresentam maior similaridade genética seus marcadores.

Pagamento único $71 Acesso de vida. Sem assinatura.
Get Starter Pack Consulta um relatório de exemplo (em inglês)
  • Informações sobre o RGPD
  • Privado, por omissão
  • Um 'plugin', não um teste do genoma completo
O que inclui

Sete elementos que você vai encontrar no seu relatório.

Cada item seguinte é uma secção real do relatório, na ordem em que se apresenta.

  1. Seus três principais sinais regionais

    O relatório começa com as três regiões do mundo com as quais essas janelas apresentam maior semelhança, com as suas percentagens, para conhecer o essencial antes do detalhe.

  2. Desagregação percentual total de 10 regiões

    Cada região com sinal aparece de maior a menor. Selecione uma região para abrir o seu painel de detalhes.

  3. Mapa de Distribuição Global

    O mesmo resultado representado num mapa mundial. O sombreado é um guia visual, não uma fronteira nem uma afirmação sobre onde viveu a sua família.

  4. Um perfil de cada região do resultado

    Cada região traz contexto para a porcentagem: o significado da estimativa de similaridade e uma descrição da região e das suas populações de referência.

  5. As janelas analisadas

    Uma vista cromossômica e uma tabela com o cromossoma, o início e o fim de cada uma das 13 janelas. Você pode ver exatamente de que trechos provêm as percentagens.

  6. Um capítulo científico em linguagem clara

    Por que os centromeros e os trechos de baixa cobertura são mais difíceis de ler, por que o resultado pode diferir de uma estimativa do genoma completo e o que não pode fazer a análise.

  7. Explicação opcional por IA É vendido separadamente

    Um assistente de IA pode explicar as regiões e as percentagens em linguagem conversacional. As respostas são informativas, não demonstram ascendência nem constituem aconselhamento médico. Requer a licença independente de Assistente de IA.

Resultado de Exemplo

Como é apresentado um resultado.

Uma representação da desagregação, de um painel regional e da tabela de janelas. Os números e coordenadas são inventados.

Exemplo ilustrativo

Composição das janelas

10 regiões

Percentagens inventadas para fins ilustrativos. Não é o resultado de um cliente.

  1. 01Europa noroccidental32.0%
  2. 02Europa meridional21.0%
  3. 03Ásia Ocidental14.0%
  4. 04Ásia Central e ocidental10.0%
  5. 05Norte da África8.0%
  6. 06África Oriental5.0%
  7. 07África Ocidental4.0%
  8. 08Sudeste Asiático3.0%
  9. 09Ásia Oriental2.0%
  10. 10Amerindian-Siberian1.0%

As três principais regiões que figuram no resumo do relatório.

Painel regional do mesmo exemplo

Europa meridional 21.0%

O 21.0 % que aparece aqui seria a proporção das janelas analisadas com maior semelhança às populações de referência desta região. É uma estimativa de semelhança, não uma afirmação sobre onde viveram familiares.

Tabela de janelas, linhas inventadas

Janelas analisadas

Janelas cromossómicas ilustrativas, não as coordenadas reais da análise
Cromosoma Start End
Crom. 1 10,000,000 12,000,000
Crom. 9 40,000,000 45,000,000
Crom. 16 20,000,000 24,000,000

A tabela real lista as 13 janelas. Estas três linhas são exemplos para mostrar a apresentação.

Ver exemplo de relatório (em inglês)
As 10 regiões

Grandes regiões do mundo, não populações individuais.

Os marcadores das janelas são comparados com 10 componentes de escala continental. Cada percentagem do relatório corresponde a um deles.

Europa

  • Europa noroccidental
  • Europa meridional

África

  • Norte da África
  • África Ocidental
  • África Oriental

Asia

  • Ásia Ocidental
  • Ásia Central e ocidental
  • Ásia Oriental
  • Sudeste Asiático

América e Sibéria

  • Amerindian-Siberian
O que analisamos

13 janelas fixas, nem todos os favoritos do arquivo.

Os focomeros situam-se perto do centro de um cromossoma e contêm muitas sequências repetidas, pelo que as leituras habituais costumam cobrir com pouca densidade. O relatório utiliza essas partes e outras janelas de baixa cobertura e exclui o resto do genoma.

Quantas
13 intervalos nos cromossomos 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 e 22. O relatório mostra cada um.
O que fica fora
Tudo o que está fora dessas janelas, incluindo a maior parte dos carrosomas e cromossomos sexuais.
Por que há menos dados
As sequências repetidas e a baixa densidade de marcadores tornam estes trechos mais difíceis de ler. Considera as percentagens uma estimativa de menor densidade do que um relatório completo do genoma.
Por que esta perspectiva

Um complemento de uma estimativa do genoma completo.

Use-o juntamente com um relatório de ascendência habitual, não no seu lugar. As janelas podem mostrar uma mistura regional diferente, porque são uma pequena parte do genoma mais difícil de ler.

Relatório completo do genoma
Promedia a semelhança entre cromossomos. Mais marcadores, uma visão mais ampla.
Este relatório
Semilitude apenas em 13 janelas predefinidas. Menos favoritos, uma pergunta diferente.
Quando não coincidem
Não é de esperar. Nenhum dos resultados é \"o verdadeiro\". Interpreta este relatório como uma perspectiva adicional com maior incerteza.
Como funciona

Do seu arquivo de DNA ao seu relatório.

  1. Use o seu arquivo de DNA

    Escolha uma amostra que já esteja na sua conta ou sobe um arquivo de DNA RAW compatível com uma das principais empresas de testes.

  2. Comparamos as janelas

    Apenas os marcadores situados dentro das 13 janelas são comparados com o modelo de referência de 10 regiões.

  3. Abrir o seu relatório

    Você receberá um e-mail quando estiver pronto. O relatório permanece em sua conta com acesso de vida.

Obtenha o relatório

Compare essas janelas com populações do mundo.

Uma parte menor do genoma explicada com clareza e com seus limites indicados desde o início.

Este relatório está incluído nos seguintes pacotes:

Pacote Starter $71 Pagamento único - Acesso de vida
Obtener Pacote Starter
Pacote Ultimate $102

Uma estimativa de semelhança genética das janelas centro-méricas e de baixa cobertura, não um teste do genoma completo ou de saúde.

Pagamento seguro · Consulte as informações de privacidade e proteção de dados

Antes de começar

Perguntas frequentes.

O que são as janelas, como interpretar as percentagens e como os seus dados são tratados.

O que estuda este relatório?

Estuda apenas 13 janelas predefinidas do seu genoma: centromeros e outros trechos de baixa cobertura em 10 cromossomos. Não analisa todo o seu genoma.

O que significa um resultado?

Cada percentagem mede a similaridade genética estatística entre os marcadores dessas janelas e as populações de referência de uma de 10 grandes regiões do mundo. Não demonstra descendência ou atribui etnicidade, nacionalidade ou identidade.

É um relatório de saúde ou diagnóstico?

Não. É um relatório de ascendência e genética de populações. Não prevê doenças nem é aconselhamento médico.

Por que pode diferir dos meus outros relatórios de ascendência?

Os relatórios do genoma completo calculam médias entre cromossomos. Este usa um conjunto menor de janelas mais difíceis de ler e que podem conter um sinal de similaridade diferente. Uma diferença é expectável, não um erro.

Como devo interpretar as percentagens pequenas?

Considera provisórias os valores pequenos. Podem reflectir sobreposição entre populações de referência relacionadas, dados limitados nestas janelas ou ruído estatístico.

A baixa cobertura significa que o meu arquivo de DNA está danificado?

Não. Estas janelas são estruturalmente difíceis de ler em muitos arquivos de DNA. O relatório estuda de forma deliberada; não é um aviso de qualidade sobre o resto do arquivo.

Quais são os cromossomos incluídos?

As janelas estão nos cromossomos 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 e 22. O relatório enumera o cromossoma, o início e o fim de cada janela.

Vou ver as janelas exatas?

Sim. O relatório inclui uma visão cromossômica e uma tabela com as coordenadas analisadas.

Quais os arquivos de DNA posso usar?

O DNA Genics aceita arquivos de DNA RAW compatíveis com as principais empresas de testes, incluindo 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e Living DNA, bem como formatos compatíveis de sequenciamento do genoma completo.

Quanto demora o processamento?

O tempo depende do seu arquivo e da fila de processamento. Você receberá uma notificação por e-mail sempre que o relatório estiver pronto.

Como é que os meus dados são tratados?

O seu relatório é privado por omissão e a sua conta oferece controles para gerir e eliminar os dados armazenados.

O que inclui o acesso de vida?

A compra oferece acesso contínuo ao relatório na sua conta sem assinatura. Os resultados podem ser recalculares se os dados de referência ou o método do relatório forem actualizados.

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