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Informe de ADN de baja cobertura

Consulta cómo se comparan ventanas cromosómicas seleccionadas con poblaciones del mundo.

Los informes de ascendencia habituales calculan promedios del genoma. Este estudia únicamente 13 ventanas centroméricas y de baja cobertura y estima con cuál de 10 grandes regiones del mundo presentan mayor similitud genética sus marcadores.

Pago único $71 Acceso de por vida. Sin suscripción.
Get Starter Pack Consulta un informe de ejemplo (en inglés)
  • Información sobre el RGPD
  • Privado de forma predeterminada
  • Un complemento, no una prueba del genoma completo
Qué incluye

Siete elementos que encontrarás en tu informe.

Cada elemento siguiente es una sección real del informe, en el orden en que se presenta.

  1. Tus tres señales regionales principales

    El informe empieza con las tres regiones del mundo con las que esas ventanas presentan mayor similitud, con sus porcentajes, para conocer lo esencial antes del detalle.

  2. Desglose porcentual completo de 10 regiones

    Cada región con señal aparece de mayor a menor. Selecciona una región para abrir su panel de detalles.

  3. Mapa de distribución global

    El mismo resultado representado en un mapa mundial. El sombreado es una guía visual, no una frontera ni una afirmación sobre dónde vivió tu familia.

  4. Un perfil de cada región del resultado

    Cada región aporta contexto para el porcentaje: el significado de la estimación de similitud y una descripción de la región y de sus poblaciones de referencia.

  5. Las ventanas analizadas

    Una vista cromosómica y una tabla con el cromosoma, el inicio y el final de cada una de las 13 ventanas. Puedes ver exactamente de qué tramos proceden los porcentajes.

  6. Un capítulo científico en lenguaje claro

    Por qué los centrómeros y los tramos de baja cobertura son más difíciles de leer, por qué el resultado puede diferir de una estimación del genoma completo y qué no puede hacer el análisis.

  7. Explicación opcional mediante IA Se vende por separado

    Un asistente de IA puede explicar las regiones y los porcentajes en lenguaje conversacional. Las respuestas son informativas, no demuestran ascendencia ni constituyen asesoramiento médico. Requiere la licencia independiente de Asistente de IA.

Resultado de ejemplo

Cómo se presenta un resultado.

Una representación del desglose, de un panel regional y de la tabla de ventanas. Las cifras y coordenadas son inventadas.

Ejemplo ilustrativo

Composición de las ventanas

10 regiones

Porcentajes inventados con fines ilustrativos. No es el resultado de un cliente.

  1. 01Europa noroccidental32.0%
  2. 02Europa meridional21.0%
  3. 03Asia occidental14.0%
  4. 04Asia central y occidental10.0%
  5. 05Norte de África8.0%
  6. 06África oriental5.0%
  7. 07África occidental4.0%
  8. 08Sudeste asiático3.0%
  9. 09Asia oriental2.0%
  10. 10Amerindian-Siberian1.0%

Las tres regiones principales que aparecen en el resumen del informe.

Panel regional del mismo ejemplo

Europa meridional 21.0%

El 21.0 % que aparece aquí sería la proporción de las ventanas analizadas con mayor similitud a poblaciones de referencia de esta región. Es una estimación de similitud, no una afirmación sobre dónde vivieron familiares.

Tabla de ventanas, filas inventadas

Ventanas analizadas

Ventanas cromosómicas ilustrativas, no las coordenadas reales del análisis
Cromosoma Start End
Crom. 1 10,000,000 12,000,000
Crom. 9 40,000,000 45,000,000
Crom. 16 20,000,000 24,000,000

La tabla real enumera las 13 ventanas. Estas tres filas son ejemplos para mostrar la presentación.

Ver informe de muestra (en inglés)
Las 10 regiones

Grandes regiones del mundo, no poblaciones individuales.

Los marcadores de las ventanas se comparan con 10 componentes de escala continental. Cada porcentaje del informe corresponde a uno de ellos.

Europa

  • Europa noroccidental
  • Europa meridional

África

  • Norte de África
  • África occidental
  • África oriental

Asia

  • Asia occidental
  • Asia central y occidental
  • Asia oriental
  • Sudeste asiático

América y Siberia

  • Amerindian-Siberian
Qué analizamos

13 ventanas fijas, no todos los marcadores del archivo.

Los centrómeros se sitúan cerca del centro de un cromosoma y contienen muchas secuencias repetidas, por lo que las lecturas habituales suelen cubrirlos con poca densidad. El informe utiliza esos tramos y otras ventanas de baja cobertura y excluye el resto del genoma.

Cuántas
13 intervalos en los cromosomas 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 y 22. El informe muestra cada uno.
Qué queda fuera
Todo lo que está fuera de esas ventanas, incluida la mayor parte de los autosomas y los cromosomas sexuales.
Por qué hay menos datos
Las secuencias repetidas y la baja densidad de marcadores hacen que estos tramos sean más difíciles de leer. Considera los porcentajes una estimación de menor densidad que un informe del genoma completo.
Por qué esta perspectiva

Un complemento de una estimación del genoma completo.

Utilízalo junto a un informe de ascendencia habitual, no en su lugar. Las ventanas pueden mostrar una mezcla regional diferente porque son una parte pequeña del genoma más difícil de leer.

Informe del genoma completo
Promedia la similitud entre cromosomas. Más marcadores, una visión más amplia.
Este informe
Similitud únicamente en 13 ventanas predefinidas. Menos marcadores, una pregunta diferente.
Cuando no coinciden
Es esperable. Ninguno de los resultados es «el verdadero». Interpreta este informe como una perspectiva adicional con mayor incertidumbre.
Cómo funciona

De tu archivo de ADN a tu informe.

  1. Utiliza tu archivo de ADN

    Elige una muestra que ya esté en tu cuenta o sube un archivo de ADN RAW compatible de una de las principales empresas de pruebas.

  2. Comparamos las ventanas

    Solo los marcadores situados dentro de las 13 ventanas se comparan con el modelo de referencia de 10 regiones.

  3. Abrir tu informe

    Recibirás un correo cuando esté listo. El informe permanece en tu cuenta con acceso de por vida.

Consigue el informe

Compara esas ventanas con poblaciones del mundo.

Una parte más pequeña del genoma explicada con claridad y con sus límites indicados desde el principio.

Este informe está incluido en los siguientes paquetes:

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Una estimación de similitud genética de ventanas centroméricas y de baja cobertura, no una prueba del genoma completo ni de salud.

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Antes de empezar

Preguntas frecuentes.

Qué son las ventanas, cómo interpretar los porcentajes y cómo se tratan tus datos.

¿Qué estudia este informe?

Estudia únicamente 13 ventanas predefinidas de tu genoma: centrómeros y otros tramos de baja cobertura en 10 cromosomas. No analiza todo tu genoma.

¿Qué significa un resultado?

Cada porcentaje mide la similitud genética estadística entre los marcadores de esas ventanas y las poblaciones de referencia de una de 10 grandes regiones del mundo. No demuestra descendencia ni asigna etnicidad, nacionalidad o identidad.

¿Es un informe de salud o diagnóstico?

No. Es un informe de ascendencia y genética de poblaciones. No predice enfermedades ni constituye asesoramiento médico.

¿Por qué puede diferir de mis otros informes de ascendencia?

Los informes del genoma completo calculan promedios entre cromosomas. Este utiliza un conjunto menor de ventanas más difíciles de leer y que pueden contener una señal de similitud diferente. Una diferencia es esperable, no un error.

¿Cómo debo interpretar los porcentajes pequeños?

Considera provisionales los valores pequeños. Pueden reflejar solapamiento entre poblaciones de referencia relacionadas, datos limitados en estas ventanas o ruido estadístico.

¿La baja cobertura significa que mi archivo de ADN está dañado?

No. Estas ventanas son estructuralmente difíciles de leer en muchos archivos de ADN. El informe las estudia de forma deliberada; no es una advertencia de calidad sobre el resto del archivo.

¿Qué cromosomas se incluyen?

Las ventanas están en los cromosomas 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 y 22. El informe enumera el cromosoma, el inicio y el final de cada ventana.

¿Veré las ventanas exactas?

Sí. El informe incluye una vista cromosómica y una tabla con las coordenadas analizadas.

¿Qué archivos de ADN puedo utilizar?

DNA Genics acepta archivos de ADN RAW compatibles de las principales empresas de pruebas, incluidas 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA y Living DNA, así como formatos compatibles de secuenciación del genoma completo.

¿Cuánto tarda el procesamiento?

El tiempo depende de tu archivo y de la cola de procesamiento. Recibirás una notificación por correo electrónico cuando el informe esté listo.

¿Cómo se tratan mis datos?

Tu informe es privado de forma predeterminada y tu cuenta ofrece controles para gestionar y eliminar los datos almacenados.

¿Qué incluye el acceso de por vida?

La compra proporciona acceso continuado al informe en tu cuenta sin suscripción. Los resultados pueden recalcularse si se actualizan los datos de referencia o el método del informe.

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