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Geben Sie einer langen Match-Liste eine klarere Richtung. Erkunden Sie gemeldete gemeinsame Segmente, organisieren Sie Cluster und finden Sie Details, die sich als Nächstes lohnen.
Kostenloser Analyzer. Kein Kauf erforderlich. Bringen Sie einen unterstützten Anbieter-Match-Export, keine RAW-DNA-Datei.
Benötigte Dateien prüfenEinige Details.
Eine bessere nächste Frage.
- AMatch A
- 245,6 cM12 gemeldete Segmente
- BMatch B
- 187,3 cM8 gemeldete Segmente
- CMatch C
- 156,8 cM7 gemeldete Segmente
Nächste FrageWelche gemeldeten Segmente überlappen, und welche weitere Evidenz stützt die genetische Verbindung?
Haben Sie bereits Matches? Beginnen Sie mit dem kostenlosen Analyzer.
Haben Sie eine RAW-DNA-Datei? Für DNA-Berichte hochladen und unten separate Kaufoptionen erkunden.
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Durchdachtere Fragen.
Arbeiten Sie mit der Evidenz, die Ihr Anbieter liefert. Der Analyzer bündelt mehrere Ansichten; Quellabdeckung und gewählte Filter formen, was jede Ansicht zeigen kann.
Match-Liste ordnen.
Suchen, sortieren und filtern Sie verfügbare Match-Datensätze. Prüfen Sie gemeinsame DNA, Segmentanzahlen, Namen, Nachnamen, Haplogruppen und Orte, wo der Quellexport sie liefert.
Überlappungen der Matches ansehen.
Nutzen Sie den Chromosomen-Browser für gemeldete gemeinsame Segmente. Vergleichen Sie verfügbare Positionen neben der Match-Tabelle, mit den Grenzen der Anbieterdaten im Blick.
Cluster in Forschungsfragen verwandeln.
Erkunden Sie AutoCluster-Gruppierungen mit gewählten Schwellen. Nutzen Sie gruppierte Matches zur Planung weiterer Vergleiche und prüfen Sie Datensätze und familiengeschichtliche Evidenz unabhängig.
Gemeldete Überlappung ist keine bestätigte Triangulation. Verwandtschaftsschätzungen, gemeinsame Nachnamen und Orte belegen nicht eigenständig eine bestimmte familiäre Verbindung.
Ein Match-Export.
Keine Genotypdatei.
Wählen Sie die Quelle im Analyzer und liefern Sie die für dieses Format angeforderten Exporte. Bewahren Sie unberührte Kopien Ihrer Originaldateien.
23andMe
Nutzen Sie die kompatible Verwandten-CSV, die der 23andMe-Workflow des Analyzers anfordert.
MyHeritage
Liefern Sie den kompatiblen Matches-Export zusammen mit der angeforderten Segmentdatei.
FamilyTreeDNA
Liefern Sie die kompatiblen Match- und Browser-Exporte, die der FTDNA-Workflow anfordert.
Der aktuelle Analyzer hat keine direkte AncestryDNA-Quellauswahl. Exportverfügbarkeit und Formate der Anbieter können sich ändern. Namen bezeichnen unterstützte Formate, ohne Billigung oder Partnerschaft zu implizieren.
Mit einer Datei beginnen.
Mit einer Frage zum Weiterverfolgen enden.
Der Analyzer ordnet die Matches, die Sie liefern. Er durchsucht nicht jeden Anbieter und entdeckt keine neuen Verwandten in einer unabhängigen Matching-Datenbank.
- 01
Quelle wählen
Öffnen Sie den Analyzer, wählen Sie 23andMe, MyHeritage oder FTDNA und prüfen Sie die erforderlichen Dateien.
- 02
Hochladen und Filter setzen
Reichen Sie nur Exporte ein, die Sie verarbeiten dürfen. Passen Sie verfügbare Match- und Cluster-Schwellen an Ihre Forschungsfrage an.
- 03
Vergleichen und nachforschen
Erkunden Sie Übersicht, Tabelle, Chromosomen und Cluster. Behandeln Sie Muster als Hinweise, die Sie neben anderer Evidenz prüfen.
Andere Perspektive.
Andere Ausgangsdatei.
DNA-Berichtspakete arbeiten mit einer kompatiblen RAW-DNA-Probe. Sie sind optionale Käufe für weitere Erkundung, keine Zugangsgebühr für diesen kostenlosen Matches Analyzer.
Weiter kostenlos Ihre Matches erkunden.
Nutzen Sie unterstützte Anbieterexporte. Ein Paketkauf ist nicht erforderlich und liefert keine Verwandten-Datei eines Anbieters.
Optionale DNA-Berichtssammlung
Starter-Paket
Ein separater Ausgangspunkt für DNA-Genics-Berichtssammlungen. Prüfen Sie die aktuellen Inklusivleistungen für eine ausgewählte DNA-Probe.
$70.34
Ihr Kauf auf einen Blick
- Recebes
- Die abstammungsfokussierte Starter-Sammlung mit den in diesem Angebot aufgeführten Berichten, Koordinatendaten und weiteren Inklusivleistungen. Online-Berichte und Tools sowie unterstützte Dateien oder Exporte nur dort, wo das aufgeführte Produkt sie bereitstellt.
- Inclui
- Eine geeignete DNA-Probe, die Sie an der Kasse auswählen.
- Acesso
- Einmaliger Paketkauf. Aufgeführte KI-Zeitfenster, Guthaben und andere zeitlich begrenzte Leistungen unterliegen ihren eigenen Bedingungen.
- Precisas
- Kompatible DNA und angemessene Einwilligung für jede ausgewählte Probe. Markerabdeckung kann Berichte einschränken.
- Nicht enthalten
- Traits, KI-Zeitfenster und PRO-Tools sind getrennt, sofern nicht ausdrücklich aufgeführt. Dies ist kein physischer DNA-Test.
Depois de comprarBestätigen Sie Inhalt und ausgewählte Proben an der Kasse. Verfolgen Sie die Verarbeitung unter Profile und öffnen Sie anschließend jeden verfügbaren Bericht oder das enthaltene Tool.
Ihre Profile öffnen (auf Englisch)Paketpreise spiegeln aktuellen Katalog und verfügbaren Sale wider. Prüfen Sie Inhalte, Probenanforderungen und Zugangsbedingungen vor dem Kauf. Match-Exporte und RAW-DNA-Dateien dienen verschiedenen Workflows.
Ihre Forschung.
Informationen anderer Personen.
Match-Exporte können Namen, Orte, gemeldete Segmente und andere sensible Informationen über Sie und Ihre Matches enthalten. Laden Sie nur Dateien hoch, die Sie verarbeiten dürfen.
Der aktuelle Analyzer sendet Dateien zur Serververarbeitung an DNA Genics. Lesen Sie Datenschutzerklärung und Hinweise vor dem Upload; nehmen Sie nicht an, der Workflow laufe nur im Browser oder alle Kopien verschwänden sofort.
Datenschutzerklärung lesen (auf Englisch)Fragen zu Ihrem nächsten Schritt.
Wissen, welche Datei Sie mitbringen, was der Analyzer zeigen kann und wie optionale Berichte sich unterscheiden.
Ist der Matches Analyzer kostenlos?
Ja. Der aktuelle Analyzer ist kostenlos mit unterstützten Anbieter-Match-Exporten. Die optionalen DNA-Berichtspakete auf dieser Seite sind separate Käufe, keine Gebühr zum Freischalten dieses Analyzers.
Welche Datei soll ich hochladen?
Nutzen Sie den für Ihren Anbieter angeforderten DNA-Matches- oder Verwandten-Export. Das unterscheidet sich von einer RAW-Genotypdatei. Wählen Sie die Quelle im Analyzer und folgen Sie den Dateilabels vor dem Absenden.
Welche Anbieter bietet der Analyzer?
Aktuelle Quellwahl: 23andMe, MyHeritage und FamilyTreeDNA (FTDNA). Nutzen Sie einen kompatiblen 23andMe-Verwandten-Export oder die angeforderten Match- und Segment-/Browser-Dateien für MyHeritage oder FTDNA. Exportverfügbarkeit und Format können sich ändern.
Kann ich AncestryDNA-Matches direkt hochladen?
Der aktuelle Analyzer bietet keine direkte AncestryDNA-Quelloption. Nehmen Sie nicht an, dass eine beliebige Matches-CSV oder RAW-DNA-Datei einen unterstützten Export ersetzt.
Findet das Tool neue Verwandte in einer DNA-Datenbank?
Nein. Es organisiert und analysiert die Match-Datensätze in Ihren hochgeladenen Exporten. Es durchsucht nicht jede Testfirma und testet nicht unabhängig die DNA einer anderen Person.
Was zeigt der Chromosomen-Browser?
Gemeldete gemeinsame Segmente, wo die Quelldateien nutzbare Segmentdaten enthalten. Prüfen Sie, wo Segmente überlappen, und vergleichen Sie verfügbare Match-Details. Gemeldete Überlappung allein ist keine bestätigte Triangulation oder kein Nachweis einer bestimmten Familienbeziehung.
Was kann AutoCluster mir sagen?
Es gruppiert Matches anhand gemeldeter gemeinsamer Segmentmuster und Ihrer gewählten Schwellen. Nutzen Sie Cluster als Forschungshinweise neben Quelldatensätzen und familiengeschichtlicher Evidenz. Ein Cluster belegt nicht eigenständig einen Familienzweig oder einen gemeinsamen Abstammungszweig.
Enthält jedes Ergebnis dieselben Details?
Nein. Namen, Nachnamen, Orte, Haplogruppen, Segmentpositionen und andere Details hängen vom hochgeladenen Anbieterexport ab. Fehlende Quellinformationen können nicht allein durch ein anderes Diagramm wiederhergestellt werden.
Läuft die Verarbeitung nur in meinem Browser?
Nein. Der aktuelle Matches-Workflow sendet Dateien zur Serververarbeitung an DNA Genics. Match-Exporte können sensible Informationen über andere Personen enthalten. Laden Sie nur Dateien hoch, die Sie verarbeiten dürfen, und prüfen Sie Datenschutzerklärung und aktuelle Hinweise.
Enthalten Berichtspakete meine Anbieter-Matchliste oder ersetzen sie sie?
Nein. DNA-Berichtspakete sind separate Produkte für eine kompatible RAW-DNA-Probe. Sie liefern keinen Verwandten-Export eines anderen Anbieters und sind nicht erforderlich für diesen kostenlosen Analyzer. Prüfen Sie Inhalte und Probenanforderungen jedes Pakets vor dem Kauf.
Sind die Beispiele auf dieser Seite echte Kundenergebnisse?
Nein. Die Forschungsnotiz-Illustration nutzt fiktive Match-A-, B- und C-Datensätze und Beispielwerte. Es ist eine statische Workflow-Erklärung, keine Live-Analyse oder Kundenergebnis.
Beginnen Sie mit den Matches, die Sie bereits haben.
Laden Sie einen unterstützten Match-Export hoch und erkunden Sie die verfügbare Evidenz. Entdecken Sie separate DNA-Berichtspakete, wenn Sie eine andere Perspektive aus einer RAW-DNA-Probe wünschen.