Bringen Sie Merkmalsmarker und Abstammungssegmente in dieselbe Ansicht. Erkunden Sie die Labels an jeder Marker-Position, mit den Details zum Verständnis des Vergleichs.
Was Sie brauchenErfordert Merkmalsergebnisse und eine separate Abstammungszusammensetzungsdatei für dieselbe Person. Alleiniges Hochladen schaltet keinen Premium-Zugang frei.
Merkmalspositionen treffen auf den Kontext Ihrer importierten Segmente.
Ein Merkmalsmarker liegt an einer Position auf einem Chromosom. Ihre Zusammensetzungsdatei fügt Segmentlabels um diese Position hinzu. Der Vergleich bringt diese Ebenen für jede DNA-Kopie zusammen.
Schreibgeschützte Vorschau erkunden (auf Englisch)Ein Referenzlabel beschreibt das importierte Segment. Es legt Ursprung oder Ursache eines Merkmals nicht fest.
Dieselbe Position kann unterschiedliche Referenzlabels überlappen.
Folgen Sie der visuellen Übersicht in die Informationen hinter jedem Vergleich. Die Abdeckung hängt von beiden Dateien ab.
Zur Bildung und Exploration. Genetische Assoziationen bestimmen keine individuellen Merkmale einer Person und ersetzen keine medizinische Beratung.
Sehen Sie importierte Segmente neben verfügbaren Merkmalsmarker-Positionen, mit Farben, die den Referenzlabels der Datei folgen.
Durchsuchen Sie Merkmalskarten und filtern Sie nach importierten Labels. Merkmale mit mehreren verfügbaren Markern können an unterschiedlichen Positionen verschiedene Labels zeigen.
Prüfen Sie Chromosomenpositionen, verfügbare Marker- und Genotypinformationen sowie Labels für jede DNA-Kopie.
Prüfen Sie direkte Überlappungen, Schätzungen naher Segmente und Distanzen. Konfidenzlabels beschreiben die Zuordnungsmethode, keine validierte Wahrscheinlichkeit von Abstammung oder Merkmalsvorhersage.
Die Dateien haben unterschiedliche Zwecke. Beide müssen dieselbe Person betreffen.
Beginnen Sie mit einer kompatiblen RAW-Datei und verfügbaren Merkmalsergebnissen in Ihrem Konto. Die Analyse zeigt Proben mit berechtigtem bestehendem Zugang.
Dateien von Anbietern wie 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und LivingDNA können für den DNA-Upload genutzt werden. Die Abdeckung variiert.
DNA-Upload-Optionen ansehenStellen Sie separat einen kompatiblen Export auf Segmentebene bereit, einschließlich unterstützter 23andMe Ancestry Composition-, FTDNA- oder RFMIX-MSP-Formate.
Eine Prozentzusammenfassung oder RAW-DNA-Datei kann diesen Export nicht ersetzen. Prüfen Sie die Analyseanweisungen und die Kompatibilität Ihrer Datei vor dem Kauf.
Analyseanforderungen prüfen (auf Englisch)Öffnen Sie die Analyse zuerst mit Ihrer bestehenden Probe. Berechtigter Traits- oder Starter-Pack-Zugang wird akzeptiert; Starter enthält nicht den vollständigen Traits Report.
Für vollen Traits-Zugang wählen Sie den Bericht oder ein qualifizierendes Paket. Ihre Zusammensetzungsdatei stellen Sie separat bereit.
Laden Sie hoch, um mit verfügbaren kostenlosen Berichten zu starten. Voller Traits-Zugang ist ein separater Kauf, sofern nicht bereits in Ihrem Zugang enthalten. Prüfen Sie die Zusammensetzungsanforderungen vor der Wahl.
Premium-Kaufoptionen sind derzeit nicht verfügbar. Sie können weiterhin Anforderungen prüfen, die Demonstration erkunden oder bestehenden berechtigten Zugang nutzen.
Prüfen Sie Kompatibilität, wählen Sie Zugang bei Bedarf und bringen Sie dann beide Eingaben zusammen.
Laden Sie Ihre DNA über den bestehenden Flow hoch. Prüfen Sie Kompatibilität, Verarbeitung und Einwilligung und sehen Sie dann verfügbare Merkmalsergebnisse ein.
Nutzen Sie eine berechtigte Probe und einen kompatiblen Abstammungszusammensetzungs-Export für dieselbe Person. Kaufen Sie Zugang nur bei Bedarf.
Folgen Sie Markerpositionen in der Chromosomenansicht und lesen Sie jedes Label zusammen mit Zuordnungsinformationen und Grenzen.
Importierte Segmentlabels sind referenzbasierte Schätzungen. Eine Überlappung legt keinen geografischen Ursprung, keine Identität, Ethnizität oder Vererbung eines Merkmals fest. Einige Positionen können unbekannt bleiben.
Stellen Sie nur Dateien bereit, deren Nutzung Sie berechtigt sind. Prüfen Sie Einwilligung, Verarbeitung und Aufbewahrung vor dem Hochladen.
Privacy Policy lesen (auf Englisch)Was der Vergleich zeigt, was er braucht und wie der Zugang funktioniert.
Vollständigen Traits Report erkundenEs vergleicht die Chromosomenpositionen verfügbarer Merkmalsmarker mit Labels in einer von Ihnen bereitgestellten Abstammungszusammensetzungsdatei. Sie können eine Chromosomenansicht, Merkmalskarten und Details auf Markerebene für die beiden DNA-Kopien erkunden. Eine Positionsüberlappung ist Kontext, kein Nachweis, dass ein Merkmal in einer Population entstanden ist oder von einer bestimmten Person in der Linie stammt.
Sie brauchen eine Probe mit verfügbaren Merkmalsergebnissen, vom Analyse-Workflow akzeptierten Zugang und eine kompatible Abstammungszusammensetzungsdatei für dieselbe Person. Eine RAW-DNA-Datei und eine reine Prozentzusammenfassung der Abstammung ersetzen keine Zusammensetzungsdatei auf Segmentebene.
Die Analyse unterstützt kompatible Segmentexporte, einschließlich 23andMe Ancestry Composition, FTDNA und MSP-Dateien aus RFMIX. Dateistruktur und verfügbare Chromosomenpositionen sind relevant. Prüfen Sie die Upload-Anweisungen der Analyse vor dem Kauf, wenn Sie unsicher über Ihren Export sind.
Prüfen Sie die Analyse zuerst mit Ihrer bestehenden Probe. Sie akzeptiert berechtigten Traits- oder Starter-Pack-Zugang, einschließlich über bestehende Kontoberechtigungen anerkannter Zugänge. Starter-Zugang zu diesem Workflow bedeutet nicht, dass Starter den vollständigen Traits Report enthält. Die Angebote auf dieser Seite gelten für vollen Traits-Zugang; bestehende Käufe gelten weiter.
Nein. Die gezeigten Angebote bieten Traits-Zugang. Sie müssen separat eine kompatible Abstammungszusammensetzungsdatei auf Segmentebene für dieselbe Person bereitstellen. Weder das Hochladen einer RAW-DNA-Datei noch der Kauf eines Berichts garantiert, dass jeder Merkmalsmarker zugeordnet werden kann.
Sie fassen zusammen, wie der Vergleich Markerpositionen Segmenten zuordnet, einschließlich direkter Überlappungen und Schätzungen naher Segmente. Sie sind keine validierte Wahrscheinlichkeit, dass ein Populationslabel oder eine Merkmalsvorhersage zutrifft. Lesen Sie Segmentlabel, Distanz und Zuordnungsdetails gemeinsam; nicht verfügbare Positionen können unbekannt bleiben.
Nein. Ein importiertes Referenzlabel an einer Markerposition legt keinen geografischen Ursprung, keine Identität, Ethnizität, Ursache oder Vererbung eines Merkmals fest. Merkmale können mehrere Marker und nicht-genetische Einflüsse umfassen. Dieser Vergleich ist bildend, keine medizinische oder diagnostische Beratung.
Ja. Die Vorschau öffnet die bestehende schreibgeschützte Demonstration ohne Uploads. Die Illustrationen auf dieser Produktseite erklären Layout und Methode, ohne persönliche Ergebnisse oder echte Genetikdaten zu zeigen.
Lesen Sie die Upload-Informationen und Privacy Policy, bevor Sie eine der Dateien bereitstellen. Sie erläutern Einwilligung, Verarbeitung und Aufbewahrung. Bestehende Kontosteuerungen für Dateien und Einstellungen bleiben verfügbar. Stellen Sie nur Dateien bereit, deren Nutzung Sie berechtigt sind.
Beginnen Sie mit Ihrer DNA. Prüfen Sie die Anforderungen und erkunden Sie den Vergleich in Ihrem eigenen Tempo.
DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.
