DNA-Phasierung / Haplotyp-Inferenz

Zwei Anteile.
Wählen Sie, wie Sie sie erkunden.

Arbeiten Sie mit zwei inferierten Haplotyp-Dateien für kompatible Vergleichs-Workflows. Beginnen Sie mit Ihrer RAW-Datei oder fügen Sie einen oder beide getesteten Elternteile hinzu, um Familienevidenz in die Methode einzubringen.

Serviceoptionen vergleichen Passende Methode finden

Ohne Elterndateien können mütterliche und väterliche Labels nicht sicher zugeordnet werden. Phasierung ist Inferenz, kein neuer Test und kein Nachweis einer Verwandtschaft.

Die Entscheidung zuerst

Die verfügbare Evidenz formt die Methode.

Wählen Sie nach Probenverfügbarkeit und der Frage, die Sie untersuchen möchten, nicht nach einem versprochenen Genauigkeitsprozentsatz.

Statistische Phasierung: Eingabe: eine unphaserte RAW-Datei. Vorgehen: Haplotypen aus Bevölkerungsmustern schätzen. Beachten: Die beiden Labels sind ohne getesteten Elternteil beliebig.
Duo-Phasierung: Eingabe: Kind plus kompatible Datei eines Elternteils. Vorgehen: Gelieferten Elternteil nutzen, um vererbte Anteile zuzuordnen. Beachten: Nur nutzbare gemeinsame Positionen stützen den Vergleich.
Trio-Phasierung: Eingabe: Kind plus kompatible Dateien beider Eltern. Vorgehen: Beide Elterndateien als Familienevidenz nutzen. Beachten: Probenreihenfolge, gemeinsame Marker und fehlende Calls bleiben wichtig.

Was die Dateien bedeuten

Vererbte Anteile.
Keine vollständigen Elterngenome.

Die Ausgaben beschreiben die inferierten Haplotypen des Kindes. Sie können keine genetische Information liefern, die das Kind nicht geerbt hat.

Bewahren Sie den ursprünglichen Genotypexport und labeln Sie phasierte Dateien mit Methode und Probenkontext. Nutzen Sie das Original, wenn Sie später eine neue Phasierungsanalyse bestellen.

Zwei Haplotyp-DateienZwei RAW-Ausgabearchive für unterstützte Downstream-Workflows. Interpretieren Sie Elternteil 1 und Elternteil 2 gemäß Methode und Dateiauswahlreihenfolge.
Referenz-Build-KontextDer statistische Workflow unterstützt HG19 und HG38 und verarbeitet die Chromosomen 1 bis 22 und X. Prüfen Sie Umfang der gewählten Methode und resultierender Dateien.
Sichtbare AbdeckungsgrenzenPhasierung verwandelt fehlende Positionen nicht in Messdaten. Elterngestützte Ausgabe ist durch Marker-Überschneidung mit der Kinddatei begrenzt.

Familienkontext vorbereiten

Sorgfältig auswählen.
Mit Kontext interpretieren.

Stellen Sie sicher, dass Sie berechtigt sind, jede gewählte Datei zu nutzen, und prüfen Sie Upload- und Einwilligungsinformationen vor dem Fortfahren.

Mit Originalen beginnen
Unphaserte kompatible Exporte
Bewahren Sie Sicherungskopien der Kind- und Elterndateien. Bestätigen Sie die Probe jeder Person und die nutzbare Überschneidung zwischen den Dateien.
Methode wählen
Statistisch, Duo oder Trio
Wählen Sie die bestehende Serviceoption und Proben in der Bestellreihenfolge. Prüfen Sie Dateireihenfolge und aktuell enthaltene Produkte an der Kasse.
Labels klar halten
Herunterladen und prüfen
Bewahren Sie Methode und Probenkontext neben jeder Ausgabe. Eine phasierte Datei bleibt ein inferierter Forschungsdatensatz.

Aktuelle Serviceoptionen

Wählen Sie nach den Proben, die Sie haben.

Statistische und elterngestützte Verarbeitung sind getrennte Serviceentscheidungen. Aktuelle Preise werden nur für verfügbare Optionen angezeigt; die Abrechnung erfolgt in EUR.

Statistisch / Keine Elterndatei

Phasierung ohne elterliche Dateien

Leiten Sie zwei Haplotypen aus einer kompatiblen, unphaserten RAW-DNA-Datei ab.

$31.26

Ihr Kauf auf einen Blick

Recebes: Zwei inferierte Haplotyp-Dateien für die ausgewählte Probe. Zwei RAW-Ausgabearchive für kompatible Forschungs-Workflows.
Inclui: Eine kompatible, nicht phasierte RAW-Datei; keine Elterndatei erforderlich.
Acesso: Einmalige statistische Phasierung. Bewahren Sie das Original auf und speichern Sie die gelieferten Dateien innerhalb des angegebenen Verfügbarkeitszeitraums.
Precisas: Ein ursprünglicher, unterstützter, nicht phasierter Genotyp-Export mit geeigneter Markerabdeckung.
Nicht enthalten: Parent 1 und Parent 2 sind willkürliche Bezeichnungen ohne Elternproben. Dies identifiziert nicht mütterliche und väterliche Herkunft und rekonstruiert nicht die vollständige DNA eines Elternteils.

Depois de comprarWählen Sie die Originalprobe im Bestellvorgang. Laden Sie beide Ausgaben aus dem erworbenen Produkt herunter und behalten Sie die Bezeichnungen der statistischen Methode bei.

Öffnen Sie Ihre Käufe (auf Englisch)

Eine kompatible unphaserte RAW-Datei
Zwei inferierte Haplotyp-Dateien
Elternbezeichnungen sind ohne Elternproben beliebig
Aktuell enthaltene Produkte an der Kasse prüfen

Comprar Phasierung ohne elterliche Dateien (auf Englisch)

Duo oder Trio / Getestete Elterndateien

Phasierung mit elterlichen Dateien (Duo oder Trio)

Nutzen Sie eine Kinddatei und eine oder beide Elterndateien, um vererbte Anteile zuzuordnen.

$31.26

Ihr Kauf auf einen Blick

Recebes: Zwei Dateien mit inferierten vererbten Anteilen in den Daten des Kindes. Zwei RAW-Ausgabearchive; verwendbare Positionen hängen von gemeinsamer Markerabdeckung ab.
Inclui: Ein Kind plus ein getesteter Elternteil (Duo) oder beide getestete Elternteile (Trio).
Acesso: Einmalige elternunterstützte Verarbeitung für die ausgewählten Familiendateien.
Precisas: Kompatible ursprüngliche, nicht phasierte Kind- und Elterndateien, Berechtigung zur Nutzung jeder Probe und korrekte Auswahlreihenfolge.
Nicht enthalten: Vom Kind nicht vererbte DNA wird nicht rekonstruiert. Elternbezeichnungen folgen den gelieferten Dateien und der Methode; weitere Verwandte sind nicht automatisch einbezogen.

Depois de comprarWählen Sie die Familienproben im Bestellvorgang und prüfen Sie deren Reihenfolge. Öffnen Sie das erworbene Produkt für verfügbare Dateien und bewahren Sie den Familienkontext jeder Ausgabe.

Öffnen Sie Ihre Käufe (auf Englisch)

Kind plus ein Elternteil (Duo) oder beide Eltern (Trio)
Zwei Ausgabedateien für die vererbten Anteile des Kindes
Nutzbare Abdeckung hängt von gemeinsamen Positionen ab
Auswahl der Proben und enthaltene Produkte an der Kasse prüfen

Comprar Phasierung mit elterlichen Dateien (Duo oder Trio) (auf Englisch)

Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude.

Vor der Wahl

Die Methode im Blick behalten.

Dateianforderungen, Labels und Abdeckung helfen bei der passenden Option.

Datenschutzerklärung (auf Englisch)

Welche Methode soll ich wählen?

Die statistische Phasierung benötigt nur Ihre kompatible, unphaserte Datei. Duo nutzt ein Kind und einen getesteten Elternteil; Trio nutzt ein Kind und beide getesteten Eltern. Elterngestützte Methoden bringen Familienevidenz ein, das Ergebnis hängt dennoch von Marker-Überschneidung und Dateiqualität ab.

Kann statistische Phasierung Mutter und Vater identifizieren?

Ohne Elterndateien sind die beiden Ausgabelabels beliebig. Nehmen Sie nicht an, dass Elternteil 1 mütterlich oder Elternteil 2 väterlich ist. Statistische Phasierung schätzt Haplotypen aus Bevölkerungsmustern und behält Unsicherheit.

Was bedeuten Elternteil 1 und Elternteil 2 bei Familiendateien?

Bei Duo-Phasierung ist Elternteil 1 der Elternteil, dessen Datei geliefert wird. Bei Trio-Phasierung folgen die Bezeichnungen der Dateiauswahlreihenfolge. Bestätigen Sie Ihre Auswahl vor der Verarbeitung.

Erhalte ich die vollständige DNA meiner Eltern?

Nein. Jede Ausgabe stellt einen inferierten vererbten Anteil in der Kinddatei dar. DNA, die das Kind nicht geerbt hat, kann dieser Service nicht rekonstruieren. Einen Elternteil direkt zu testen liefert Information jenseits des vererbten Anteils des Kindes.

Was bestimmt nutzbare Abdeckung?

Duo- und Trio-Ausgaben nutzen Positionen, die Kinddatei und relevante Elterndatei teilen. Unterschiedliche Chip-Versionen oder fehlende Calls können die Überschneidung verringern. Ein Anbietername allein belegt keine ausreichende gemeinsame Abdeckung.

Kann ich eine Ausgabedatei erneut phasieren?

Verwenden Sie für eine neue Anfrage die ursprüngliche, unphaserte RAW-Datei. Eine phaserte Ausgabe repräsentiert einen inferierten Haplotyp und ersetzt nicht den ursprünglichen Genotypexport.

Wie soll ich die Ergebnisse nutzen?

Nutzen Sie sie für kompatible Forschung zu genetischer Ähnlichkeit und genealogischer Genetik und halten Sie Methoden- und Probenannahmen sichtbar. Sie belegen weder Abstammung, Identität noch eine Familienbeziehung und dienen nicht medizinischen Entscheidungen. Unabhängige Dienste legen ihre eigenen Datei-Akzeptanzregeln fest.

DNA-Phasierung

Beginnen Sie mit der passenden Evidenz.

Vergleichen Sie die Anforderungen an Proben, wählen Sie eine Methode und bewahren Sie den Kontext hinter jeder Ausgabe.

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Die verfügbare Evidenz formt die Methode.

Vererbte Anteile.Keine vollständigen Elterngenome.

Sorgfältig auswählen.Mit Kontext interpretieren.

Mit Originalen beginnen

Methode wählen

Labels klar halten