Das Format ändert sich
Bestehende unterstützte Datensätze werden als RAW-Text für nachgelagerte Workflows aufbereitet, die diese Darstellung nutzen können.
Bereiten Sie eine unterstützte, bereits imputierte 23andMe-Datei im RAW-Textformat vor. Ihre inferierten Varianten bleiben nach der Konvertierung Schätzungen, daher sollten Datei und Interpretation zusammen betrachtet werden.
Dieser Service konvertiert eine bereits imputierte Datei. Er führt keine neue Imputation durch und verwandelt inferierte Varianten nicht in gemessene DNA.
Dieser Service gilt für eine unterstützte, bestehende imputierte 23andMe-Datei. Er unterscheidet sich von der Bestellung einer Imputation eines gewöhnlichen RAW-Exports.
Eine Änderung der Dateistruktur sollte die Grenzen der Datenerzeugung nie ausblenden.
Bestehende unterstützte Datensätze werden als RAW-Text für nachgelagerte Workflows aufbereitet, die diese Darstellung nutzen können.
Imputierte Varianten wurden statistisch inferiert. Die Konvertierung misst sie nicht unabhängig, validiert nicht jede Schätzung und macht sie nicht für klinische Entscheidungen geeignet.
Bestätigen Sie Dateityp und Ziel vor der Konvertierung und bewahren Sie die Herkunftsinformationen zusammen mit der Ausgabe.
Nutzen Sie den unterstützten imputierten 23andMe-Export und die für Ihre Bestellung angebotene Einreichungsoption. Bewahren Sie ein Backup auf.
Die gelieferten Daten werden in das unterstützte RAW-Format konvertiert. Das ist getrennt von der Erzeugung einer neuen Imputation.
Stellen Sie sicher, dass der nächste Dienst sowohl das Format als auch die imputierte Quelle akzeptiert. Ein erfolgreicher Upload beweist nicht, dass jeder Datensatz für diese Analyse geeignet ist.
Ziel ist eine nutzbare Darstellung für kompatible Forschungstools, keine universelle Datei oder ein neuer DNA-Test.
Prüfen Sie, ob die Eingabe eine unterstützte, bestehende imputierte Datei ist und Ihr Ziel imputierte Daten akzeptiert.
Kontaktieren Sie uns, um Service und Datei zu prüfen, bevor Sie genetische Daten teilen.
DNA Genics kontaktierenFolgen Sie den Datei-Einreichungshinweisen für Ihre Bestellung. Prüfen Sie Verarbeitungs-, Einwilligungs- und Aufbewahrungsinformationen in diesem Workflow und in der Datenschutzrichtlinie (auf Englisch). Nur für Forschung und Bildung; diese konvertierten Dateien sind nicht für klinische Diagnose oder medizinische Entscheidungen gedacht.
Die Herkunft der Datei zählt, auch wenn ihr Format vertraut wirkt.
Nein. Er konvertiert eine bereits imputierte, unterstützte 23andMe-Datei in das RAW-Format. Es handelt sich nicht um eine neue Imputation einer gewöhnlichen RAW-Datei.
Nein. Inferierte Varianten bleiben statistische Schätzungen. Eine Umformatierung misst keine zusätzliche DNA und verifiziert nicht unabhängig jeden inferierten Genotyp.
Dieser Service ist für eine bestehende, unterstützte imputierte Datei gedacht. Wenn Sie einen gewöhnlichen RAW-Export haben oder unsicher sind, welche Datei Sie besitzen, kontaktieren Sie den Support vor der Bestellung.
Nein. Jeder empfangende Dienst legt eigene Format- und Quellenanforderungen fest. Imputierte Daten können anders behandelt werden als direkt gemessene Array-Daten.
Bewahren Sie die ursprüngliche imputierte Datei und Informationen über ihre Entstehung auf. Speichern Sie die konvertierte Datei sicher und behalten Sie diesen Herkunftskontext bei, wenn Sie sie woanders nutzen.
Folgen Sie der Einreichungsmethode und den Anweisungen für Ihre Bestellung. Prüfen Sie Verarbeitungs-, Einwilligungs- und Aufbewahrungsinformationen, bevor Sie genetische Daten teilen.
Nein. Die konvertierte Datei ist für Forschungs- und Bildungs-Workflows gedacht, nicht für klinische Diagnose, Behandlung oder andere medizinische Entscheidungen.
Der Imputations-Service startet von kompatiblen Genotypdaten, um nicht typisierte Varianten zu inferieren. Das ist ein anderer Vorgang mit eigenen Methoden und Grenzen.
Bestätigen Sie, dass Sie eine unterstützte imputierte Datei haben und Ihr nächster Workflow sie angemessen interpretieren kann.
DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.