Der passende Workflow beginnt mit Ihrer Datei.
Format ändern, Alignment vorbereiten oder bestehende Datensätze erkunden. Wählen Sie den Service nach Ihrer Eingabe und benötigter Ausgabe.
Verwaltete Verarbeitung und lokale Utilities haben verschiedene Anforderungen. Prüfen Sie die Produktanleitung vor Bestellung oder Bereitstellung einer genetischen Datei.
Mit den Daten arbeiten, die Sie haben.
Halten Sie gemessene Datensätze, statistische Schätzungen und inferierte Haplotypen getrennt.
DNA-Imputation
$23.45 · Aktueller Servicepreis
Leiten Sie zusätzliche Varianten statistisch aus kompatiblen beobachteten Genotypen ab. Vorhergesagte Calls bleiben Schätzungen.
Service prüfenDNA-Phasierung
$31.26 · Aktueller Servicepreis
Wählen Sie statistische oder elterngestützte Haplotyp-Inferenz nach verfügbaren Dateien.
Service prüfenDNA-Superkit-Merging
$15.63 · Aktueller Servicepreis
Kombinieren Sie kompatible RAW-Dateien derselben Person und prüfen Sie Überlappungen und Konflikte.
Service prüfenFormat ändern, Kontext behalten.
Wählen Sie den Service nach tatsächlichem Eingabeformat und der Ausgabe, die Ihr nächstes Tool benötigt.
VCF zu RAW
$23.45 · Aktueller Servicepreis
Formatieren Sie unterstützte Varianten-Calls in eine RAW-Genotypdatei neu. Spärliche Eingaben bleiben begrenzt.
Service prüfenBCF zu RAW
$23.45 · Aktueller Servicepreis
Konvertieren Sie unterstützte binäre Variantendaten in eine RAW-Datei ohne neue Messungen.
Service prüfenPLINK zu RAW
$23.45 · Aktueller Servicepreis
Beginnen Sie mit dem passenden BED-, BIM- und FAM-Set und prüfen Sie Build und Allel-Codierung.
Service prüfenRAW zu VCF
$23.45 · Aktueller Servicepreis
Stellen Sie verfügbare RAW-Genotyp-Calls in einer Variantendatei für kompatible Downstream-Tools dar.
Service prüfen23andMe imputiert zu RAW
Konvertieren Sie einen kompatiblen imputierten Export und halten Sie den inferierten Status klar.
Service prüfenDNA-Liftover
$15.63 · Aktueller Servicepreis
Mappen Sie unterstützte Variantenkoordinaten zwischen HG19 und HG38. Das ist kein Read-Realignment.
Service prüfenBei der richtigen Verarbeitungsstufe beginnen.
RAW-Extraktion und T2T-Alignment liefern verschiedene Ergebnisse. Wählen Sie nach Ihrer Datei und benötigter Ausgabe.
WGS zu RAW
$35.17 · Aktueller Servicepreis
Konvertieren Sie ein kompatibles BAM- oder CRAM-Alignment in das bestehende vollständige RAW- und verfügbare Chromosomen-Ausgabepaket.
Service prüfenFASTQ zu RAW
$62.52 · Aktueller Servicepreis
Nutzen Sie unterstützte Sequenzierungsreads als Ausgangspunkt für RAW-Genotypverarbeitung.
Service prüfenFASTQ zu T2T
$62.52 · Aktueller Servicepreis
Alignieren Sie unterstützte Reads auf T2T-CHM13 v2.0. BAM, Index und Statistiken; keine VCF enthalten.
Service prüfenBAM/CRAM zu T2T
$62.52 · Aktueller Servicepreis
Realignieren Sie unterstützte Reads aus einem bestehenden Alignment. Variant Calling ist nicht enthalten.
Service prüfenEin Utility reicht vielleicht.
Lokale Browser-Tools und herunterladbare Anwendungen haben eigene Eingabe-, Zugangs- und Datenschutzanforderungen.
RAW File Analyzer
Prüfen Sie eine kompatible lokale Genotypdatei vor einem weiteren Workflow.
Analyzer erkundenRAW File Comparer
Vergleichen Sie zwei unterstützte Dateien im separaten lokalen Browser-Workflow.
Comparer erkundenOne-to-one Kit Comparer
Vergleichen Sie berechtigte Data-Manager-Kits mit erforderlichem Zugang und Allow-comparing-Einstellungen.
Kit-Vergleich erkundenDNA Kit Studio
Prüfen Sie das kostenlose Windows-Toolkit für unterstützte RAW-Datei-Utilities.
Toolkit erkundenDNA Segment Comparator
Prüfen Sie die Windows-Anwendung und ihren bestehenden Microsoft-Store-Eintrag.
Anwendung erkundenEinige Prüfungen machen die Wahl klarer.
Datenschutzerklärung lesen (auf Englisch)Quelle identifizieren
Dateityp, Anbieterversion und Referenz-Build prüfen. Unberührtes Original behalten.
Ausgabe festlegen
Format- und Abdeckungsanforderungen des Ziels bestätigen. Eine Dateiendung garantiert keine Kompatibilität.
Zugang und Handhabung prüfen
Preis, Berechtigung, Verarbeitungszweck, Einreichungsanweisungen und anwendbare Aufbewahrung vor dem Fortfahren prüfen.
Die praktischen Fragen.
Beginnen Sie mit der tatsächlichen Datei und behalten Sie Methodengrenzen im Blick.
Wo soll ich beginnen?
Identifizieren Sie Ihre Datei, den Referenz-Build wenn relevant und die Ausgabe, die Ihr nächstes Tool benötigt. RAW-Genotypen, Varianten-Calls, alignierte Reads und FASTQ-Read-Sets benötigen verschiedene Workflows.
Verbessert oder ergänzt Konvertierung gemessene DNA?
Formatkonvertierung reorganisiert bestehende Datensätze. Imputation leitet statistisch zusätzliche Varianten ab, Merging kombiniert kompatible Dateien derselben Person. Keine dieser Operationen führt einen neuen DNA-Test durch.
Ist T2T-Alignment ein Variant-Calling-Service?
Nein. Die gelisteten T2T-Pakete liefern ein aligniertes BAM, seinen Index und Alignment-Statistiken. Sie enthalten keine VCF, Variantenannotation oder RAW-Konvertierung.
Sind alle Services kostenpflichtig?
Der Katalog umfasst kostenpflichtige Verarbeitungsservices und Links zu separaten kostenlosen Browser-Utilities oder Anwendungslisten. Eine Produktseite zu öffnen kauft keinen Service, lädt keine Datei hoch und startet keine Verarbeitung.
Akzeptiert eine andere Website die Ausgabe?
Jedes empfangende Tool legt eigenes Format, Abdeckung, Build und Akzeptanzregeln fest. Prüfen Sie diese vor der Bestellung. Konvertierung garantiert weder Akzeptanz noch ein bestimmtes Ergebnis genetischer Ähnlichkeit.
Wie reiche ich Dateien ein und prüfe Aufbewahrung?
Folgen Sie den Anweisungen und der Verarbeitungsbestätigung für den gewählten Service oder die Bestellung. Dateispeicherung, Upload-Eingang und abgeschlossene Verarbeitung sind verschiedene Stufen. Prüfen Sie die servicebezogene Aufbewahrungshinweise und die Datenschutzerklärung.
Wählen Sie den Workflow, den Ihre Datei braucht.
Prüfen Sie die Kompatibilität vor der Bestellung oder nutzen Sie die bestehende Upload-Route für eine unterstützte RAW-DNA-Datei.