示例
K9: 9类
X 染色体组成
用于插图的发明百分比。这不是客户的结果 。
- 01东南欧42.0%
- 02北欧28.0%
- 03东亚8.0%
- 04南亚6.0%
- 05西非4.0%
- 06东南亚4.0%
- 07北亚3.0%
- 08东非3.0%
- 09西南非洲2.0%
这个虚构的K9例子中最大的信号.
X-染色体混合报告
你的X染色体,在两个分辨率。
您的X染色体遵循了与其它DNA不同的继承规则。通过 K9 和 K23 分析与参考人群进行比较,然后用其上下文和局限性来探索区域信号 。
X 染色体祖源构成报告$15一次性付费,终身上网,不订阅.
- 使用您已有的DNA文件
- 两个分析模型
- 信息,不是健康测试
你的结果,用上下文来读它们。
报告七部分,按您探索的顺序排列,每个模型的构成都显示有可用结果。
您的主要信号摘要
从最强的人口信号和现有K9和K23结果检测到的组件数量开始。
X 染色体继承指南
理解通常的XY和XX继承模式,以及为什么X染色体代表家庭-树枝比自发性DNA更少.
K9和K23组分细目
比较广泛的区域模式,为每个区域开放人口百分比,在有9类模式和23类模式的情况下,在这两个模式之间切换。
解释和限制
阅读百分比意味着什么,为什么模型可以不同,为什么小组件值得谨慎。
可选的 AI 解读 单独出售
询问您持有单独的AI助理许可证的 K9 或 K23 地区分布情况。答案可能不准确,并且是信息,而不是出生证明或医疗建议。
您的遗产摘要
一张简明的卡片概括了报告的人口信号,并提醒人们,这些信号是统计相似性估计数。
方法和共同问题
审查百分比的含义、两项示范决议之间的取舍以及分析的界限。
结果是怎样的?
简化的 K9 示例和人口详细面板。 百分比是发明的, 而不是来自客户 。
东南欧 42.0%
在这个发明的例子中,K9模型指定了42.0%的相对相似性与南欧的参考类别,这个百分比并不表示祖先或确定亲属的居住地点。
真实报告将人口分成几个区域,开放一个区域来探索其构成百分比。
两个参考模型 细节程度不同
这些是进行统计比较的示范类别,没有指定族裔、国籍或身份。
K9分析
9个人口类别
非洲、亚洲和欧洲各类别人口相似性的广泛看法。
非洲
- 西非
- 西南非洲
- 东非
亚洲
- 东亚
- 北亚
- 东南亚
- 南亚
欧洲
- 东南欧
- 北欧
K23分析
23个人口类别
更细细地划分各区域参考组别,将小部分作为暂定部分。
非洲
- 西非
- 北非
- 中非共和国
- 东非
美洲
- 美洲(土著)
亚洲
- 东亚
- 东北亚
- 东南亚
- 中亚
- 北中亚
- 中东
- 安纳托利亚、高加索和伊朗高原
南亚
- 中印度次大陆
- 南印度次大陆
- 孟加拉语Name
欧洲
- 西欧
- 东欧
- 北欧和中欧
- 北不列颠群岛
- 北意大利语
- 撒丁岛人
- 芬兰
大洋洲
- 大洋洲
与全基因组估计不同的镜头.
X染色体遵循特定的继承路径.一般的继承规则解释为什么其人口信号可以不同于您的自体结果;它们不能从一个百分比中识别某个特定的祖先.
- 看着什么
- 仅X染色体标记,与K9和K23参考模型相比.
- 它可以添加什么
- 区域遗传相似性的不同观点,可以补充你的全基因组结果.
- 为何结果可能不同
- 不同的继承途径、相互重叠的参考人口和统计不确定性可以改变估计的信号。
- 最佳用法为
- 补充了自溶性分析,DNA匹配和文献研究.
一个X,从母亲那里
X来源于母亲;父亲通过一个Y代替. 母亲的X可以包括来自自己家庭树的不同分支的贡献.
父母各一个X
父亲的X来自他的母亲,孩子的祖母,许多其他家庭树枝无法贡献X-DNA。
从DNA文件到报告
-
选择你的DNA样本
在您的账户中选择一个样本或上传一个支持的原始DNA文件。该文件需要足够的X染色体标记。
-
我们比较一下X染色体
K9 和 K23 分析 使用您数据中的 X 染色体部分来估计参考类的相似性 。
-
打开报告
准备好就收到电子邮件。您的报告会终生保存在您的账户中 。
这份报告是什么,它不是。
就是这样
- 您的 X 染色体与参考种群的统计比较。
- 探索区域和人口信号的两项示范决议。
- 补充你其他DNA报告的信息
才没有呢
- 特定群体或祖先的血统证明.
- 衡量族裔、国籍或身份。
- 完整的基因组估计或家庭关系证明.
- 医疗、临床或诊断报告。
缺失的人口信号并不证明家庭联系是错的,小百分比可以反映相互重叠的参考群体、有限的覆盖面或统计噪音。
获取报告
比较你的X染色体在两个层次的细节。
查看 K9 和 K23 参考模型的结果、遗传背景及解读局限。
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K9 分析（9 个人群类别）
K23 分析（23 个人群类别）
地区和人群百分比明细
遗传背景与解读指南
祖源摘要与分析方法
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永久访问，无需订阅
该估算反映一条染色体上的统计遗传相似性，无法据此确认血缘关系。
安全支付 ^ 符合 GDPR →您的数据保留您的数据
经常问问题。
报告比较了什么,结果为何不同,以及如何仔细阅读。
X染色体报告显示什么?.
它将你的DNA中的X染色体部分与参考人群在两个分辨率上进行比较:K9为9类,K23为23类. 结果是统计遗传-同源性估计,而不是具体祖先,种族,国籍或身份的证据.
为什么我的X染色体结果 可能与我的自体性结果不同?
X染色体遵循了不同于自体DNA的继承规则. 较少的家庭-树枝可以贡献X-DNA,参考组可以重叠. 不同区域信号是预期的;缺失的信号并不能确定没有家庭联系.
XDNA如何在XY和XX模式中继承?
在通常的XY图案中,一个X染色体是从母亲那里继承的,在通常的XX图案中,一个X来自每个父母,父亲的X来自母亲,这些一般的继承规则没有从人口百分比中识别出特定的祖先.
K9和K23有什么区别?
K9 比较了 9 个大类。 K23 比较了 23 个更细的参考类。 额外细节会增加小部分的不确定性。 这两种分析都是报告的一部分; 现有结果取决于您的样本和处理状况。
我该怎么解释小比例?
将小值视为暂定值,它们可能反映相关参考人群、有限标记覆盖或统计噪声之间的重叠。一个百分比是模型中的相对相似性,而不是一个被命名的祖先的贡献。
这份报告能否建立家庭关系或诊断某种状况?
不,报告是信息性的,没有确定家庭关系、诊断条件或替代临床测试,对于家族学,在进行文献研究和适当的DNA匹配的同时使用。
我的DNA档案能为这个报告工作吗?
23andMe,AncestryDNA,MyHeritage和FamilyTreeDNA等测试公司支持的原始DNA文件可以包含X染色体标记. 适切性取决于文件的X染色体覆盖范围;数据不足可以阻止分析.
处理需要多长时间?
处理取决于您的文件和当前队列。当您的报告准备好时,您会收到电子邮件通知 。
是否包括AI的解释?
报告包括一个可选的AI解释领域,但使用它需要单独的AI助理许可,其答案是信息化的,可以是不准确的,也不是祖先或医学建议的证据.
终身访问包括什么?
购买后您可以在没有订阅的情况下持续访问您的账户中的报告。当引用数据或分析方法更新时, 结果可以重新计算。可选的 AI 访问有自己的许可条件 。
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