Seu cromossomo X segue regras de herança diferentes das do resto do seu DNA. Compáralo com populações de referência através das análises K9 e K23 e explora depois os sinais regionais com seu contexto e suas limitações.
Sete partes do relatório, na ordem em que são exploradas. A composição de cada modelo é mostrada com resultados disponíveis.
Começa pelos sinais populacionais mais fortes e o número de componentes detectados nos resultados K9 e K23 disponíveis.
Compreende os padrões habituais de herança XY e XX e por que o cromossomo X representa menos ramos da árvore genealógica do que o DNA autossômico.
Compara padrões regionais amplos e abre cada região para consultar as percentagens populacionais. Alterna entre os modelos de 9 e 23 categorias quando ambos estiverem disponíveis.
Consulta o que significam as percentagens, por que podem diferir os modelos e por que os componentes pequenos requerem cautela.
Pergunta pelas suas distribuições regionais K9 ou K23 disponíveis com uma licença independente de Assistente de IA. As respostas podem ser inexactas e são informativas, não demonstram ascendência nem constituem aconselhamento médico.
Um cartão breve resume os sinais populacionais do relatório e lembra que são estimativas estatísticas de similaridade.
Consulta o significado das percentagens, o equilíbrio entre as duas resoluções dos modelos e os limites da análise.
Um exemplo K9 simplificado e um painel de detalhe populacional. As percentagens são inventadas e não provêm de um cliente.
Percentagens inventadas para fins ilustrativos. Não é o resultado de um cliente.
Os sinais maiores deste exemplo K9 fictício.
Neste exemplo inventado, o modelo K9 atribui 42.0 % de similaridade relativa à categoria de referência da Europa meridional. Essa percentagem não identifica um antepassado nem estabelece onde viveram familiares.
O relatório real agrupa as populações em regiões. Abre uma região para explorar as percentagens dos seus componentes.
Compara 23 categorias de referência em vez de 9. As categorias mais detalhadas podem trazer nuances, com maior incerteza nos sinais pequenos.
Os dois modelos são estimativas independentes. As diferenças não identificam nem descartam um parentesco.
São categorias de modelos para uma comparação estatística. Não atribuem etnicidade, nacionalidade ou identidade.
Uma visão ampla da semelhança populacional entre categorias africanas, asiáticas e europeias.
Uma desagregação mais pormenorizada dos grupos regionais de referência. Considera provisórias os componentes pequenos.
O cromossomo X segue vias de herança específicas. As regras gerais explicam por que seus sinais populacionais podem diferir de seus resultados autosômicos; não permitem identificar um antepassado concreto a partir de uma porcentagem.
O X procede da mãe; o pai transmite um Y em seu lugar. O X materno pode incluir contribuições de diferentes ramos da sua própria árvore genealógica.
Um X procede de cada progenitor. O X do pai procede de sua mãe, a avó paterna do descendente. Muitas outras ramificações da árvore genealógica não podem trazer DNA-X.
Seleccione uma amostra da sua conta ou subescreve um arquivo de DNA RAW compatível. O arquivo necessita de favoritos suficientes do cromossoma X.
As análises K9 e K23 estimam a semelhança com categorias de referência utilizando a parte do cromossomo X dos seus dados.
Você receberá um e-mail quando estiver pronto. O relatório permanece em sua conta com acesso de vida.
A ausência de um sinal populacional não descarta uma conexão familiar. As percentagens pequenas podem refletir sobreposição de grupos de referência, cobertura limitada ou ruído estatístico.
Modelos de referência K9 e K23, com contexto de herança e limites claros de interpretação.
Uma estimativa estatística de similaridade genética de um cromossomo, não um teste de descendência.
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O que compara o relatório, por que diferem os resultados e como interpretá-los com cuidado.
Compara a parte do cromossomo X do seu DNA com populações de referência com duas resoluções: K9, com 9 categorias, e K23, com 23. Os resultados são estimativas estatísticas de similaridade genética, não testes de antepassados concretos, etnicidade, nacionalidade ou identidade.
O cromossomo X segue regras de herança diferentes para os do DNA autossômico. Menos ramos da árvore genealógica podem trazer DNA-X e os grupos de referência podem sobrepor-se. É normal que apareçam sinais regionais diferentes; a ausência de um sinal não demonstra que não existe uma ligação familiar.
No padrão XY habitual, um cromossomo X da mãe é herdado. No padrão XX habitual, um X é recebido de cada progenitor, e o X do pai procede de sua mãe. Estas regras gerais de herança não identificam um antepassado concreto a partir de uma porcentagem populacional.
K9 compara 9 grandes categorias populacionais. K23 compara 23 categorias de referência mais detalhadas. Esse detalhe adicional pode aumentar a incerteza dos componentes pequenos. Ambas as análises fazem parte do relatório; os resultados disponíveis dependem da amostra e do estado de processamento.
Considera provisórias os valores pequenos. Podem refletir sobreposição entre populações de referência relacionadas, cobertura limitada de marcadores ou ruído estatístico. Uma percentagem é similaridade relativa dentro de um modelo, não a contribuição de um antepassado concreto.
Não. O relatório é informativo e não estabelece parentescos, nem diagnostica doenças nem substitui testes clínicos. Para a genealogia, use-o juntamente com pesquisa documental e comparações de DNA adequadas.
Os arquivos de DNA RAW compatíveis de empresas como 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage e FamilyTreeDNA podem conter marcadores do cromossomo X. A aptidão depende da sua cobertura desse cromossoma; a insuficiência de dados pode impedir a análise.
O tempo depende do seu arquivo e da fila de processamento. Você receberá uma notificação por e-mail sempre que o relatório estiver pronto.
O relatório inclui uma área opcional de explicação através da IA, mas a utilização requer uma licença independente do Assistente de IA. As suas respostas são informativas, podem ser inexactas e não demonstram ascendência nem constituem aconselhamento médico.
A compra oferece acesso contínuo ao relatório na sua conta sem assinatura. Os resultados podem ser recalcularizados quando os dados de referência ou o método de análise são actualizados. O acesso opcional à IA tem as suas próprias condições de licença.
O DNA Genics desenvolve relatórios de ascendência e análise de DNA desde 2018, com painéis de referência, calculadoras e comparações com genomas antigos desenvolvidos e revisados por nossa equipe. As funções opcionais que utilizam IA são identificadas como tais.
