Tu cromosoma X sigue reglas de herencia diferentes a las del resto de tu ADN. Compáralo con poblaciones de referencia mediante los análisis K9 y K23 y explora después las señales regionales con su contexto y sus limitaciones.
Siete partes del informe, en el orden en que se exploran. Se muestra la composición de cada modelo con resultados disponibles.
Empieza por las señales poblacionales más fuertes y el número de componentes detectados en los resultados K9 y K23 disponibles.
Comprende los patrones habituales de herencia XY y XX y por qué el cromosoma X representa menos ramas del árbol genealógico que el ADN autosómico.
Compara patrones regionales amplios y abre cada región para consultar los porcentajes poblacionales. Alterna entre los modelos de 9 y 23 categorías cuando ambos estén disponibles.
Consulta qué significan los porcentajes, por qué pueden diferir los modelos y por qué los componentes pequeños requieren cautela.
Pregunta por tus distribuciones regionales K9 o K23 disponibles con una licencia independiente de Asistente de IA. Las respuestas pueden ser inexactas y son informativas, no demuestran ascendencia ni constituyen asesoramiento médico.
Una tarjeta breve resume las señales poblacionales del informe y recuerda que son estimaciones estadísticas de similitud.
Consulta el significado de los porcentajes, el equilibrio entre las dos resoluciones de los modelos y los límites del análisis.
Un ejemplo K9 simplificado y un panel de detalle poblacional. Los porcentajes son inventados y no proceden de un cliente.
Porcentajes inventados con fines ilustrativos. No es el resultado de un cliente.
Las señales mayores de este ejemplo K9 ficticio.
En este ejemplo inventado, el modelo K9 asigna un 42.0 % de similitud relativa a la categoría de referencia de Europa meridional. Ese porcentaje no identifica un antepasado ni establece dónde vivieron familiares.
El informe real agrupa las poblaciones en regiones. Abre una región para explorar los porcentajes de sus componentes.
Compara 23 categorías de referencia en lugar de 9. Las categorías más detalladas pueden aportar matices, con mayor incertidumbre en las señales pequeñas.
Los dos modelos son estimaciones independientes. Las diferencias no identifican ni descartan un parentesco.
Son categorías de modelos para una comparación estadística. No asignan etnicidad, nacionalidad ni identidad.
Una visión amplia de la similitud poblacional entre categorías africanas, asiáticas y europeas.
Un desglose más detallado de grupos regionales de referencia. Considera provisionales los componentes pequeños.
El cromosoma X sigue vías de herencia específicas. Las reglas generales explican por qué sus señales poblacionales pueden diferir de tus resultados autosómicos; no permiten identificar un antepasado concreto a partir de un porcentaje.
El X procede de la madre; el padre transmite un Y en su lugar. El X materno puede incluir aportaciones de distintas ramas de su propio árbol genealógico.
Un X procede de cada progenitor. El X del padre procede de su madre, la abuela paterna del descendiente. Muchas otras ramas del árbol genealógico no pueden aportar ADN-X.
Selecciona una muestra de tu cuenta o sube un archivo de ADN RAW compatible. El archivo necesita suficientes marcadores del cromosoma X.
Los análisis K9 y K23 estiman la similitud con categorías de referencia utilizando la parte del cromosoma X de tus datos.
Recibirás un correo cuando esté listo. El informe permanece en tu cuenta con acceso de por vida.
La ausencia de una señal poblacional no descarta una conexión familiar. Los porcentajes pequeños pueden reflejar solapamiento de grupos de referencia, cobertura limitada o ruido estadístico.
Modelos de referencia K9 y K23, con contexto de herencia y límites claros de interpretación.
Una estimación estadística de similitud genética de un cromosoma, no una prueba de descendencia.
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Qué compara el informe, por qué difieren los resultados y cómo interpretarlos con cuidado.
Compara la parte del cromosoma X de tu ADN con poblaciones de referencia con dos resoluciones: K9, con 9 categorías, y K23, con 23. Los resultados son estimaciones estadísticas de similitud genética, no pruebas de antepasados concretos, etnicidad, nacionalidad ni identidad.
El cromosoma X sigue reglas de herencia diferentes a las del ADN autosómico. Menos ramas del árbol genealógico pueden aportar ADN-X y los grupos de referencia pueden solaparse. Es normal que aparezcan señales regionales diferentes; la ausencia de una señal no demuestra que no exista una conexión familiar.
En el patrón XY habitual, se hereda un cromosoma X de la madre. En el patrón XX habitual, se recibe un X de cada progenitor, y el X del padre procede de su madre. Estas reglas generales de herencia no identifican un antepasado concreto a partir de un porcentaje poblacional.
K9 compara 9 grandes categorías poblacionales. K23 compara 23 categorías de referencia más detalladas. Ese detalle adicional puede aumentar la incertidumbre de los componentes pequeños. Ambos análisis forman parte del informe; los resultados disponibles dependen de la muestra y del estado de procesamiento.
Considera provisionales los valores pequeños. Pueden reflejar solapamiento entre poblaciones de referencia relacionadas, cobertura limitada de marcadores o ruido estadístico. Un porcentaje es similitud relativa dentro de un modelo, no la contribución de un antepasado concreto.
No. El informe es informativo y no establece parentescos, ni diagnostica afecciones ni sustituye a pruebas clínicas. Para la genealogía, utilízalo junto con investigación documental y comparaciones de ADN adecuadas.
Los archivos de ADN RAW compatibles de empresas como 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage y FamilyTreeDNA pueden contener marcadores del cromosoma X. La aptitud depende de su cobertura de ese cromosoma; la insuficiencia de datos puede impedir el análisis.
El tiempo depende de tu archivo y de la cola de procesamiento. Recibirás una notificación por correo electrónico cuando el informe esté listo.
El informe incluye un área opcional de explicación mediante IA, pero utilizarla requiere una licencia independiente de Asistente de IA. Sus respuestas son informativas, pueden ser inexactas y no demuestran ascendencia ni constituyen asesoramiento médico.
La compra proporciona acceso continuado al informe en tu cuenta sin suscripción. Los resultados pueden recalcularse cuando se actualicen los datos de referencia o el método de análisis. El acceso opcional a la IA tiene sus propias condiciones de licencia.
DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.
