Una herramienta puede necesitar un ensamblaje de referencia distinto del de tu archivo. El liftover detecta el ensamblaje de origen y convierte los datos RAW o VCF compatibles al otro ensamblaje.
$15.63Servicio de pago único. Sin suscripción.
La conversión de coordenadas no es una nueva secuenciación ni una imputación. Se excluyen las posiciones que no pueden mapearse sin ambigüedad.
Ambos procesos convierten coordenadas compatibles. Sus formatos de descarga son diferentes y ninguno añade posiciones no analizadas.
Utiliza una exportación RAW compatible en HG19 o HG38. El ensamblaje convertido se entrega como RAW en ZIP y VCF comprimido con las mismas posiciones analizadas.
Utiliza un VCF compatible, sin comprimir o comprimido, en HG19 o HG38. El resultado es un VCF comprimido en el otro ensamblaje.
Confirma primero el ensamblaje que necesita la siguiente herramienta. Utiliza la conversión cuando el ensamblaje de origen compatible sea distinto.
Sigue las instrucciones de envío del pedido. Las entradas admitidas incluyen exportaciones RAW de pruebas comerciales y archivos VCF sin comprimir o comprimidos.
Se detecta el ensamblaje de origen y se convierten las posiciones compatibles al otro ensamblaje. Se excluyen las posiciones ambiguas o sin correspondencia.
Utiliza el formato entregado adecuado para la siguiente herramienta y confirma sus requisitos de ensamblaje y cobertura antes de compartir el resultado.
Los ensamblajes de referencia son diferentes. Una posición que se mapea sin problemas en una región puede no tener una correspondencia inequívoca en otro ensamblaje.
Elige el servicio tras comprobar si el destino necesita HG19 o HG38. El tipo de archivo determina los formatos de resultado disponibles.
Servicio de conversión de pago único
Convierte las coordenadas de un archivo RAW o VCF compatible de HG19/GRCh37 a HG38/GRCh38, o en la dirección inversa.
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Tu compra de un vistazo
Después de comprarSigue las instrucciones de envío del pedido. Descarga el archivo convertido desde el producto adquirido y conserva la identificación de su ensamblaje de referencia de salida.
Abrir tus compras (en inglés)Sigue las instrucciones de envío del pedido. Consulta la información de tratamiento, consentimiento y conservación de ese proceso y la política de privacidad. Solo para investigación y educación; estos archivos convertidos no deben utilizarse para diagnóstico clínico ni decisiones médicas.
Las coordenadas de referencia indican dónde se sitúa un registro; no implican que se haya medido ADN adicional.
Un ensamblaje del genoma de referencia es el sistema de coordenadas utilizado para describir posiciones en cada cromosoma. HG19/GRCh37 y HG38/GRCh38 son ensamblajes distintos; la herramienta receptora puede requerir uno concreto.
El servicio detecta si una entrada compatible está en HG19 o HG38 y la convierte al otro ensamblaje. Debes comprobar qué ensamblaje necesita el destino.
Las entradas admitidas incluyen exportaciones RAW de ADN y archivos VCF compatibles, sin comprimir o comprimidos, en HG19/GRCh37 o HG38/GRCh38. Contacta con soporte si el formato o el ensamblaje de origen no está claro.
Las entradas RAW reciben un archivo RAW de tipo comercial en ZIP y un VCF comprimido con las mismas posiciones analizadas y mapeadas en el ensamblaje convertido. El VCF no es un archivo de genoma completo.
Las entradas VCF reciben un VCF comprimido en el otro ensamblaje compatible.
Sí. Se excluyen las posiciones sin correspondencia inequívoca entre HG19 y HG38. Conserva el archivo original y revisa el resultado convertido antes de utilizarlo en otro proceso.
No. Este servicio convierte coordenadas existentes compatibles entre HG19 y HG38. No realinea lecturas de secuenciación, ni crea un ensamblaje ni infiere variantes no genotipadas.
No. El liftover está destinado a procesos de investigación y educación. Los archivos convertidos no deben utilizarse para diagnóstico clínico ni decisiones médicas.
Si tus coordenadas ya están en el ensamblaje adecuado, puede que necesites un servicio de conversión de formato.
Representa registros RAW compatibles en un archivo de variantes.
Explorar RAW a VCFPrepara datos de variantes compatibles como texto RAW.
Explorar VCF a RAWRevisa el ensamblaje requerido, conserva el archivo original y contrata el liftover HG19/HG38 adecuado.
DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.
