انتقل إلى المحتوى الرئيسي
mtDNA · سلالة أمومية

N9B1

mtDNA Haplogroup N9B1

ملف مرجعي لفرع واحد من السلالة. لا تثبت المجموعات الفردانية المشتركة صلة عائلية ولا تحدّد الهوية الثقافية.

الملف المرجعي

خلفية الفرع

السياق التاريخي لفرع N9B1 من سلالة mtDNA

Origins and Evolution

N9B1 is a subclade of mtDNA haplogroup N9B, itself part of the broader East Asian macro-haplogroup N9. Based on the phylogenetic position of N9B1 beneath N9B and the known time-depth of N9B in the Late Upper Paleolithic, N9B1 most plausibly arose in the terminal Pleistocene or early Holocene (roughly ~14 kya, with uncertainty of a few thousand years). Its emergence is consistent with demographic events tied to island colonization, prolonged insular isolation, and local founder effects in the Japanese archipelago and adjacent northeast Asian coastal regions.

Lineage formation for N9B1 likely reflects the same processes that shaped other Jomon-associated maternal lineages: small effective population sizes, drift in relatively isolated groups, and persistence through the Holocene in populations with limited incoming maternal gene flow until more recent historic periods.

Subclades (if applicable)

As a downstream branch of N9B, N9B1 may itself contain further internal diversity (subclades) identified by additional private mutations in whole-mitochondrial genomes. Published ancient DNA and high-resolution modern mitogenome surveys have sometimes resolved sublineages within N9B-derived clades, but sampling remains sparse compared to continental East Asian haplogroups. Continued mitogenome sequencing of ancient Jomon and modern indigenous groups (Ainu, Ryukyuan) is required to refine the internal topology and age estimates of N9B1 subclades.

Geographical Distribution

N9B1 shows a geographically concentrated distribution centered on the Japanese archipelago with lower frequency and sporadic occurrences in neighboring regions. Highest frequencies and most consistent detections are in:

  • Northern and northeastern Japan (Hokkaido, Tohoku), where Jomon ancestry and continuity signals are strongest.
  • Ryukyu/Okinawa populations and some island groups, where insular persistence and drift have preserved indigenous maternal lineages.
  • Ainu and populations with elevated Jomon-derived ancestry.

Lower-frequency occurrences have been reported in mainland Northeast Asia (Korea, coastal Siberia groups such as Nivkh and Ulchi), scattered Han Chinese and other East Asian populations, and very rare finds in Southeast Asia or farther west that likely reflect later, limited gene flow or analytic artifacts. Ancient DNA detections in Jomon-era remains (several reported instances) support a long-term presence in the archipelago.

Historical and Cultural Significance

The distribution and temporal depth of N9B1 tie the haplogroup to Jomon-period hunter-gatherer populations of the Japanese islands, making it a useful marker for studies of prehistoric insular settlement, maternal continuity, and the genetic distinctiveness of indigenous groups such as the Ainu and some Ryukyuan communities. Because N9B1 is relatively enriched in regions with archaeological evidence for long-term habitation and cultural continuity (e.g., Jomon sites in Hokkaido and Tohoku), it is frequently cited in discussions about the maternal genetic legacy of pre-Neolithic and early Holocene populations of Japan.

N9B1's low frequency outside the archipelago and northeastern coastal fringe indicates limited large-scale female-mediated dispersals involving this lineage after its formation; where it does appear off-island, the occurrences are best interpreted as localized prehistoric contacts, historic movements, or recent admixture.

Conclusion

N9B1 is an informative maternal lineage for reconstructing the population history of the Japanese archipelago and adjacent northeast Asian coastal regions. Its origin in the terminal Pleistocene/early Holocene, association with Jomon-period remains, and persistence in modern indigenous groups make it an important haplogroup for studies of insular hunter-gatherer continuity, founder effects, and the maternal component of East Asian demographic history. Further high-resolution mitogenome sampling of ancient and modern populations will clarify internal branching within N9B1 and refine its chronology and geographic microstructure.

أبرز النقاط

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
الملف المرجعي

شجرة السلالة والفروع المرتبطة

موضع الفرع في شجرة السلالة وفروعه الفرعية

مسار تفرّع السلالة

تتبّع الفروع الأصلية المسجّلة وصولًا إلى N9B1. التواريخ تقديرية وقد تتغيّر عند تحديث البيانات المرجعية.

خطوات التفرّع المجموعة الفردانية العمر التقديري الحقبة الأثرية المدة المنقضية الفروع المباشرة العينات الحديثة المختبَرة الارتباطات القديمة
1 N9B1 الفرع الحالي ~14,000 years ago Mesolithic 14,000 سنة 0 0 0
2 N9B ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 سنة 3 0 21
3 N9 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 سنة 3 178 0
4 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 سنة 16 26,150 13
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 سنة 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 سنة 2 32,236 5

الفروع الفرعية (0)

فرع نهائي بلا فروع فرعية مسجّلة

الفروع الشقيقة (2)

فروع أخرى من المجموعة الفردانية الأصلية نفسها

الملف المرجعي

أماكن وجود الفرع

التوزيع الجغرافي والوجود الحالي

الأصل المسجّل

Northeast Asia (Japanese archipelago)

التوزيع الحالي

The populations where mtDNA haplogroup N9B1 is found include:

  1. Japanese populations (notably in Hokkaido, Tohoku, and Ryukyu/Okinawa regions)
  2. Ancient Jomon-era remains from the Japanese archipelago
  3. Ainu and Ryukyuan-related modern groups with elevated indigenous maternal ancestry
  4. Koreans and some Northeast Asian mainland populations (lower frequencies)
  5. Indigenous peoples of the Far East / coastal Siberia (e.g., Nivkh, Ulchi; sporadic occurrences)
  6. Han Chinese and other East Asian populations at low frequencies
  7. Southeast Asian populations (rare and localized occurrences)
  8. Central Asian and West Eurasian occurrences that are generally rare and attributable to later or sparse prehistoric gene flow
  9. Modern urban and mixed populations across East and Southeast Asia due to recent admixture
السياق التاريخي

تاريخ الفرع

تقدير زمن نشأة الفرع ضمن تسلسل تاريخي عام. توفّر الفترات سياقًا زمنيًا دون إثبات صلة بثقافات بعينها.

  1. ~20k سنة مضت

    ذروة العصر الجليدي الأخير

    بلغ التجلّد ذروته وانعزلت مجموعات سكانية

  2. ~14k سنة مضت

    المجموعة الفردانية N9B1

    تقدير نشأة فرع mtDNA. التواريخ والمواقع تقديرات مرجعية.

    هذا الفرع
  3. ~10k سنة مضت

    ثورة العصر الحجري الحديث

    ظهور الزراعة وتشكّل المجتمعات المستقرّة

  4. ~5k سنة مضت

    العصر البرونزي

    صناعة المعادن والكتابة والحضارات المبكرة

  5. ~3k سنة مضت

    العصر الحديدي

    أدوات الحديد واتّساع شبكات التجارة

  6. ~2.5k سنة مضت

    العصور الكلاسيكية القديمة

    ازدهار الحضارتين اليونانية والرومانية

  7. Present

    الحاضر

    العصر الحديث

الملف المرجعي

السياق الأثري

الارتباطات الأثرية المسجّلة لفرع N9B1 من mtDNA

الارتباطات المسجّلة

تصف هذه التسميات السياقات الأثرية المسجّلة للعينات المرجعية المرتبطة بـ N9B1. لا يثبت الارتباط انتماء جميع حاملي الفرع إلى ثقافة بعينها أو اتّباعهم مسار هجرة محدّدًا.

Early Jomon Jomon
يستند تصنيف الثقافات إلى السياق الأثري لعينات الحمض النووي القديم، وقد يعكس ارتباطات إقليمية خلال فترات محدّدة.
الملف المرجعي

فهرس العينات

عدد العينات المطابقة مباشرةً للمجموعة الفردانية N9B1 هو 7

7 معروضة · 7 عينة مطابقة

الصور الشخصية رسوم مولّدة بالذكاء الاصطناعي. تحدّد أسماء العينات ومعرّفات الإيداع السجلات المرجعية.

الصورة الشخصية العينة البلد الحقبة التاريخ الثقافة mtDNA نوع التطابق
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة East Asian individual, Honshu. Central Aichi. Ikawazu, Japan (897-803 BCE)
معرّف العينة: IK002
Japan The Jomon Period in Japan 897 BCE - 803 BCE Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Japan Jomon individual, Honshu. Central Aichi. Ikawazu, Japan (897-803 BCE)
معرّف العينة: IK002
Japan The Jomon Period in Japan 897 BCE - 803 BCE Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Soya Sub HG Jomon individual, Funadomari, Japan (1,500-1,000 BCE)
معرّف العينة: I6341
Japan Jomon Period Japan 1500-1000 BCE Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Honshu Mid Late Jomon individual, Honshu. Funabashi. Kosaku Shell Midden, Japan (2,028-1,897 BCE)
معرّف العينة: JpKo13
Japan Japan Honshu MidLateJomon 2028-1897 calBCE (3608±22 BP, PLD-39691) Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة East Asian Hunter-Gatherers individual, Rokutsu Shell Mound, Japan (2,136-1,959 BCE)
معرّف العينة: I13886
Japan Jomon Period Japan 2136 BCE - 1959 BCE Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة East Asian Hunter-Gatherers individual, Rokutsu Shell Mound, Japan (2,191-1,982 BCE)
معرّف العينة: I13887
Japan Jomon Period Japan 2191 BCE - 1982 BCE Jomon N9b1 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Honshu Early Jomon individual, Honshu. Toyama. Kureha Hills. Odake Shell Midden, Japan (3,967-3,801 BCE)
معرّف العينة: JpOd181
Japan Japan Honshu EarlyJomon 3967-3801 calBCE (5098±26 BP, PLD-41177) Early Jomon N9b1 تطابق مباشر
أمومية · الحمض النووي القديم

خريطة الأدلة القديمة للسلالة

تتبّع الفروع الأصلية المؤدية إلى هذا الفرع واستكشف مواقع العثور على العينات القديمة المرتبطة به.

جارٍ تحميل السجلات القديمة…

تشير العلامات إلى مواقع الاكتشافات الأثرية. يشير الخط المتقطّع إلى انتقال جغرافي محتمل بين فرعين متتاليين تدعمه عدة سجلات مؤرّخة. لا يحدّد مسارًا دقيقًا أو مكان نشأة ولا يثبت انحدارًا مباشرًا. قد تنتمي عينات الفروع الأصلية إلى فروع متفرّعة أخرى. تبقى الفجوات حيث لا تكفي الأدلة. تختلف تواريخ العينات عن تواريخ نشأة المجموعات الفردانية.

الملف المرجعي

خريطة توزيع العينات

التوزيع الجغرافي لعينات الحمض النووي القديم المطابقة مباشرةً للمجموعة N9B1 أو لفروعها الفرعية. عدد العينات: 7

عينة مطابقة مباشرةً
التصفية حسب الفترة
جميع الفترات
تُعرض جميع العينات
الملف المرجعي

التوزيع الزمني

توزيع العينات عبر الفترات الأثرية

الملف المرجعي

التوزيع الجغرافي

عدد العينات حسب بلدها المسجّل. تعكس الأعداد العينات المرجعية المتاحة دون قياس تواتر المجموعات الفردانية بين السكان.

الملف المرجعي

توزيع العينات حسب البلد والحقبة

قارن أعداد العينات المسجّلة حسب البلدان والفترات الأثرية. اختر خلية تحتوي على نتائج للاطّلاع على إحدى العينات.

البيانات

البيانات ومصادرها

معلومات المصادر وجودة البيانات

آخر تحديث 2026-02-16
درجة الثقة 50/100
التغطية Low

مصدر البيانات

يعكس التصنيف والتواريخ التقديرية والسياق الجغرافي البيانات المرجعية المسجّلة، وقد تتغيّر مع مراجعة الأدلة. تختلف تغطية العينات، ولا تثبت المواقع المسجّلة والارتباطات الأثرية الأصول الشخصية أو الهوية الثقافية.