انتقل إلى المحتوى الرئيسي
mtDNA · سلالة أمومية

N9B3

mtDNA Haplogroup N9B3

ملف مرجعي لفرع واحد من السلالة. لا تثبت المجموعات الفردانية المشتركة صلة عائلية ولا تحدّد الهوية الثقافية.

الملف المرجعي

خلفية الفرع

السياق التاريخي لفرع N9B3 من سلالة mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup N9B3 is a subclade of the N9B lineage, itself a branch of macro-haplogroup N9. Based on the phylogenetic position of N9B and the concentration of derived lineages in the Japanese archipelago and adjacent northeastern Asian coasts, N9B3 most plausibly arose in Northeast/East Asia during the Late Pleistocene to early Holocene (we estimate roughly ~12 kya). Its emergence post-dates the basal N9B split (~18 kya) and likely represents a population-specific diversification associated with groups that contributed to the maternal gene pool of Jomon-era hunter-gatherers and later insular populations.

The limited number of firmly identified ancient N9B3 samples (noted in two archaeological contexts in curated databases) constrains precise dating, but topology and geographic clustering of related N9B subclades support a local derivation within northern Japan or the adjacent coastal mainland of the Russian Far East/Korea followed by persistence and limited dispersal.

Subclades

As a downstream branch of N9B, N9B3 may itself contain further micro-lineages identifiable only with deep mitogenome sequencing. Published population surveys and phylogenies frequently resolve several N9B subbranches (e.g., N9B1, N9B2, N9B3, etc.); among these, N9B3 appears to be one of the more regionally restricted clades. Current data suggest N9B3 is not a broadly diversified, high-frequency clade outside its core area, but targeted ancient and modern mitogenome sequencing in northern Japan and neighboring coastal populations could reveal additional internal structure.

Geographical Distribution

N9B3 shows a clear Northeast/East Asian focus. Modern and ancient occurrences are concentrated in the Japanese archipelago—notably Hokkaido, northern Honshu (Tohoku), and some Ryukyu islands—alongside sporadic, low-frequency detections in nearby continental populations (Koreans, coastal Siberian groups such as Nivkh/Ulchi, and rare reports from mainland East Asian samples). The pattern is consistent with a lineage that expanded or persisted among Jomon-related groups and survived through subsequent demographic changes, showing higher relative frequency in populations with elevated indigenous (prehistoric island) maternal ancestry.

Historical and Cultural Significance

Because of its association with the Japanese archipelago and Jomon-period remains, N9B3 is of particular interest to studies of prehistoric peopling, island population continuity, and the genetic legacy of Jomon hunter-gatherers. The haplogroup's persistence at higher relative frequencies among groups like the Ainu and some Ryukyuan communities aligns with archaeological and genomic evidence that these populations retain elevated proportions of indigenous maternal ancestry. In continental contexts, the haplogroup's low frequency reflects limited gene flow or later dilution by expanding East Asian agriculturalist lineages.

N9B3 can thus serve as a useful marker in ancient DNA studies to identify maternal contributions from pre-Neolithic or early-Holocene coastal/insular Northeast Asian populations and to track localized maternal continuity versus replacement during the Holocene.

Conclusion

N9B3 is a regionally important mtDNA subclade of N9B that likely originated in the Northeast/East Asian region around the end of the Pleistocene or start of the Holocene. Its distribution and persistence in Jomon-associated remains and in modern groups with elevated indigenous ancestry (Ainu, Ryukyuans, northern Japanese) underline its value for reconstructing maternal lineages in the Japanese archipelago and adjacent coastal areas. Further high-coverage mitogenome sequencing from both ancient and modern samples will refine its internal structure, time depth, and precise geographic origins.

أبرز النقاط

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
الملف المرجعي

شجرة السلالة والفروع المرتبطة

موضع الفرع في شجرة السلالة وفروعه الفرعية

مسار تفرّع السلالة

تتبّع الفروع الأصلية المسجّلة وصولًا إلى N9B3. التواريخ تقديرية وقد تتغيّر عند تحديث البيانات المرجعية.

خطوات التفرّع المجموعة الفردانية العمر التقديري الحقبة الأثرية المدة المنقضية الفروع المباشرة العينات الحديثة المختبَرة الارتباطات القديمة
1 N9B3 الفرع الحالي ~12,000 years ago Neolithic 12,000 سنة 0 0 0
2 N9B ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 سنة 3 0 21
3 N9 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 سنة 3 178 0
4 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 سنة 16 26,150 13
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 سنة 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 سنة 2 32,236 5

الفروع الفرعية (0)

فرع نهائي بلا فروع فرعية مسجّلة

الفروع الشقيقة (2)

فروع أخرى من المجموعة الفردانية الأصلية نفسها

الملف المرجعي

أماكن وجود الفرع

التوزيع الجغرافي والوجود الحالي

الأصل المسجّل

Northeast Asia (Japanese archipelago)

التوزيع الحالي

The populations where mtDNA haplogroup N9B3 is found include:

  1. Japanese populations (notably Hokkaido, Tohoku, and some Ryukyu/Okinawa communities)
  2. Ancient Jomon-era remains from the Japanese archipelago
  3. Ainu and Ryukyuan-related modern groups with elevated indigenous maternal ancestry
  4. Koreans and some Northeast Asian mainland populations (low frequencies)
  5. Indigenous coastal Siberian peoples (e.g., Nivkh, Ulchi) — sporadic occurrences
  6. Han Chinese and other East Asian groups at very low frequencies
  7. Southeast Asian populations — rare, localized occurrences likely due to later gene flow
  8. Modern urban and mixed populations across East and Southeast Asia because of recent admixture
السياق التاريخي

تاريخ الفرع

تقدير زمن نشأة الفرع ضمن تسلسل تاريخي عام. توفّر الفترات سياقًا زمنيًا دون إثبات صلة بثقافات بعينها.

  1. ~12k سنة مضت

    المجموعة الفردانية N9B3

    تقدير نشأة فرع mtDNA. التواريخ والمواقع تقديرات مرجعية.

    هذا الفرع
  2. ~10k سنة مضت

    ثورة العصر الحجري الحديث

    ظهور الزراعة وتشكّل المجتمعات المستقرّة

  3. ~5k سنة مضت

    العصر البرونزي

    صناعة المعادن والكتابة والحضارات المبكرة

  4. ~3k سنة مضت

    العصر الحديدي

    أدوات الحديد واتّساع شبكات التجارة

  5. ~2.5k سنة مضت

    العصور الكلاسيكية القديمة

    ازدهار الحضارتين اليونانية والرومانية

  6. Present

    الحاضر

    العصر الحديث

الملف المرجعي

السياق الأثري

الارتباطات الأثرية المسجّلة لفرع N9B3 من mtDNA

الارتباطات المسجّلة

تصف هذه التسميات السياقات الأثرية المسجّلة للعينات المرجعية المرتبطة بـ N9B3. لا يثبت الارتباط انتماء جميع حاملي الفرع إلى ثقافة بعينها أو اتّباعهم مسار هجرة محدّدًا.

Early Jomon Initial Jomon Jomon
يستند تصنيف الثقافات إلى السياق الأثري لعينات الحمض النووي القديم، وقد يعكس ارتباطات إقليمية خلال فترات محدّدة.
الملف المرجعي

فهرس العينات

عدد العينات المطابقة مباشرةً للمجموعة الفردانية N9B3 هو 2

2 معروضة · 2 عينة مطابقة

الصور الشخصية رسوم مولّدة بالذكاء الاصطناعي. تحدّد أسماء العينات ومعرّفات الإيداع السجلات المرجعية.

الصورة الشخصية العينة البلد الحقبة التاريخ الثقافة mtDNA نوع التطابق
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Honshu Early Jomon individual, Honshu. Toyama. Kureha Hills. Odake Shell Midden, Japan (4,229-3,984 BCE)
معرّف العينة: JpOd6
Japan Japan Honshu EarlyJomon 4229-3984 calBCE (5259±27 BP, PLD-41176) Early Jomon N9b3 تطابق مباشر
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Shikoku Initial Jomon individual, Shikoku. Ehime Prefecture. Kamiukena District. Kamikuroiwa Rock Shelter, Japan (7,041-6,696 BCE)
معرّف العينة: JpKa6904
Japan Japan Shikoku InitialJomon 7041-6696 calBCE (7958±48 BP, MTC-13800) Initial Jomon N9b3 تطابق مباشر
أمومية · الحمض النووي القديم

خريطة الأدلة القديمة للسلالة

تتبّع الفروع الأصلية المؤدية إلى هذا الفرع واستكشف مواقع العثور على العينات القديمة المرتبطة به.

جارٍ تحميل السجلات القديمة…

تشير العلامات إلى مواقع الاكتشافات الأثرية. يشير الخط المتقطّع إلى انتقال جغرافي محتمل بين فرعين متتاليين تدعمه عدة سجلات مؤرّخة. لا يحدّد مسارًا دقيقًا أو مكان نشأة ولا يثبت انحدارًا مباشرًا. قد تنتمي عينات الفروع الأصلية إلى فروع متفرّعة أخرى. تبقى الفجوات حيث لا تكفي الأدلة. تختلف تواريخ العينات عن تواريخ نشأة المجموعات الفردانية.

الملف المرجعي

خريطة توزيع العينات

التوزيع الجغرافي لعينات الحمض النووي القديم المطابقة مباشرةً للمجموعة N9B3 أو لفروعها الفرعية. عدد العينات: 2

عينة مطابقة مباشرةً
التصفية حسب الفترة
جميع الفترات
تُعرض جميع العينات
الملف المرجعي

التوزيع الزمني

توزيع العينات عبر الفترات الأثرية

الملف المرجعي

التوزيع الجغرافي

عدد العينات حسب بلدها المسجّل. تعكس الأعداد العينات المرجعية المتاحة دون قياس تواتر المجموعات الفردانية بين السكان.

الملف المرجعي

توزيع العينات حسب البلد والحقبة

قارن أعداد العينات المسجّلة حسب البلدان والفترات الأثرية. اختر خلية تحتوي على نتائج للاطّلاع على إحدى العينات.

البيانات

البيانات ومصادرها

معلومات المصادر وجودة البيانات

آخر تحديث 2026-02-16
درجة الثقة 50/100
التغطية Low

مصدر البيانات

يعكس التصنيف والتواريخ التقديرية والسياق الجغرافي البيانات المرجعية المسجّلة، وقد تتغيّر مع مراجعة الأدلة. تختلف تغطية العينات، ولا تثبت المواقع المسجّلة والارتباطات الأثرية الأصول الشخصية أو الهوية الثقافية.