انتقل إلى المحتوى الرئيسي
mtDNA · سلالة أمومية

N9B2

mtDNA Haplogroup N9B2

ملف مرجعي لفرع واحد من السلالة. لا تثبت المجموعات الفردانية المشتركة صلة عائلية ولا تحدّد الهوية الثقافية.

الملف المرجعي

خلفية الفرع

السياق التاريخي لفرع N9B2 من سلالة mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup N9B2 is a descendant subclade of N9B, itself part of the broader East Asian macro-haplogroup N9. N9B has been strongly associated with the Late Upper Paleolithic and Early Holocene populations of the Japanese archipelago (notably Jomon-era remains) and nearby northeastern Asian coastal populations. N9B2 likely formed after the initial diversification of N9B, in the early Holocene (roughly around 10 kya by molecular-clock inference), representing a more derived maternal lineage that rose within local hunter-gatherer populations in or near the Japanese islands and adjacent coastal continental regions.

The estimated age for N9B2 is younger than the parent N9B (commonly dated ~18 kya), consistent with a split occurring during the climatic and demographic shifts at the Pleistocene–Holocene transition, when regional populations experienced isolation, local differentiation, and localized expansions.

Subclades

N9B2 is itself a sub-branch within the N9B clade; depending on the resolution of complete mtDNA sequencing in available samples, N9B2 may contain further downstream sublineages observed at low frequency. High-resolution phylogenies built from whole-mitogenome data are necessary to resolve additional internal structure (naming such downstream branches as N9B2a, N9B2b, etc., if supported). As with many regionally restricted mtDNA clades, sampling density drives discovery of subclades, so future ancient and modern mitogenomes from Japan and coastal Northeast Asia may reveal further diversification.

Geographical Distribution

N9B2 is concentrated in the Japanese archipelago, with its highest representation among populations and ancient remains from Hokkaido, northern Honshu (Tōhoku), and the Ryukyu islands, reflecting continuity with Jomon-period maternal lineages. It also appears sporadically among indigenous groups of the Russian Far East (coastal Siberia), such as populations historically present along the Sea of Okhotsk and lower Amur, and at low frequencies in mainland East Asian groups (Koreans, Han Chinese) and isolated cases in Southeast Asia and Central Asia attributable to later mobility.

Overall, the distribution pattern indicates a strong northeastern East Asian/japano-centric focus with decreasing frequencies moving outward from the archipelago.

Historical and Cultural Significance

Because of its geographic pattern, N9B2 is of particular interest for studies of Jomon-period population structure and maternal continuity. The clade helps trace maternal ancestry that persisted in insular Japan through the Holocene and is enriched among groups with elevated indigenous ancestry (e.g., Ainu, some Ryukyuan lineages). N9B2 therefore contributes to reconstructing peopling scenarios in which Late Pleistocene/Early Holocene hunter-gatherer communities in the archipelago maintained genetic continuity while later agricultural migrations (e.g., Yayoi-associated) introduced new maternal lineages and altered frequency profiles.

Findings of N9B2 or closely related N9B lineages in coastal Siberian contexts also support prehistoric interaction along the northwest Pacific coast, consistent with archaeological evidence for maritime adaptation and episodic gene flow between islands and the mainland.

Conclusion

mtDNA N9B2 is a derived, regionally focused maternal lineage nested within N9B that documents aspects of maternal population history in northeastern East Asia and Japan during the early Holocene. While currently observed at low to moderate frequencies, particularly in northern and insular Japanese populations and some coastal Siberian groups, increased sampling of ancient and modern whole mitogenomes may clarify its internal diversity, age estimates, and precise role in postglacial population dynamics of the northwest Pacific.

أبرز النقاط

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
الملف المرجعي

شجرة السلالة والفروع المرتبطة

موضع الفرع في شجرة السلالة وفروعه الفرعية

مسار تفرّع السلالة

تتبّع الفروع الأصلية المسجّلة وصولًا إلى N9B2. التواريخ تقديرية وقد تتغيّر عند تحديث البيانات المرجعية.

خطوات التفرّع المجموعة الفردانية العمر التقديري الحقبة الأثرية المدة المنقضية الفروع المباشرة العينات الحديثة المختبَرة الارتباطات القديمة
1 N9B2 الفرع الحالي ~10,000 years ago Neolithic 10,000 سنة 1 0 0
2 N9B ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 سنة 3 0 21
3 N9 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 سنة 3 178 0
4 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 سنة 16 26,150 13
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 سنة 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 سنة 2 32,236 5

الفروع الشقيقة (2)

فروع أخرى من المجموعة الفردانية الأصلية نفسها

الملف المرجعي

أماكن وجود الفرع

التوزيع الجغرافي والوجود الحالي

الأصل المسجّل

Northeast/East Asia (Japanese archipelago region)

التوزيع الحالي

The populations where mtDNA haplogroup N9B2 is found include:

  1. Japanese populations (notably in Hokkaido, Tohoku, and Ryukyu/Okinawa regions)
  2. Ancient Jomon-era remains from the Japanese archipelago
  3. Ainu and Ryukyuan-related modern groups with elevated indigenous maternal ancestry
  4. Koreans and some Northeast Asian mainland populations (lower frequencies)
  5. Indigenous peoples of the Russian Far East / coastal Siberia (e.g., Nivkh, Ulchi; sporadic occurrences)
  6. Han Chinese and other East Asian populations at low frequencies
  7. Southeast Asian populations (rare and localized occurrences)
  8. Central Asian and West Eurasian occurrences that are generally rare and attributable to later or sparse prehistoric gene flow
  9. Modern urban and mixed populations across East and Southeast Asia due to recent admixture
السياق التاريخي

تاريخ الفرع

تقدير زمن نشأة الفرع ضمن تسلسل تاريخي عام. توفّر الفترات سياقًا زمنيًا دون إثبات صلة بثقافات بعينها.

  1. ~10k سنة مضت

    ثورة العصر الحجري الحديث

    ظهور الزراعة وتشكّل المجتمعات المستقرّة

  2. ~10k سنة مضت

    المجموعة الفردانية N9B2

    تقدير نشأة فرع mtDNA. التواريخ والمواقع تقديرات مرجعية.

    هذا الفرع
  3. ~5k سنة مضت

    العصر البرونزي

    صناعة المعادن والكتابة والحضارات المبكرة

  4. ~3k سنة مضت

    العصر الحديدي

    أدوات الحديد واتّساع شبكات التجارة

  5. ~2.5k سنة مضت

    العصور الكلاسيكية القديمة

    ازدهار الحضارتين اليونانية والرومانية

  6. Present

    الحاضر

    العصر الحديث

الملف المرجعي

السياق الأثري

الارتباطات الأثرية المسجّلة لفرع N9B2 من mtDNA

الارتباطات المسجّلة

تصف هذه التسميات السياقات الأثرية المسجّلة للعينات المرجعية المرتبطة بـ N9B2. لا يثبت الارتباط انتماء جميع حاملي الفرع إلى ثقافة بعينها أو اتّباعهم مسار هجرة محدّدًا.

Early Jomon Initial Jomon Jomon
يستند تصنيف الثقافات إلى السياق الأثري لعينات الحمض النووي القديم، وقد يعكس ارتباطات إقليمية خلال فترات محدّدة.
الملف المرجعي

فهرس العينات

عدد عينات الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية N9B2 هو 1. لا توجد عينات مطابقة مباشرةً في المجموعة المرجعية الحالية.

1 معروضة · 1 عينة مطابقة

الصور الشخصية رسوم مولّدة بالذكاء الاصطناعي. تحدّد أسماء العينات ومعرّفات الإيداع السجلات المرجعية.

الصورة الشخصية العينة البلد الحقبة التاريخ الثقافة mtDNA نوع التطابق
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة Chiba HG Jomon individual, Rokutsu Shell Mound, Japan (984-835 BCE)
معرّف العينة: I13883
Japan Jomon Period Japan 984-835 calBCE (2770±20 BP, PSUAMS-7943) Jomon N9b2a فرع فرعي
أمومية · الحمض النووي القديم

خريطة الأدلة القديمة للسلالة

تتبّع الفروع الأصلية المؤدية إلى هذا الفرع واستكشف مواقع العثور على العينات القديمة المرتبطة به.

جارٍ تحميل السجلات القديمة…

تشير العلامات إلى مواقع الاكتشافات الأثرية. يشير الخط المتقطّع إلى انتقال جغرافي محتمل بين فرعين متتاليين تدعمه عدة سجلات مؤرّخة. لا يحدّد مسارًا دقيقًا أو مكان نشأة ولا يثبت انحدارًا مباشرًا. قد تنتمي عينات الفروع الأصلية إلى فروع متفرّعة أخرى. تبقى الفجوات حيث لا تكفي الأدلة. تختلف تواريخ العينات عن تواريخ نشأة المجموعات الفردانية.

الملف المرجعي

خريطة توزيع العينات

التوزيع الجغرافي لعينات الحمض النووي القديم المطابقة مباشرةً للمجموعة N9B2 أو لفروعها الفرعية. عدد العينات: 1

عينة من فرع فرعي
التصفية حسب الفترة
جميع الفترات
تُعرض جميع العينات
الملف المرجعي

التوزيع الزمني

توزيع العينات عبر الفترات الأثرية

الملف المرجعي

التوزيع الجغرافي

عدد العينات حسب بلدها المسجّل. تعكس الأعداد العينات المرجعية المتاحة دون قياس تواتر المجموعات الفردانية بين السكان.

الملف المرجعي

توزيع العينات حسب البلد والحقبة

قارن أعداد العينات المسجّلة حسب البلدان والفترات الأثرية. اختر خلية تحتوي على نتائج للاطّلاع على إحدى العينات.

البيانات

البيانات ومصادرها

معلومات المصادر وجودة البيانات

آخر تحديث 2026-02-16
درجة الثقة 50/100
التغطية Low

مصدر البيانات

يعكس التصنيف والتواريخ التقديرية والسياق الجغرافي البيانات المرجعية المسجّلة، وقد تتغيّر مع مراجعة الأدلة. تختلف تغطية العينات، ولا تثبت المواقع المسجّلة والارتباطات الأثرية الأصول الشخصية أو الهوية الثقافية.