Ein genauerer Blick auf gemeinsame Segmente.
Vergleichen Sie zwei Sätze Segment-Ergebnisse, erkunden Sie inferierte Matches und prüfen Sie sie in einem Chromosomenbrowser. Ein fokussiertes Desktop-Tool für Ihre nächste Frage in der genetischen Genealogie.
Kostenlose Beta / Version 0.1 / ZIP-Download
Ein Legacy-Build. Prüfen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Windows-System und sichern Sie Ihre Exporte.
Von zwei Tabellen zur Forschungsfrage.
Nutzen Sie dieselbe Person C in beiden Vergleichen. Die Tabellen liefern die Evidenz; inferierte Segmente geben etwas zum Untersuchen.
Match 1 vorbereiten
B + C / Kopfzeile behaltenKopieren Sie die Tabelle gemeinsamer Segmente für B und C einschließlich der Spaltenüberschriften. Nutzen Sie die Paste-Schaltfläche neben Match 1 in der Desktop-Anwendung.
Match 2 hinzufügen
A + C / Kopfzeile behaltenKopieren Sie die Tabelle für A und C ebenfalls mit Kopfzeilen. Fügen Sie sie in Match 2 ein und prüfen Sie, ob die Spalten korrekt erkannt werden.
Berechnen und prüfen
Ergebnisliste + ChromosomenbrowserWählen Sie Calculate in der Anwendung. Prüfen Sie inferierte Intervalle neben der Eingabe-Evidenz und vergleichen Sie Ihre Deutung mit unabhängigen genetischen und genealogischen Informationen.
Tabellen gemeinsamer Segmente, bereit zum Vergleich.
Dieser Ablauf beginnt mit Segment-Ergebnissen eines Matching-Dienstes. Behalten Sie die Spaltenüberschriften, damit die Anwendung die Daten erkennt.
Dies sind dokumentierte Exportformate für eine Legacy-Beta. Anbieter können Exporte ändern; prüfen Sie, ob Ihre Tabellen gelesen werden, bevor Sie die Ausgabe deuten.
- GEDmatch
- One-To-One-Segment-Ergebnisse.
- MyHeritage
- Shared-Segments-Exporte.
- 23andMe
- DNA Comparison-Tabellen.
- FTDNA
- Shared-Segment-Exporte.
- Eingabegrenze
- Die beiden Eingaben sind Tabellen gemeinsamer Segmente, keine RAW-DNA-Dateien.
Eine Inferenz ist ein Ausgangspunkt.
Nutzen Sie die Ausgabe für sorgfältige Recherche. Bekannte Beziehungen, Matching-Schwellen und die Qualität der ursprünglichen Vergleiche beeinflussen die Deutung.
Zur Quelle zurück.
Bewahren Sie die Originaltabellen und prüfen Sie die zugrunde liegenden Segment-Matches. Der Vergleich liefert keinen Kontext, der in den Eingaben fehlt.
Schlüsse vorläufig halten.
Inferierte Segmente brauchen unabhängige genetische und genealogische Evidenz. Sie belegen keine verifizierte Verwandtschaft und keinen Identitätsnachweis.
Originale schützen.
Der Kernvergleich gemeinsamer Segmente läuft lokal auf Ihrem Computer. Schützen Sie Exporte und Arbeitsdateien und sichern Sie Backups vor der Nutzung von Beta-Software.
Für genetische Genealogie und Bildung. Nutzen Sie eine Inferenz nicht als medizinische oder rechtliche Schlussfolgerung.
Herunterladen. Entpacken. Öffnen.
Das bestehende v0.1-Paket ist eine Legacy-Beta. Prüfen Sie, ob es auf Ihrem Windows-System korrekt läuft, bevor Sie sich auf die Ausgabe verlassen.
DNA Segment Studio v0.1 herunterladenZIP speichern
Laden Sie das Windows-Paket in einen Ordner, den Sie wiederfinden.
Archiv entpacken
Entpacken Sie das Paket in einen bekannten Ordner. Halten Sie die entpackten Dateien zusammen.
Anwendung starten
Öffnen Sie
DnaSegmentStudio.exein diesem Ordner. Sichern Sie Ihre Original-Segmentexporte vor dem Start.
Den Ansatz hinter dem Vergleich verstehen.
Der Segment-Inferrer-Ablauf stützt sich auf Erklärartikel von Jonny Perl und Louis Kessler. Lesen Sie ihre ursprünglichen Diskussionen zu inferierten Matches und den Grenzen der Deutung.
Painting your DNA with inferred matches
Artikel lesen von Jonny Perl (öffnet in neuem Tab)Inferred Segment Matches
Artikel lesen von Louis Kessler (öffnet in neuem Tab)Artikelverweise und kompatible Dienstnamen dienen der Identifikation. Sie implizieren keine Zugehörigkeit oder Empfehlung; Marken gehören den jeweiligen Inhabern.
Weitere Wege mit Ihren DNA-Daten.
Nutzen Sie das passende Tool für Eingabe und Frage. Segment-Inferenz und RAW-Dateivorbereitung sind verschiedene Abläufe.
DNA Kit Studio
Windows-Desktop-Werkzeug
Erkunden Sie den separaten Ablauf zur RAW-Dateivorbereitung, Konvertierung und Analyse.
DNA Kit Studio erkundenDNA Segment Comparator
Analyse gemeinsamer Segmente
Erkunden Sie einen anderen Ansatz für Vergleiche gemeinsamer DNA-Segmente.
Comparator erkundenEinige praktische Fragen.
Was herunterladen, was einfügen und wie Ergebnisse im Kontext halten.
Ist DNA Segment Studio kostenlos?
Ja. DNA Segment Studio v0.1 ist ein kostenloser Windows-Beta-Download. Es ist ein Legacy-Build; prüfen Sie, ob es auf Ihrem Windows-System korrekt läuft, bevor Sie sich auf die Ausgabe verlassen.
Brauche ich RAW-DNA-Dateien?
Nein. Dieser Ablauf nutzt kompatible Tabellen gemeinsamer Segmente, die bereits von einem Matching-Dienst erzeugt wurden. Als zwei Vergleichseingaben dienen keine RAW-DNA-Dateien.
Was gehört in Match 1 und Match 2?
Fügen Sie die Tabelle gemeinsamer Segmente für B und C in Match 1 ein und die für A und C in Match 2. Behalten Sie beide Kopfzeilen. Beispiel: A können Sie sein, B ein getestetes Elternteil und C ein Verwandter dieses Elternteils.
Welche Exporte kann ich nutzen?
Dokumentierte Formate sind GEDmatch One-To-One-Ergebnisse, MyHeritage Shared Segments, 23andMe DNA Comparison-Tabellen und FTDNA Shared-Segment-Exporte. Behalten Sie die Spaltenüberschriften. Exportformate können sich ändern; prüfen Sie, ob Ihre Tabellen korrekt gelesen werden.
Wie installiere ich die Anwendung?
Laden Sie das v0.1-ZIP herunter, entpacken Sie es in einen bekannten Ordner und starten Sie DnaSegmentStudio.exe aus den entpackten Dateien. Sichern Sie die Original-Exporte, bevor Sie mit der Beta arbeiten.
Was legt ein inferiertes Segment fest?
Ein inferiertes Segment ist eine vorläufige Forschungshilfe. Die Deutung hängt von Eingabe-Matches, bekannten Beziehungen und Matching-Schwellen ab. Prüfen Sie es an unabhängiger genetischer und genealogischer Evidenz. Es belegt keine verifizierte Verwandtschaft, Identität oder eine medizinische oder rechtliche Schlussfolgerung.
Wo läuft der Vergleich?
Der Kernvergleich gemeinsamer Segmente läuft lokal in der Windows-Anwendung auf Ihrem Computer. Schützen Sie Original-Exporte und Arbeitsdateien. Download der Anwendung und Besuch verlinkter Dienste oder Artikel nutzen deren jeweilige Online-Dienste.
Die Evidenz ins Blickfeld rücken.
Beginnen Sie mit kompatiblen Segmentexporten, behalten Sie die Kopfzeilen und prüfen Sie jede Inferenz im Kontext Ihrer Recherche.