Réunissez marqueurs de traits et segments d'origines dans une même vue. Explorez les libellés à la position de chaque marqueur, avec le détail pour comprendre la comparaison.
Voir ce dont vous avez besoinDes résultats de traits et un fichier de composition génétique distinct pour la même personne sont requis. Le seul téléversement ne débloque pas l'accès premium.
Les positions des traits rencontrent le contexte de vos segments importés.
Un marqueur de trait occupe une position sur un chromosome. Votre fichier de composition ajoute des libellés de segments autour de cette position. La comparaison réunit ces couches pour chaque copie d'ADN.
Explorer l'aperçu en lecture seule (en anglais)Un libellé de référence décrit le segment importé. Il n'établit pas l'origine ni la cause d'un trait.
La même position peut chevaucher des libellés de référence différents.
Passez de la vue d'ensemble aux informations derrière chaque comparaison. La couverture dépend des deux fichiers.
À visée éducative et exploratoire. Les associations génétiques ne déterminent pas les caractéristiques d'une personne et ne remplacent pas un avis médical.
Consultez les segments importés aux côtés des positions de marqueurs de traits disponibles, avec des couleurs qui aident à suivre les libellés de référence du fichier.
Parcourez les fiches de traits et filtrez par libellés importés. Les traits avec plusieurs marqueurs disponibles peuvent afficher des libellés différents selon la position.
Examinez les positions chromosomiques, les informations de marqueur et de génotype disponibles, et les libellés pour chaque copie d'ADN.
Consultez les chevauchements directs, les estimations de segments proches et les distances. Les libellés de confiance décrivent la méthode d'attribution, pas une probabilité validée d'origines ni une prédiction de trait.
Les fichiers ont des rôles distincts. Les deux doivent concerner la même personne.
Commencez avec un fichier RAW compatible et des résultats de traits disponibles dans votre compte. L'analyse affiche les échantillons avec un accès admissible.
Pour le téléversement d'ADN, des fichiers de fournisseurs tels que 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et LivingDNA peuvent être utilisés. La couverture varie.
Voir les options de téléversement d'ADNFournissez séparément une exportation compatible au niveau des segments, dont les formats pris en charge 23andMe Ancestry Composition, FTDNA ou RFMIX MSP.
Un résumé en pourcentages ou un fichier ADN RAW ne remplace pas cette exportation. Vérifiez les instructions de l'analyse et la compatibilité de votre fichier avant d'acheter.
Consulter les exigences de l'analyse (en anglais)Ouvrez d'abord l'analyse avec votre échantillon existant. Un accès Traits ou Starter Pack admissible est accepté ; Starter n'inclut pas le rapport Traits complet.
Pour un accès Traits complet, choisissez le rapport ou un pack admissible. Votre fichier de composition est fourni séparément.
Téléversez pour démarrer avec les rapports gratuits disponibles. L'accès Traits complet est un achat distinct, sauf s'il est déjà inclus dans votre accès. Vérifiez les exigences de composition avant de choisir.
Les options d'achat premium ne sont pas disponibles pour le moment. Vous pouvez encore consulter les exigences, explorer la démonstration ou utiliser un accès admissible existant.
Vérifiez la compatibilité, choisissez l'accès si nécessaire, puis réunissez les deux entrées.
Téléversez votre ADN via le parcours existant. Vérifiez compatibilité, traitement et consentement, puis consultez les résultats de traits disponibles.
Utilisez un échantillon admissible et une exportation de composition génétique compatible pour la même personne. Achetez l'accès uniquement si nécessaire.
Suivez les positions des marqueurs dans la vue chromosome et lisez chaque libellé avec ses informations d'attribution et ses limites.
Les libellés de segments importés sont des estimations basées sur des références. Un chevauchement n'établit pas l'origine géographique d'un trait, ni son identité, son ethnicité ou un héritage depuis une branche de lignée partagée en particulier. Certaines positions peuvent rester inconnues.
Ne fournissez que des fichiers que vous êtes autorisé à utiliser. Vérifiez le consentement, le traitement et la conservation avant le téléversement.
Lire notre Privacy Policy (en anglais)Ce que montre la comparaison, ce qu'elle exige et comment fonctionne l'accès.
Explorer le rapport Traits completIl compare les positions chromosomiques des marqueurs de traits disponibles aux libellés d'un fichier de composition génétique que vous fournissez. Vous pouvez explorer une vue chromosome, des fiches de traits et des détails au niveau des marqueurs pour les deux copies d'ADN. Un chevauchement de positions apporte du contexte ; ce n'est pas la preuve qu'un trait provient d'une population ou d'une branche de lignée partagée en particulier.
Il vous faut un échantillon avec des résultats de traits disponibles, un accès accepté par l'analyse et un fichier de composition génétique compatible pour la même personne. Un fichier ADN RAW et un résumé en pourcentages seuls ne remplacent pas un fichier de composition au niveau des segments.
L'analyse prend en charge des exportations de segments compatibles, dont 23andMe Ancestry Composition, FTDNA et les fichiers MSP issus de RFMIX. La structure du fichier et les positions chromosomiques disponibles comptent. Consultez les instructions de téléversement de l'analyse avant d'acheter si vous avez un doute sur votre export.
Vérifiez d'abord l'analyse avec votre échantillon existant. Elle accepte un accès Traits ou Starter Pack admissible, y compris l'accès reconnu via les droits déjà associés au compte. L'accès Starter à ce parcours ne signifie pas que Starter inclut le rapport Traits complet. Les offres sur cette page concernent l'accès Traits complet ; les achats existants restent applicables.
Non. Les offres affichées donnent accès aux Traits. Vous devez fournir séparément un fichier de composition génétique compatible au niveau des segments pour la même personne. Ni le téléversement d'un fichier ADN RAW ni l'achat d'un rapport ne garantit que chaque marqueur de trait puisse être cartographié.
Ils résument la façon dont la comparaison associe les positions des marqueurs aux segments, y compris les chevauchements directs et les estimations de segments proches. Ce ne sont pas des probabilités validées qu'un libellé populationnel ou une prédiction de trait soit correcte. Lisez ensemble le libellé du segment, la distance et les détails d'attribution ; les positions non disponibles peuvent rester inconnues.
Non. Un libellé de référence importé à la position d'un marqueur n'établit pas l'origine géographique d'un trait, ni son identité, son ethnicité, sa cause ou un héritage depuis une branche de lignée partagée en particulier. Les traits peuvent impliquer plusieurs marqueurs et des influences non génétiques. Cette comparaison est éducative, pas un avis médical ou diagnostique.
Oui. L'aperçu ouvre la démonstration existante en lecture seule, avec les téléversements désactivés. Les illustrations de cette page expliquent la mise en page et la méthode sans afficher de résultats personnels ni de données génétiques réelles.
Lisez les informations de téléversement et la Privacy Policy avant de fournir l'un ou l'autre fichier. Elles expliquent le consentement, le traitement et la conservation. Les contrôles existants du compte pour les fichiers et les préférences restent disponibles. Ne fournissez que des fichiers que vous êtes autorisé à utiliser.
Commencez avec votre ADN. Vérifiez les exigences et explorez la comparaison à votre rythme.
DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.
