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Comparador de kits uno a uno / Herramienta gratuita del navegador

Dos kits aptos.
Evidencia que explorar.

Compara kits de DNA Genics Data Manager para estudiar segmentos compartidos y concordancia de genotipos. Ten presentes las muestras, los permisos y los umbrales al investigar una cuestión de genealogía genética.

Comparación gratuita. Es necesario iniciar sesión y disponer de acceso a muestras aptas. Ambas muestras deben cumplir los requisitos vigentes de Permitir comparaciones.

Empieza por los permisos

¿Preparado para comparar?

La herramienta utiliza archivos ya vinculados a números de kit de DNA Genics. Mantiene las comprobaciones existentes de cuenta y acceso a muestras.

Tu cuenta (en inglés)
  1. Iniciar sesión

    La comparación de kits almacenados requiere iniciar sesión en una cuenta de DNA Genics.

  2. Comprueba los kits

    Selecciona muestras aptas en Data Manager o introduce sus números de kit de DNA Genics.

  3. Comprueba los permisos de comparación

    Activa Permitir comparaciones donde sea necesario para cada muestra. Siguen vigentes las reglas existentes de titularidad y acceso.

Dos tipos de evidencia

Segmentos compartidos.
Concordancia de archivos.

Las vistas responden a preguntas distintas. Utiliza ambas en contexto en lugar de tratar una puntuación como una conclusión definitiva sobre parentesco.

Segmentos compartidos

Dónde comparten intervalos los kits.

Revisa los centimorgan compartidos, la lista de segmentos y las vistas de cromosomas. El análisis opcional IBD2 puede añadir indicaciones de parentesco cuando esté habilitado. Los umbrales y la cobertura de marcadores afectan a los intervalos que aparecen.

Comparación de archivos

Cómo se comparan las llamadas solapadas.

Examina los SNP comparables, las coincidencias exactas o parciales, las discrepancias y los resúmenes por cromosoma. Un solapamiento pequeño puede limitar la utilidad de una tasa de concordancia alta.

Una comparación con un objetivo

Elige la pareja.
Conserva la configuración.

Parte de una pregunta de investigación concreta y anota los umbrales elegidos al comparar ejecuciones.

  1. Selecciona kits aptos

    Muestras de Data Manager

    Utiliza los selectores de kits o los números de kit de DNA Genics con los permisos de acceso y comparación correspondientes.

  2. Revisa los umbrales

    Mínimos de cM y SNP

    Configura los umbrales de segmentos y revisa la opción IBD2 antes de ejecutar la comparación.

  3. Lee ambas vistas de resultados

    Segmentos y evidencia de archivos

    Examina los resúmenes de cromosomas y marcadores, incluidas las notas de calidad. Confirma los posibles parentescos con evidencia independiente.

¿Tienes archivos locales?

Elige la opción adecuada para tu entrada.

Para dos archivos admitidos en tu dispositivo, el comparador de archivos RAW ofrece un proceso independiente en el navegador sin cargarlos en DNA Genics.

Explorar el comparador de archivos RAW

Interpreta las estimaciones con cuidado.

Ni los segmentos compartidos ni la concordancia demuestran identidad o una relación familiar. Los resultados son para investigación genealógica, no para decisiones clínicas, forenses o legales.

Política de privacidad
Antes de comparar

Conoce la entrada.
Conoce los límites.

El acceso adecuado y una interpretación contextualizada hacen más útil la comparación.

¿Qué números de kit puedo comparar?

Utiliza números de kit aptos de archivos ya almacenados en DNA Genics Data Manager. Inicia sesión y asegúrate de cumplir los requisitos de acceso y los permisos de Permitir comparaciones para ambas muestras.

¿Puedo introducir el número de kit de una empresa de pruebas?

El proceso utiliza kits de DNA Genics Data Manager. No recupera ADN de la cuenta de una empresa de pruebas ni de una base de datos externa pública de kits. Si tienes archivos locales, utiliza el comparador de archivos RAW independiente.

¿Qué informa una comparación?

Una ejecución ofrece análisis de segmentos compartidos y comparación de archivos a nivel de SNP. Los resultados pueden incluir totales de segmentos, vistas de cromosomas, solapamiento de marcadores, concordancia de genotipos y resúmenes por cromosoma según los datos disponibles y las opciones seleccionadas.

¿Por qué puede haber comparación de archivos pero ningún segmento?

La vista de segmentos aplica umbrales mínimos de centimorgan y SNP. La comparación a nivel de SNP puede examinar marcadores solapados aunque ningún segmento supere esos umbrales.

¿La concordancia verifica la identidad o el ensamblaje genómico?

No. La concordancia resume llamadas de genotipos comparables. No verifica identidad, relaciones familiares, ensamblaje genómico ni orientación de cadena. El solapamiento de marcadores y la preparación de los archivos afectan a la interpretación.

¿La comparación es gratuita?

La herramienta es gratuita bajo sus requisitos vigentes de inicio de sesión, acceso a muestras y permisos de comparación. Las estimaciones de parentesco son indicaciones para investigar, no conclusiones médicas, legales o de identidad.

Comparador de kits uno a uno

Empieza con una pareja que puedas comparar.

Utiliza kits aptos de Data Manager, revisa la configuración y examina ambos tipos de evidencia.

Analizamos ADN antiguo y actual desde 2018

DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.

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