Elige dos exportaciones RAW admitidas de tu dispositivo. Revisa los segmentos compartidos, el solapamiento de marcadores y la concordancia de genotipos, con la evidencia de los archivos y sus límites junto al resultado.
Los archivos seleccionados permanecen en tu navegador para la comparación. Este proceso con archivos locales no requiere cuenta ni compra.
Una ejecución ofrece análisis de segmentos compartidos y comparación de archivos a nivel de SNP. Cada vista aporta contexto que la otra no puede ofrecer por sí sola.
Explora los centimorgan compartidos totales, el número de segmentos, el navegador de cromosomas y la tabla de segmentos. El análisis opcional IBD2 puede añadir regiones completamente idénticas e indicaciones estadísticas de parentesco.
Revisa los marcadores comparables, las coincidencias exactas y parciales, las discrepancias, los resúmenes por cromosoma y una lista limitada de marcadores discordantes. Una tasa alta sobre un conjunto compartido pequeño constituye una comprobación limitada.
Empieza con archivos que tengas autorización para analizar, conserva los originales y comprueba si sus formatos y coordenadas de referencia son comparables.
Compatibilidad de archivosLa comparación se ejecuta en tu dispositivo. Tú decides qué archivos compatibles y qué configuración utilizar.
Selecciona los dos archivos y confirma que tienes autorización para analizarlos. La herramienta lee los archivos seleccionados en tu navegador.
Elige los umbrales de segmentos y las opciones disponibles. La vista de progreso permite cancelar la comparación.
Examina ambas vistas de resultados. Una comparación puede aportar evidencia útil de SNP aunque ningún segmento compartido supere los umbrales elegidos.
Los segmentos compartidos y las estimaciones de parentesco requieren contexto genético y genealógico independiente. La concordancia no verifica la identidad ni diagnostica por sí sola errores en los archivos.
No es para decisiones médicas, forenses o legales. Protege los archivos genéticos y comparte solo los resultados que quieras divulgar.
El comparador de kits independiente funciona con kits almacenados aptos y mantiene los requisitos existentes de inicio de sesión y Permitir comparaciones.
Explorar el comparador de kitsPolítica de privacidadEmpieza por la entrada y después considera la cobertura y la interpretación.
No. La comparación local se ejecuta en tu navegador; los archivos seleccionados no se cargan en DNA Genics y el resultado no se guarda en tu cuenta. Utiliza los archivos solo cuando tengas permiso para analizar ambos.
Este proceso con archivos locales no requiere cuenta ni compra. Comparar kits almacenados en Data Manager es una opción independiente con inicio de sesión y sus propios requisitos de acceso.
Utiliza exportaciones RAW admitidas de 23andMe, AncestryDNA, FTDNA, MyHeritage o LivingDNA. También se pueden seleccionar copias ZIP y GZIP compatibles. Comprueba los límites actuales del selector; la extensión y el nombre del proveedor por sí solos no garantizan compatibilidad.
Prepara archivos comparables antes de interpretar la salida. La concordancia de genotipos no verifica el ensamblaje genómico ni la orientación de cadena, por lo que mezclar ensamblajes o preparaciones incompatibles puede producir comparaciones engañosas.
La detección de segmentos utiliza los mínimos configurados de centimorgan y SNP. La comparación de archivos sigue resumiendo los marcadores solapados cuando ningún segmento supera esos umbrales.
No. La concordancia depende de los marcadores comparables y del solapamiento, y no demuestra la identidad de forma independiente. Importan el solapamiento reducido, las diferencias entre chips y la preparación de los archivos.
Trátala como una indicación estadística para investigar a partir del ADN compartido, no como prueba de una relación familiar concreta. Estos resultados no son evidencia clínica, forense, legal ni de identidad.
Elige exportaciones locales admitidas y examina los segmentos compartidos junto con la comparación a nivel de SNP.
DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.
