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DNA Genics / Servicios bioinformáticos

El proceso adecuado empieza por tu archivo.

Cambia un formato, prepara un alineamiento o explora tus registros. Elige el servicio según los datos que tienes y el resultado que necesitas.

El procesamiento gestionado y las herramientas locales tienen requisitos distintos. Revisa la guía del producto antes de contratar un servicio o enviar un archivo genético.

Procesamiento / Elección del método

Trabaja con los datos que tienes.

Distingue los registros medidos, las estimaciones estadísticas y los haplotipos inferidos.

Imputación de ADN

$23.45 · Precio actual del servicio

Infiere variantes adicionales mediante estadística a partir de genotipos observados compatibles. Las variantes predichas siguen siendo estimaciones.

Consultar el servicio

Faseado de ADN

Elige la inferencia de haplotipos estadística o asistida por progenitores según los archivos disponibles.

Consultar el servicio

Combinación de ADN Superkit

$15.63 · Precio actual del servicio

Combina archivos RAW compatibles de la misma persona y revisa las coincidencias y discrepancias.

Consultar el servicio
Conversión de archivos / Registros existentes

Cambia el formato, conserva el contexto.

Elige el servicio según el formato real de entrada y el resultado que requiere la siguiente herramienta.

VCF a RAW

$23.45 · Precio actual del servicio

Reorganiza las variantes admitidas en un archivo RAW de genotipos. Las entradas con pocos datos conservan sus limitaciones.

Consultar el servicio

BCF a RAW

$23.45 · Precio actual del servicio

Convierte datos binarios de variantes compatibles en un archivo RAW sin crear nuevas mediciones.

Consultar el servicio

PLINK a RAW

$23.45 · Precio actual del servicio

Parte de los archivos BED, BIM y FAM correspondientes y revisa el ensamblaje y la codificación de alelos.

Consultar el servicio

RAW a VCF

$23.45 · Precio actual del servicio

Representa los genotipos RAW disponibles en un archivo de variantes para herramientas posteriores compatibles.

Consultar el servicio

Datos imputados de 23andMe a RAW

Convierte una exportación imputada compatible manteniendo clara su naturaleza inferida.

Consultar el servicio

Conversión de coordenadas de ADN (liftover)

$15.63 · Precio actual del servicio

Convierte las coordenadas de variantes admitidas entre HG19 y HG38. No es un realineamiento de lecturas.

Consultar el servicio
Secuenciación / Lecturas y alineamientos

Empieza por la fase de procesamiento adecuada.

La extracción RAW y el alineamiento a T2T generan resultados diferentes. Elige según el archivo que tienes y el resultado que necesitas.

WGS a RAW

$35.17 · Precio actual del servicio

Convierte un alineamiento BAM o CRAM compatible en el paquete existente de RAW completo y archivos cromosómicos disponibles.

Consultar el servicio

FASTQ a RAW

$62.52 · Precio actual del servicio

Utiliza lecturas de secuenciación compatibles como punto de partida para obtener genotipos RAW.

Consultar el servicio

FASTQ a T2T

$62.52 · Precio actual del servicio

Alinea lecturas compatibles con T2T-CHM13 v2.0. Incluye BAM, índice y estadísticas; no incluye VCF.

Consultar el servicio

BAM/CRAM a T2T

$62.52 · Precio actual del servicio

Realinea lecturas compatibles a partir de un alineamiento existente. No incluye detección de variantes.

Consultar el servicio
Inspección y comparación

Una herramienta puede ser suficiente.

Las herramientas locales del navegador y las aplicaciones descargables tienen sus propios requisitos de entrada, acceso y privacidad.

Analizador de archivos RAW

Examina un archivo local de genotipos compatible antes de iniciar otro proceso.

Explorar el analizador

Comparador de archivos RAW

Compara dos archivos compatibles mediante el proceso local independiente del navegador.

Explorar el comparador

Comparador de kits uno a uno

Compara kits elegibles de Data Manager con el acceso y la opción «Allow comparing» (Permitir comparación) requeridos.

Explorar la comparación de kits

DNA Kit Studio

Consulta las herramientas gratuitas para Windows que trabajan con archivos RAW compatibles.

Explorar las herramientas

DNA Segment Comparator

Consulta la aplicación para Windows y su ficha existente en Microsoft Store.

Explorar la aplicación
Antes de enviar un archivo

Unas comprobaciones facilitan la elección.

Leer la Política de privacidad
  1. Identifica el origen

    Comprueba el tipo de archivo, la versión del proveedor y el ensamblaje de referencia. Conserva el original sin modificar.

  2. Define el resultado

    Confirma los requisitos de formato y cobertura del destino. La extensión no garantiza la compatibilidad.

  3. Revisa el acceso y el tratamiento

    Comprueba el precio, la elegibilidad, la finalidad del procesamiento, las instrucciones de envío y la conservación aplicable antes de continuar.

Elegir un servicio

Las preguntas prácticas.

Parte del archivo real y ten en cuenta los límites del método.

¿Por dónde empiezo?

Identifica tu archivo, su ensamblaje de referencia cuando corresponda y el resultado que necesita la siguiente herramienta. Los genotipos RAW, las variantes detectadas, las lecturas alineadas y los conjuntos FASTQ requieren procesos diferentes.

¿La conversión mejora o añade ADN medido?

La conversión de formato reorganiza registros existentes. La imputación infiere variantes adicionales mediante estadística y la combinación reúne archivos compatibles de la misma persona. Ninguna de estas operaciones realiza una nueva prueba de ADN.

¿El alineamiento a T2T incluye la detección de variantes?

No. Los paquetes T2T indicados entregan un BAM alineado, su índice y estadísticas de alineamiento. No incluyen VCF, anotación de variantes ni conversión a RAW.

¿Todos los servicios son de pago?

El catálogo incluye servicios de procesamiento de pago y enlaces a herramientas gratuitas del navegador o fichas de aplicaciones independientes. Abrir la presentación de un producto no contrata un servicio, sube un archivo ni inicia su procesamiento.

¿Otra web aceptará el resultado?

Cada herramienta receptora establece sus propias normas de formato, cobertura, ensamblaje y aceptación. Compruébalas antes de contratar el servicio. La conversión no garantiza la aceptación ni un resultado concreto de similitud genética.

¿Cómo envío archivos y consulto su conservación?

Sigue las instrucciones y la confirmación de procesamiento del servicio o pedido elegido. Almacenar un archivo, recibir su subida y completar el procesamiento son fases distintas. Revisa el aviso de conservación específico del servicio y la Política de privacidad.

El siguiente paso

Elige el proceso que necesita tu archivo.

Comprueba la compatibilidad antes de contratar un servicio o usa la subida existente si tienes un archivo de ADN RAW compatible.

Analizamos ADN antiguo y actual desde 2018

DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.

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