Von Sequenzierungsdaten
zu einer nutzbaren RAW-Datei.
Konvertieren Sie unterstützte BAM- oder CRAM-Ausrichtungen in RAW-Genotypdateien, mit verfügbaren Chromosomenextrakten und Haplogruppen-Vorhersagen. Beginnen Sie mit den Dateianforderungen.
$35.17Eine Bestellung. Endgültiger Service und Dateianforderungen werden an der Kasse bestätigt.
Abdeckung und Chromosomeninhalt bestimmen, was geliefert werden kann. Dies ist der bestehende vollständige Konvertierungsservice.
Eine Ausrichtung ist keine Consumer-RAW-Datei.
Dieser Service extrahiert Genotyp-Calls aus kompatiblen Sequenzierungsausrichtungen. Er unterscheidet sich vom Umformatieren einer VCF und vom Ausrichten unverarbeiteter FASTQ-Reads.
- RAW-GenotypdateienEine SuperKit-Datei mit etwa 2,5 Millionen unterstützten Markern, zuerst für die breiteste Kompatibilität, plus kleinere V5- und V3-Layouts für Websites mit einer bestimmten Version. Verfügbare Calls hängen von Abdeckung und Qualität ab; ein benanntes Markerset garantiert nicht, dass jede Position vorhanden ist.
- Ein Ergebnisleitfaden in einfacher SpracheEine Seite oben im Download, die jede Datei erklärt und welche RAW-Datei zuerst hochzuladen ist. Entpacken Sie zuerst den gesamten Download, damit Links funktionieren, und laden Sie RAW-.zip-Dateien unverändert hoch.
- Haplogruppen-VorhersagenY-DNA- und mtDNA-Vorhersagen, wo die nötigen Chromosomen-Reads vorhanden sind. Eine Vorhersage weist auf einen Linienzweig hin, nicht auf den Nachweis eines bestimmten Vorfahren oder einer Familienbeziehung.
- ChromosomenextrakteVerfügbare mitochondriale BAM-, VCF- und FASTA-Ausgaben sowie Y-Chromosom- und Kombinationsextrakte, wo die Eingabe dies unterstützt. Prüfen Sie die Anforderungen des empfangenden Dienstes vor der Nutzung eines Exports.
Beginnen Sie mit der richtigen Quelldatei.
Wählen Sie einen Service nach der Datei, die Sie tatsächlich haben. Ein Genotypexport, eine Variantendatei, eine Ausrichtung und ein Read-Set enthalten unterschiedliche Informationen.
Dateikompatibilität erkunden- Quelldatei
- Eine vollständige Ein-Personen-BAM oder CRAM mit ausgerichteten Reads. Der Standard-RAW-Konvertierungs-Upload erwartet GRCh37/hg19 oder GRCh38/hg38.
- Chromosomenabdeckung
- Fehlende mitochondriale oder Y-Chromosomen-Reads können nicht durch Formatkonvertierung wiederhergestellt werden. Einige Anbieter-CRAMs lassen diese Regionen weg.
- Abdeckung und Variantentypen
- Exom-, Ziel- oder nur-Y-Daten liefern keine Whole-Genome-Abdeckung. RAW-Konvertierung hat Grenzen bei INDELs und anderen Nicht-SNP-Darstellungen.
Quelle vorbereiten. Ausgabe prüfen.
Kauf und Dateiübertragung sind getrennte Schritte. Folgen Sie den Anweisungen für den Service Ihrer Bestellung.
Ausrichtung prüfen
Bestätigen Sie Dateityp, Referenzbuild und die zugehörige Person. Kontaktieren Sie den Support, wenn Quelle oder Chromosomenabdeckung unsicher sind.
Passenden Service bestellen
Bestellen Sie die vollständige WGS-Konvertierung, wenn verfügbar. Nutzen Sie die Datei-Einreichungsanweisungen der bestehenden Bestellung und bestätigen Sie den angegebenen Verarbeitungszweck.
Ausgabe prüfen und aufbewahren
Verfolgen Sie den Bestellstatus, prüfen Sie die erzeugten Dateien und laden Sie verfügbare Ergebnisse herunter. Prüfen Sie die Aufbewahrungsinformationen für Upload und Ergebnis.
Das Paket, das Sie bestellen.
Prüfen Sie Lieferungen und Eingabeanforderungen gemeinsam. Angezeigte Preise nutzen Ihre Anzeigewährung; Abrechnung in EUR.
Bestehender Service / Eine Bestellung
WGS (CRAM/BAM) in RAW-Dateien konvertieren
Abdeckung und Chromosomeninhalt bestimmen, was geliefert werden kann. Dies ist der bestehende vollständige Konvertierungsservice.
$35.17
Ihr Kauf auf einen Blick
- Recebes
- RAW-Genotypausgabe, verfügbare Chromosomen-Extrakte und unterstützte Haplogruppen-Vorhersagen. Herunterladbare RAW- und Chromosomendateien; verfügbare Ausgaben hängen von den Eingabe-Reads ab.
- Inclui
- Der vollständige Konvertierungsdienst für eine vollständige unterstützte Einpersonen-BAM- oder CRAM-Ausrichtung.
- Acesso
- Eine Konvertierungsbestellung. Verarbeitungs- und Download-Status werden im bestehenden Bestell- und erworbenen-Produkt-Workflow angezeigt.
- Precisas
- Eine kompatible ausgerichtete BAM/CRAM auf GRCh37/hg19 oder GRCh38/hg38 mit geeigneter Abdeckung und den erforderlichen Chromosomen-Reads.
- Nicht enthalten
- Y-DNA- und mtDNA-Ausgaben hängen von verwendbaren Reads ab. Das Speichern einer Datei in der WGS-Bibliothek erwirbt oder startet keine Konvertierung; die Akzeptanz durch Dritte wird nicht garantiert.
Depois de comprarFolgen Sie den Dateihinweisen des erworbenen Dienstes. Schließen Sie Validierungs- und Übermittlungsschritte ab, prüfen Sie den Bestellstatus und laden Sie verfügbare Ergebnisse aus dem erworbenen Produkt herunter.
Öffnen Sie Ihre Käufe (auf Englisch)- SuperKit-, V5- und V3-RAW-Dateien
- Haplogruppen-Vorhersagen
- Chromosomenextrakte
- Ergebnisleitfaden in einfacher Sprache
Abdeckung und Chromosomeninhalt bestimmen, was geliefert werden kann. Dies ist der bestehende vollständige Konvertierungsservice. Konvertierung garantiert keine Akzeptanz durch einen Drittanbieter.
Verarbeitung verstehen, bevor Sie teilen.
Dies ist ein verwalteter Service, keine lokale Browserberechnung. Prüfen Sie den angegebenen Zweck, Einreichungsanweisungen und Aufbewahrungsinformationen, bevor Sie eine genetische Datei bereitstellen.
Datenschutzrichtlinie lesen (auf Englisch)- Zweck wählen
- Nutzen Sie die Anweisungen für den bestellten Service. Speicherung, Empfang, Validierung und abgeschlossene Verarbeitung sind getrennte Phasen.
- Quelle behalten
- Bewahren Sie ein Original-Backup auf und laden Sie die benötigte Ausgabe herunter. Prüfen Sie Upload- und Ergebnishinweise zur geltenden Aufbewahrungsfrist.
- Forschungsgrenzen
- Die Ausgabe unterstützt kompatible Forschungs-Workflows. Sie ist keine klinische Diagnose, keine medizinische Empfehlung und kein Identitätsnachweis.
Grenzen im Blick behalten.
Die richtige Eingabe und eine klare Ausgabespezifikation erleichtern den nächsten Schritt.
Was umfasst dieses Paket?
Das vollständige WGS-Konvertierungspaket liefert die oben beschriebenen RAW-Ausgaben und verfügbaren Chromosomendateien. Prüfen Sie die erforderliche Read-Abdeckung und den Service Ihrer Bestellung vor dem Kauf.
Kann ich eine BAM oder CRAM von jedem Anbieter bereitstellen?
Die Datei muss die Prüfungen der ausgewählten Bestellung bestehen. Die Standard-RAW-Konvertierung erwartet eine vollständige Ein-Personen-Ausrichtung auf GRCh37/hg19 oder GRCh38/hg38. Anbieternamen allein belegen keine Kompatibilität; fragen Sie den Support, wenn Format oder Referenz unsicher sind.
Sind Y-DNA- und mtDNA-Ausgaben garantiert?
Nein. Die entsprechenden Reads müssen vorhanden und nutzbar sein. Einige CRAM-Exporte, einschließlich in der bestehenden Anleitung beschriebener MyHeritage-Dateien, lassen mitochondriale oder Y-Daten weg. Nebula-CRAM-mitochondriale RAW-Calls haben dokumentierte Grenzen. Prüfen Sie Chromosomenausgaben und Vorhersagen im Kontext.
Funktioniert das Ergebnis auf einer anderen DNA-Website?
Jeder empfangende Dienst legt akzeptierte Formate, Mindestmarkerabdeckung und andere Regeln fest. Konvertierung garantiert keine Akzeptanz, eine bestimmte Übereinstimmung oder ein Abstammungsergebnis.
Welche RAW-Datei soll ich hochladen?
Beginnen Sie mit der SuperKit-Datei mit etwa 2,5 Millionen unterstützten Markern und der breitesten Kompatibilität. Verwenden Sie die kleinere V5- oder V3-Datei nur, wenn eine Website SuperKit ablehnt oder diese Version verlangt. Laden Sie die RAW-.zip-Datei unverändert hoch; der Ergebnisleitfaden im Download erklärt jede Datei.
Wo reiche ich die Datei einer bestehenden Bestellung ein?
Nutzen Sie die Dateianweisungen Ihrer Bestellung. Der WGS-Bestellbereich bietet bei Bedarf Upload-Steuerungen für berechtigte Bestellungen. Eine Datei in der separaten WGS-Bibliothek zu speichern, kauft oder startet keine Konvertierung.
Wie werden genetische Dateien behandelt?
Prüfen Sie die Verarbeitungsbestätigung, den Aufbewahrungshinweis und die Privacy Policy der ausgewählten Upload-Option, bevor Sie eine Datei einreichen. Anforderungen und Löschfristen können je nach Service variieren; bewahren Sie Ihr Original auf und laden Sie Ergebnisse herunter, die Sie behalten möchten.
Andere Eingabe?
Anderer Service.
VCF zu RAW
Bereits gerufene Varianten? Prüfen Sie den Formatkonvertierungsservice.
Service erkundenFASTQ zu RAW
Beginnen Sie mit Sequenzierungsreads statt einer bestehenden Ausrichtung.
Service erkundenBereiten Sie Ihre Daten für den nächsten Schritt vor.
Prüfen Sie Quelle, Lieferungen und Serviceanforderungen, bevor Sie fortfahren.