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Phasage ADN / Inférence d'haplotypes

Deux contributions.
Choisissez comment les explorer.

Travaillez avec deux fichiers d'haplotypes inférés pour des flux de comparaison compatibles. Commencez avec votre fichier RAW, ou ajoutez un ou les deux parents testés pour intégrer des preuves familiales à la méthode.

Comparer les options de serviceTrouver votre méthode

Sans fichiers parentaux, les libellés maternel et paternel ne peuvent pas être attribués de façon fiable. Le phasage est une inférence, pas un nouveau test ni une preuve de parenté.

La décision d'abord

Les preuves disponibles orientent la méthode.

Choisissez selon les échantillons disponibles et la question que vous souhaitez étudier, plutôt que selon un pourcentage de précision promis.

Phasage statistique
Entrée : un fichier RAW non phasé. Approche : estimer les haplotypes à partir de motifs populationnels. À garder en tête : les deux libellés sont arbitraires sans parent testé.
Phasage duo
Entrée : enfant plus un fichier parental compatible. Approche : utiliser le parent fourni pour aider à attribuer les contributions héritées. À garder en tête : seules les positions partagées utilisables soutiennent la comparaison.
Phasage trio
Entrée : enfant plus les fichiers compatibles des deux parents. Approche : utiliser les deux fichiers parentaux comme preuves familiales. À garder en tête : l'ordre des échantillons, les marqueurs partagés et les appels manquants comptent toujours.
Ce que représentent les fichiers

Contributions héritées.
Pas des génomes parentaux complets.

Les sorties décrivent les haplotypes inférés de l'enfant. Elles ne peuvent pas fournir d'information génétique que l'enfant n'a pas héritée.

Conservez l'export de génotypes d'origine et étiquetez les fichiers phasés selon la méthode et le contexte d'échantillons. Utilisez l'original si vous commandez ensuite une nouvelle analyse de phasage.

  • Deux fichiers d'haplotypesDeux archives RAW de sortie pour les flux aval pris en charge. Interprétez Parent 1 et Parent 2 selon la méthode et l'ordre de sélection des fichiers.
  • Contexte de build de référenceLe flux statistique prend en charge HG19 et HG38 et traite les chromosomes 1 à 22 et X. Vérifiez la portée de la méthode choisie et des fichiers obtenus.
  • Limites de couverture visiblesLe phasage ne transforme pas les positions manquantes en données mesurées. La sortie assistée par les parents est contrainte par le chevauchement des marqueurs avec le fichier de l'enfant.
Préparer le contexte familial

Sélectionnez avec soin.
Interprétez avec le contexte.

Assurez-vous d'être autorisé à utiliser chaque fichier sélectionné et consultez les informations de téléversement et de consentement avant de continuer.

  1. Partir des originaux

    Exports compatibles non phasés

    Conservez des copies de sauvegarde des fichiers de l'enfant et des parents. Confirmez l'échantillon de chaque personne et le chevauchement utilisable entre les fichiers.

  2. Choisir une méthode

    Statistique, duo ou trio

    Choisissez l'option de service existante et sélectionnez les échantillons dans l'ordre du flux. Vérifiez l'ordre des fichiers et les produits inclus au paiement.

  3. Garder les libellés clairs

    Télécharger et vérifier

    Conservez la méthode et le contexte d'échantillons avec chaque sortie. Un fichier phasé reste un jeu de données de recherche inféré.

Options de service actuelles

Choisissez selon les échantillons dont vous disposez.

Le traitement statistique et le traitement assisté par les parents sont des choix de service distincts. Les prix actuels s'affichent uniquement pour les options disponibles ; la facturation reste en EUR.

Statistique / Sans fichier parental

Phasage statistique

Inférez deux haplotypes à partir d'un fichier RAW ADN compatible et non phasé.

$31.26

Your purchase at a glance

You receive
Two inferred haplotype files for the selected sample. Two RAW output archives for compatible research workflows.
Covers
One compatible, unphased RAW file; no parent file is required.
Access
One-time statistical phasing. Keep the original and save delivered files within their shown availability window.
You need
An original supported unphased genotype export with suitable marker coverage.
Not included
Parent 1 and Parent 2 are arbitrary labels without parent samples. This does not identify maternal and paternal origins or reconstruct a parent's complete DNA.

After purchaseSelect the original sample in the order flow. Download both outputs from the purchased product and retain the statistical-method labels.

Open your purchases (en anglais)
  • Un fichier RAW compatible non phasé
  • Deux fichiers d'haplotypes inférés
  • Les libellés parentaux sont arbitraires sans échantillons parentaux
  • Consultez les produits inclus au paiement
Buy Phasage statistique (en anglais)

Duo ou trio / Fichiers parentaux testés

Phasage assisté par les parents

Utilisez le fichier d'un enfant et celui d'un ou des deux parents pour aider à attribuer les contributions héritées.

$31.26

Your purchase at a glance

You receive
Two files representing inferred inherited contributions in the child's data. Two RAW output archives; usable positions depend on shared marker coverage.
Covers
One child plus one tested parent (duo) or both tested parents (trio).
Access
One-time parent-assisted processing for the selected family files.
You need
Compatible original unphased child and parent files, authorization to use each sample, and correct selection order.
Not included
DNA not inherited by the child is not reconstructed. Parent labels follow the supplied files and method; extra relatives are not automatically included.

After purchaseChoose the family samples in the order flow and check their order. Open the purchased product for available files and preserve each output's family context.

Open your purchases (en anglais)
  • Enfant plus un parent (duo) ou les deux parents (trio)
  • Deux fichiers de sortie pour les contributions héritées de l'enfant
  • La couverture utilisable dépend des positions partagées
  • Vérifiez la sélection d'échantillons et les produits inclus au paiement
Buy Phasage assisté par les parents (en anglais)

Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude.

Avant de choisir

Gardez la méthode en vue.

Les exigences de fichiers, les libellés et la couverture vous aident à choisir une option adaptée.

Politique de confidentialité (en anglais)
Quelle méthode choisir ?

Le phasage statistique ne nécessite que votre fichier compatible non phasé. Le duo utilise un enfant et un parent testé ; le trio utilise un enfant et les deux parents testés. Les méthodes assistées par les parents ajoutent des preuves familiales, tandis que le résultat dépend toujours du chevauchement des marqueurs et de la qualité des fichiers.

Le phasage statistique peut-il identifier la mère et le père ?

Sans fichiers parentaux, les deux libellés de sortie sont arbitraires. Ne supposez pas que Parent 1 est maternel ou que Parent 2 est paternel. Le phasage statistique estime les haplotypes à partir de motifs populationnels et conserve l'incertitude.

Que signifient Parent 1 et Parent 2 avec des fichiers familiaux ?

En phasage duo, Parent 1 est le parent dont le fichier est fourni. En trio, les libellés suivent l'ordre de sélection des fichiers. Confirmez vos choix avant le traitement.

Recevrai-je l'ADN complet de mes parents ?

Non. Chaque sortie représente une contribution héritée inférée dans le fichier de l'enfant. L'ADN que l'enfant n'a pas hérité ne peut pas être reconstitué par ce service. Tester directement un parent fournit des informations au-delà de la part héritée par l'enfant.

Qu'est-ce qui détermine la couverture utilisable ?

Les sorties duo et trio utilisent les positions partagées par le fichier de l'enfant et le fichier parental concerné. Des versions de puce différentes ou des appels manquants peuvent réduire le chevauchement. Le nom d'un fournisseur à lui seul n'établit pas une couverture partagée adéquate.

Puis-je rephaser un fichier de sortie ?

Utilisez le fichier RAW original non phasé pour une nouvelle demande. Une sortie phasée représente un haplotype inféré et ne remplace pas l'export de génotypes d'origine.

Comment utiliser les résultats ?

Utilisez-les pour la recherche compatible en similarité génétique et en généalogie génétique, en gardant la méthode et les hypothèses d'échantillons visibles. Ils ne prouvent ni l'ascendance, ni l'identité, ni un lien familial, et ne servent pas aux décisions médicales. Chaque service fixe ses propres règles d'acceptation de fichiers.

Phasage ADN

Commencez avec les bonnes preuves.

Comparez les exigences d'échantillons, choisissez une méthode et conservez le contexte de chaque sortie.

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Nous analysons l’ADN ancien et moderne depuis 2018

DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.

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