Le bon parcours commence par votre fichier.

Identifiez le fichier dont vous disposez, sa build de référence le cas échéant, et la sortie exigée par votre prochain outil. Génotypes RAW, appels de variants, lectures alignées et jeux de lectures FASTQ nécessitent des parcours différents.

La conversion de format réorganise les enregistrements existants. L'imputation infère statistiquement des variants supplémentaires, tandis que la fusion combine des fichiers compatibles de la même personne. Aucune de ces opérations ne réalise un nouveau test ADN.

Non. Les offres T2T listées livrent un BAM aligné, son index et des statistiques d'alignement. Elles n'incluent pas de VCF, d'annotation de variants ni de conversion RAW.

Le catalogue comprend des services de traitement payants et des liens vers des utilitaires navigateur gratuits distincts ou des fiches d'applications. Ouvrir une présentation produit n'achète pas un service, ne téléverse pas un fichier et ne démarre pas un traitement.

Chaque outil destinataire fixe ses propres règles de format, de couverture, de build et d'acceptation. Vérifiez-les avant de commander. La conversion ne garantit ni l'acceptation ni un résultat de similarité génétique particulier.

Suivez les instructions et la confirmation de traitement du service ou de la commande choisis. Stockage du fichier, accusé de téléversement et traitement terminé sont des étapes distinctes. Consultez l'avis de conservation propre au service et la Privacy Policy.