Connaissez votre fichier.
Choisissez la suite.
Les noms de fournisseurs ne sont qu'un début. Vérifiez le format, la version et la référence, puis suivez le parcours qui correspond aux données que vous possédez réellement.
La liste des fournisseurs est une référence, pas une garantie que chaque export, version ou analyse est pris en charge.
Une information différente.
Des parcours différents.
Identifiez le format source avant de choisir un téléversement ou une conversion. Une extension seule ne confirme pas l'adéquation.
Génotypes RAW grand public
Utilisez le téléversement RAW existant pour une exportation compatible avec votre fournisseur. Le parcours de téléversement contrôle la structure du fichier et les marqueurs disponibles.
Consulter le téléversement RAWVCF / BCF / PLINK
Choisissez une conversion à partir d'enregistrements de variants ou de génotypes existants. Une entrée PLINK nécessite l'ensemble BED, BIM et FAM correspondant.
Consulter les services de formatBAM / CRAM alignés
Choisissez le traitement de génotypes WGS vers RAW ou le réalignement T2T. Vérifiez la référence d'entrée et la couverture chromosomique.
Consulter le traitement WGSLectures FASTQ
Le traitement des lectures et leur alignement sur une référence précèdent l'utilisation en aval de génotypes ou d'alignements. Confirmez l'appariement et la technologie de lecture.
Consulter le traitement FASTQIdentifiez la source.
Vérifiez l'export réel.
Les versions listées indiquent des points de départ courants. Les noms de fournisseurs servent à l'identification, sans affiliation ni recommandation implicite.
Triez à l'aide des en-têtes de colonnes. Sur un petit écran, faites défiler le tableau pour lire chaque colonne.
| Point de départ | À vérifier | ||
|---|---|---|---|
| 23andMev5 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| 23andMev4 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| 23andMev3 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| AncestryDNAv2 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| AncestryDNAv1 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| MyHeritagev2 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| MyHeritagev1 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| FamilyTreeDNAFamily Finder | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| LivingDNAGSA v2 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| Nebula Genomics30x WGS | Données de séquençage | Identifier le format de séquençage | Présence de lectures, d'un alignement ou d'appels de variants ; référence et couverture chromosomique. |
| Dante LabsWGS | Données de séquençage | Identifier le format de séquençage | Présence de lectures, d'un alignement ou d'appels de variants ; référence et couverture chromosomique. |
| Gene by GeneGPS Origins | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| 24GeneticsCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| National GeographicGeno 2.0 | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| WeGeneCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| GeneraCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| TellMeGenCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| TellMeGen30x WGS | Données de séquençage | Identifier le format de séquençage | Présence de lectures, d'un alignement ou d'appels de variants ; référence et couverture chromosomique. |
| AdntroCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| Sequencing.comVarious | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| Sequencing.comWGS | Données de séquençage | Identifier le format de séquençage | Présence de lectures, d'un alignement ou d'appels de variants ; référence et couverture chromosomique. |
| YSEQWGS | Données de séquençage | Identifier le format de séquençage | Présence de lectures, d'un alignement ou d'appels de variants ; référence et couverture chromosomique. |
| SelfDecodeCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| MEUDNACustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
| SomosAncestriaCustom | Export de génotypes RAW | Exigences de téléversement RAW | Structure réelle, version de puce et couverture de marqueurs utilisables. |
Aucun fournisseur listé ne correspond à ces filtres. Contactez le support en indiquant le type et la version du fichier avant d'envoyer des données génétiques.
Aucune source listée ne garantit la compatibilité avec chaque service. Consultez les contrôles de téléversement et les exigences actuelles du service destinataire.
Gardez la couverture et la référence en tête.
Un format différent ne signifie pas une nouvelle mesure d'ADN. Les enregistrements manquants et les types de variants non pris en charge restent importants.
- Référence
- Les positions des variants doivent correspondre à l'assemblage attendu par l'outil suivant. Le liftover et le réalignement des lectures sont des opérations distinctes.
- Couverture
- Les fichiers ciblés, exome ou limités à un chromosome ne couvrent pas l'ensemble du génome. Les VCF filtrés peuvent ne contenir qu'un sous-ensemble d'appels.
- Traitement des données
- Consultez les instructions d'envoi en vigueur, la finalité du traitement, l'avis de conservation et la Privacy Policy avant de partager des informations génétiques.
Questions utiles.
Posez vos questions sur les formats incertains avant de payer ou d'envoyer un fichier.
Contacter le supportLa présence d'un fournisseur dans la liste garantit-elle la compatibilité ?
Non. Le fournisseur et la version ne sont qu'un point de départ. La structure réelle du fichier, la couverture chromosomique et des marqueurs, la référence et le service choisi déterminent l'adéquation. Consultez les contrôles de téléversement ou contactez le support.
Puis-je téléverser un fichier de séquençage comme ADN RAW ?
Non. Les lectures FASTQ, les alignements BAM/CRAM et les fichiers d'appels de variants contiennent une information différente d'une exportation RAW de génotypes issue d'un test grand public. Choisissez le parcours pris en charge correspondant à votre fichier.
Et si j'ai des fichiers VCF, BCF ou PLINK ?
Consultez le guide du service correspondant. La conversion VCF et BCF est limitée par les appels sources ; la conversion PLINK nécessite l'ensemble BED, BIM et FAM associé. Vérifiez la référence et le codage des allèles avant de commander.
La conversion peut-elle récupérer des marqueurs mesurés manquants ?
Non. La conversion de format réorganise des enregistrements existants. L'imputation statistique est une méthode d'inférence distincte, et le traitement du séquençage dépend des lectures réellement fournies.
Un autre site acceptera-t-il la sortie ?
Le service destinataire définit ses propres formats acceptés, sa couverture, sa référence et ses règles. Vérifiez ces exigences avant de commander ; aucune acceptation universelle n'est promise ici.
Que faire si mon fournisseur n'apparaît pas dans la liste ?
Contactez le support en indiquant le fournisseur, le type de fichier et la version. N'envoyez pas de fichier génétique tant que vous n'avez pas consulté les instructions d'envoi adaptées et la finalité du traitement.
Où consulter le traitement des données génétiques ?
Consultez les instructions de téléversement ou de commande en vigueur, l'avis de conservation propre au service et la Privacy Policy avant d'envoyer un fichier. Ce guide ne téléverse pas de données et ne lance pas de traitement.
Un point de départ clair pour votre fichier ADN.
Consultez le service adapté ou les exigences de téléversement avant de fournir vos données.