Choisissez deux exports RAW pris en charge sur votre appareil. Examinez les segments partagés, le chevauchement des marqueurs et la concordance des génotypes, avec les éléments probants des fichiers et leurs limites aux côtés du résultat.
Les fichiers sélectionnés restent dans votre navigateur pour la comparaison. Aucun compte ni achat n'est requis pour ce flux avec fichiers locaux.
Une exécution fournit l'analyse de segments partagés et la comparaison de fichiers au niveau SNP. Chaque vue ajoute un contexte que l'autre ne peut pas fournir seule.
Explorez le total de centimorgans partagés, le nombre de segments, le navigateur chromosomique et le tableau des segments. L'analyse IBD2 optionnelle peut ajouter des régions entièrement identiques et des indications statistiques de parenté.
Consultez les marqueurs comparables, les correspondances exactes et partielles, les divergences, les résumés par chromosome et une liste plafonnée de marqueurs divergents. Un taux élevé sur un petit ensemble partagé constitue une vérification limitée.
Commencez avec des fichiers que vous êtes autorisé à analyser, conservez les originaux et vérifiez si leurs formats et coordonnées de référence sont comparables.
Compatibilité des fichiersLa comparaison s'exécute sur votre appareil. Vous décidez quels fichiers compatibles et quels réglages utiliser.
Sélectionnez les deux fichiers et confirmez que vous avez l'autorisation de les analyser. L'outil lit les fichiers sélectionnés dans votre navigateur.
Choisissez les seuils de segments et les options disponibles. La vue de progression vous permet d'annuler la comparaison.
Examinez les deux vues de résultats. Une comparaison peut fournir des éléments SNP utiles même lorsqu'aucun segment partagé ne dépasse les seuils choisis.
Les segments partagés et les estimations de parenté nécessitent un contexte génétique et généalogique indépendant. La concordance ne vérifie pas l'identité ni ne diagnostique à elle seule des erreurs de fichier.
Ne convient pas aux décisions médicales, médico-légales ou juridiques. Protégez les fichiers génétiques et ne partagez que les résultats que vous entendez divulguer.
Le Kit Comparer distinct fonctionne avec des kits stockés éligibles via les exigences existantes de connexion et d'autorisation de comparaison.
Explorer le Kit ComparerPrivacy Policy (en anglais)Commencez par les entrées, puis tenez compte de la couverture et de l'interprétation.
Non. La comparaison de fichiers locaux s'exécute dans votre navigateur ; les fichiers sélectionnés ne sont pas téléversés chez DNA Genics et le résultat n'est pas enregistré dans votre compte. N'utilisez les fichiers que lorsque vous avez l'autorisation d'analyser les deux.
Aucun compte ni achat n'est requis pour ce flux avec fichiers locaux. Comparer des kits stockés dans le Data Manager est un parcours distinct avec connexion et ses propres exigences d'accès.
Utilisez des exports RAW pris en charge de 23andMe, AncestryDNA, FTDNA, MyHeritage ou LivingDNA. Des copies ZIP et GZIP prises en charge peuvent aussi être sélectionnées. Vérifiez les limites actuelles du sélecteur de fichiers ; l'extension et le nom du fournisseur à eux seuls ne garantissent pas la compatibilité.
Préparez des fichiers comparables avant d'interpréter le résultat. La concordance des génotypes ne vérifie pas le build génomique ni l'orientation de brin ; des builds mélangés ou une préparation incompatible peuvent produire des comparaisons trompeuses.
La détection de segments utilise les seuils minimaux en centimorgans et en SNP. La comparaison de fichiers résume toujours les marqueurs en chevauchement lorsqu'aucun segment ne dépasse ces réglages.
Non. La concordance dépend des marqueurs comparables et du chevauchement, et ne prouve pas l'identité de façon indépendante. Un faible chevauchement, les différences entre puces et la préparation des fichiers comptent tous.
Considérez-la comme une indication statistique de recherche issue de l'ADN partagé, pas comme une preuve d'un lien familial précis. Ces sorties ne constituent pas de preuves cliniques, médico-légales, d'identité ou juridiques.
Choisissez des exports locaux pris en charge et examinez les segments partagés aux côtés de la comparaison au niveau SNP.
DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.
