Comparez des kits DNA Genics Data Manager pour les segments partagés et la concordance de génotypes. Gardez les échantillons, les autorisations et les seuils en vue lorsque vous étudiez une question de généalogie génétique.
Comparaison gratuite. Connexion et accès à des échantillons éligibles requis. Les deux échantillons doivent satisfaire les exigences Allow comparing en vigueur.
L'outil utilise des fichiers déjà liés à des numéros de kit DNA Genics. Il conserve les contrôles existants de compte et d'accès aux échantillons.
Votre compte (en anglais)La comparaison de kits stockés nécessite un compte DNA Genics connecté.
Sélectionnez des échantillons éligibles dans Data Manager ou saisissez leurs numéros de kit DNA Genics.
Activez Allow comparing là où c'est requis pour chaque échantillon. Les règles existantes de propriété et d'accès restent en vigueur.
Les vues répondent à des questions différentes. Utilisez-les en contexte plutôt que de traiter un score comme un verdict sur la parenté.
Examinez les centimorgans partagés, la liste des segments et les vues par chromosome. L'analyse IBD2 optionnelle peut ajouter des indices de parenté lorsqu'elle est activée. Les seuils et la couverture des marqueurs influencent les intervalles affichés.
Inspectez les SNP comparables, les correspondances exactes ou partielles, les divergences et les synthèses par chromosome. Un faible chevauchement peut limiter l'utilité d'un taux de concordance élevé.
Partez d'une question de recherche claire et notez les seuils choisis lorsque vous comparez des exécutions.
Utilisez les sélecteurs de kit ou les numéros de kit DNA Genics, avec accès et autorisations de comparaison en place.
Réglez les seuils de segments et examinez l'option IBD2 avant de lancer la comparaison.
Inspectez les synthèses chromosome et marqueurs, y compris les notes de qualité. Confirmez d'éventuels liens génétiques avec des preuves indépendantes.
Pour deux fichiers pris en charge sur votre appareil, le comparateur de fichiers RAW propose un flux navigateur distinct sans les téléverser chez DNA Genics.
Découvrir le comparateur de fichiers RAWNi les segments partagés ni la concordance ne prouvent une identité ou un lien familial. Les résultats servent à la recherche généalogique, pas à des décisions cliniques, médico-légales ou juridiques.
Politique de confidentialité (en anglais)Le bon accès et une interprétation contextualisée rendent la comparaison plus utile.
Utilisez des numéros de kit éligibles pour des fichiers déjà stockés dans DNA Genics Data Manager. Connectez-vous et assurez-vous que les exigences d'accès et les autorisations Allow comparing sont satisfaites pour les deux échantillons.
Le flux utilise des kits DNA Genics Data Manager. Il ne récupère pas l'ADN depuis le compte d'une entreprise de tests ni une base de kits externe publique. Si vous avez des fichiers locaux, utilisez le comparateur de fichiers RAW distinct.
Une exécution fournit une analyse de segments partagés et une comparaison de fichiers au niveau SNP. Les résultats peuvent inclure des totaux de segments, des vues par chromosome, le chevauchement de marqueurs, la concordance de génotypes et des synthèses par chromosome, selon les données disponibles et les options choisies.
La vue segments applique des seuils minimum de centimorgans et de SNP. La comparaison au niveau SNP peut encore examiner les marqueurs qui se chevauchent lorsqu'aucun segment ne dépasse ces réglages.
Non. La concordance résume des appels de génotype comparables. Elle ne vérifie pas l'identité, les liens familiaux, le génome de référence ou l'orientation du brin. Le chevauchement des marqueurs et la préparation des fichiers influencent l'interprétation.
L'outil est gratuit sous ses exigences actuelles de connexion, d'accès aux échantillons et d'autorisation de comparaison. Les estimations de parenté sont des pistes de recherche, pas des conclusions médicales, juridiques ou d'identité.
Utilisez des kits Data Manager éligibles, vérifiez les réglages et inspectez les deux types d'éléments.
DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.
