Aller au contenu principal
mtDNA · lignée Maternelle

F2C1

mtDNA Haplogroup F2C1

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée mtDNA F2C1

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup F2C1 is a subclade of F2C, itself derived from haplogroup F2. Based on the phylogenetic position of F2C1 beneath F2C and the estimated age of F2C (~9 kya), F2C1 most likely diversified in the mid-Holocene (roughly 5–8 kya), within populations occupying eastern and southeastern Asia. The timing and geographic placement are consistent with regional post-glacial demographic shifts and the spread of early Neolithic cultural complexes (rice agriculture and coastal foraging-fishing economies).

F2C1 is a relatively deep but regionally restricted maternal lineage; its pattern of diversity suggests local differentiation on both mainland East/Southeast Asia and among island groups affected by later maritime expansions.

Subclades

As a defined clade under F2C, F2C1 may contain further downstream sublineages (often designated by additional numeric/letter suffixes in full phylogenies). Published datasets and population screens report limited internal diversity relative to broader haplogroups like F1 or F3, which is consistent with a localized expansion rather than a continent-wide radiation. Ancient DNA detections (two confirmed aDNA samples in the referenced database) indicate archaeological presence in mid-to-late Holocene contexts, supporting a Neolithic-to-post-Neolithic time depth for some sublineages.

Geographical Distribution

F2C1 is observed primarily across East and Southeast Asia with scattered occurrences in island Southeast Asia and Near Oceania. Modern frequency is generally low to moderate in continental East Asian populations (Han, Japanese, Korean) and certain Southeast Asian groups (Vietnamese, Thai, Tai-Kadai speakers, Khmer, Lao). The haplogroup also appears in Austronesian-speaking populations (Formosan indigenous groups, Philippines, parts of Indonesia and Malaysia) at low-to-moderate frequencies, consistent with incorporation into maritime dispersals. Occasional low-frequency finds in Central Asian and southern Siberian samples likely reflect later gene flow or long-distance contact rather than a primary homeland there.

Historical and Cultural Significance

The geographic and temporal pattern of F2C1 ties it to demographic processes important in Holocene East and Southeast Asia: the spread and regionalization of rice-farming communities in the Yangtze and adjacent regions, coastal forager-farmer interactions, and subsequent Austronesian maritime dispersals. In Japan, low-frequency occurrences in modern and some ancient contexts may reflect Neolithic (Jomon/Yayoi) admixture or later continental gene flow. In Island Southeast Asia and Near Oceania, F2C1's presence at low to moderate levels is consistent with admixture between incoming Austronesian groups carrying diverse East Asian maternal lineages and preexisting island populations.

Conclusion

F2C1 is a useful marker for tracing mid-Holocene maternal population structure and coastal/island dispersals in East to Southeast Asia. While not a high-frequency pan-regional lineage, its phylogenetic placement and distribution highlight contributions of regional Neolithic communities and later maritime expansions to the maternal gene pools of modern East and Southeast Asian and some Near Oceanian populations. Continued high-resolution sequencing and ancient DNA sampling will clarify internal substructure and the relative timing of expansions for this clade.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à F2C1. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 F2C1 Actuel ~6,000 years ago Chalcolithic 6,500 ans 0 3 0
2 F2C ~9,000 years ago Neolithic 9,000 ans 1 3 2
3 F2 ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 7 55 0
4 F ~28,000 years ago Paleolithic 28,000 ans 4 265 6
5 R9 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 ans 3 281 0
6 R ~55,000 years ago Paleolithic 55,000 ans 17 22,830 57
7 NA - - - 1 22,830 0
8 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 16 26,150 13
9 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 ans 7 30,162 6
10 L3'4 - - - 2 30,212 0
11 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
12 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
13 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
14 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
15 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 ans 2 32,236 5

Sous-clades (0)

Branche terminale, aucune sous-clade consignée

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

East to Southeast Asia

Distribution moderne

The populations where mtDNA haplogroup F2C1 is found include:

  1. Han Chinese
  2. Japanese (including lineages associated with Jomon/Yayoi descendant groups)
  3. Koreans
  4. Vietnamese
  5. Thai and other Tai-Kadai speaking groups (e.g., Zhuang)
  6. Austronesian-speaking populations (Taiwanese Indigenous/Formosan, Filipinos, Indonesians, Malays)
  7. Tibeto-Burman groups (low to moderate frequencies)
  8. Indigenous groups of Mainland Southeast Asia (e.g., Lao, Khmer)
  9. Indigenous and admixed populations in Near Oceania (low to moderate frequencies in some island populations)
  10. Certain Central Asian and southern Siberian groups (generally low frequencies)
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  2. Il y a ~6.5k ans

    Haplogroupe F2C1

    Formation estimée de cette branche mtDNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  3. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  4. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  5. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche mtDNA F2C1

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à F2C1. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Banda Culture Early Kazakh Iron Kafulang Culture Khovsgol Culture Late Xiongnu Medieval Mongolia Medieval Nomadic Roman Republic Turkic Nomadic Culture Ukraine_EarlyMedieval Yellow River Culture
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
Profil de référence

Catalogue d'échantillons

3 porteurs directs de l'haplogroupe F2C1

3 affiché(s) · 3 échantillons correspondants

Les portraits sont des illustrations générées par IA. Les libellés d'échantillon et identifiants d'accès désignent les enregistrements de référence.

Portrait Échantillon Pays Époque Date Culture mtDNA Correspondance
Portrait illustratif généré par IA de Early Medieval individual, Verkhnii Saltiv (Forest-steppe, Siversky Donets basin, Kharkiv), Ukraine (792-908 CE)
Identifiant d'échantillon : UKR137
Ukraine Ukraine EarlyMedieval 800-900 CE Ukraine_EarlyMedieval F2c1 Direct
Portrait illustratif généré par IA de Turkic Nomadic individual, Tian Shan. Central Steppe, Kazakhstan (890-1,025 CE)
Identifiant d'échantillon : DA126
Kazakhstan Kazakhstan Medieval Nomad 890 CE - 1025 CE Turkic Nomadic Culture F2c1 Direct
Portrait illustratif généré par IA de Steppe Central Nomad Ma individual, Tian Shan. Central Steppe, Kazakhstan (890-1,025 CE)
Identifiant d'échantillon : DA126
Kazakhstan Medieval Steppe Nomads 890 CE - 1025 CE F2c1 Direct
LIGNÉE MATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Profil de référence

Carte de répartition des porteurs

Répartition géographique de 3 échantillons d'ADN ancien (porteurs directs et de sous-clade de F2C1)

Porteur direct
Filtre de période
Toutes les périodes
Affichage de tous les échantillons
Profil de référence

Répartition temporelle

Répartition des porteurs selon les périodes archéologiques

Profil de référence

Répartition géographique

Effectifs par pays d'échantillon consigné. Ils reflètent la sélection de référence disponible, pas des fréquences de population.

Profil de référence

Répartition pays × époque

Comparez les effectifs d'échantillons consignés selon les pays et les périodes archéologiques. Sélectionnez une cellule renseignée pour examiner un échantillon.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-02-16
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.