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mtDNA · lignée Maternelle

G3

mtDNA Haplogroup G3

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée mtDNA G3

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup G3 is a derived branch of haplogroup G, itself a descendant of macro-haplogroup M. Based on the phylogenetic position of G3 within G and comparative coalescence estimates for sibling clades, G3 most likely formed in Northeast/East Asia in the Late Pleistocene to Early Holocene (roughly around 12 thousand years ago, allowing for uncertainty of several thousand years). Its emergence likely followed population expansions and local differentiation that occurred after the Last Glacial Maximum as human groups reoccupied and adapted to temperate and subarctic Eurasian environments.

Subclades

G3 includes downstream lineages that have been observed at low to moderate frequencies in regional surveys; commonly reported subdivisions in the literature and phylogenetic reconstructions are named as G3a, G3b (and further internal branches where sequence data permit). G3a is relatively more frequent in insular and coastal East Asian contexts (including parts of Japan), whereas G3b and related branches are reported in continental Northeast Asia and Siberia. As with many mtDNA clades, finer-scale resolution depends on full mitogenome sequencing; targeted control-region screens can miss internal diversity.

Geographical Distribution

G3 shows a geographically coherent distribution focused on Northeast Asia and adjacent regions. It is found at varying frequencies in:

  • Japan, including among some Ainu and Ryukyuan samples
  • Korean and northeastern Han Chinese populations
  • Indigenous Siberian groups (Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak) and other peoples of the Russian Far East
  • Mongolic and some Central Asian groups (e.g., Buryat, Mongol) at lower frequencies
  • Scattered occurrences in circumpolar communities and rare, localized occurrences in the Americas likely reflecting late Holocene or historic contacts rather than primary founding lineages

The pattern is consistent with a Northeast Asian origin and subsequent regional differentiation, with persistence among both coastal/island hunter-gatherer-descended groups (e.g., Jomon-related lineages in Japan) and inland Siberian populations.

Historical and Cultural Significance

Genetic studies that include mtDNA G subclades indicate G3 contributes to the maternal ancestry of several archaeological and ethnographic groups of Northeast Asia. Its presence in Jomon-associated contexts (modern Ainu and some mainland Japanese groups), in Amur/Okhotsk-related coastal communities, and in inland Siberian populations links G3 to a combination of long-term coastal hunter-gatherer traditions and inland forager/pastoralist groups. The clade therefore helps trace maternal continuity and migration within the East Asian and North Eurasian zones through the Holocene. Because mtDNA reflects only the maternal line, interpretations should be combined with autosomal and Y-chromosome evidence for fuller demographic reconstructions.

Conclusion

mtDNA haplogroup G3 is a regional Northeast/East Asian maternal lineage with a Holocene time depth, notable for its distribution across Japan, the Russian Far East, Siberia, and parts of Central and Northeast Asia. It serves as a useful marker in studies of postglacial recolonization, Holocene population structure in Northeast Asia, and the maternal components of populations such as the Jomon-descended and indigenous Siberian groups. Continued mitogenome-level sampling, especially from ancient remains, will refine the internal branching and timing of dispersals for G3.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à G3. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 G3 Actuel ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 2 10 1
2 G ~35,000 years ago Paleolithic 35,000 ans 4 382 3
3 M12'G - - - 2 383 0
4 M ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 42 2,671 41
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 ans 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 ans 2 32,236 5

Branches sœurs (3)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Northeast / East Asia

Distribution moderne

The populations where mtDNA haplogroup G is found include:

  1. Japanese populations (including Ainu and some Ryukyuan groups)
  2. Koreans and northeastern Han Chinese
  3. Indigenous Siberian groups (e.g., Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak)
  4. Mongolic and some Central Asian populations (e.g., Buryat, Mongol)
  5. Northern Tibeto-Burman and other highland East Asian groups (at low to moderate frequencies)
  6. Circumpolar communities and rare occurrences in the Americas (generally low frequency and localized)
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~12k ans

    Haplogroupe G3

    Formation estimée de cette branche mtDNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  2. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  3. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  4. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  5. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche mtDNA G3

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à G3. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Avar Culture Brailita Chinese Paleolithic Dulan-Wayan Early Medieval Mongolian Khovsgol Culture Ming Culture Russia_Samara_Khazar Umungobi Medieval Upper Yellow River Culture Wuzan Culture Xinjiang Culture
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
Profil de référence

Catalogue d'échantillons

1 porteur de sous-clade de l'haplogroupe G3 (aucun porteur direct dans la sélection de référence actuelle)

1 affiché(s) · 1 échantillons correspondants

Les portraits sont des illustrations générées par IA. Les libellés d'échantillon et identifiants d'accès désignent les enregistrements de référence.

Portrait Échantillon Pays Époque Date Culture mtDNA Correspondance
Portrait illustratif généré par IA de Brailita Medieval individual, Brăiliţa, Romania (901-1,029 CE)
Identifiant d'échantillon : I17642
Romania Romania Brailita Medieval 901-1029 calCE (1055±20 BP, PSUAMS-8307) Brailita G3a1'2 Sous-clade
LIGNÉE MATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Profil de référence

Carte de répartition des porteurs

Répartition géographique de 1 échantillon d'ADN ancien (porteurs directs et de sous-clade de G3)

Porteur de sous-clade
Filtre de période
Toutes les périodes
Affichage de tous les échantillons
Profil de référence

Répartition temporelle

Répartition des porteurs selon les périodes archéologiques

Profil de référence

Répartition géographique

Effectifs par pays d'échantillon consigné. Ils reflètent la sélection de référence disponible, pas des fréquences de population.

Profil de référence

Répartition pays × époque

Comparez les effectifs d'échantillons consignés selon les pays et les périodes archéologiques. Sélectionnez une cellule renseignée pour examiner un échantillon.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-02-16
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.