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Y-DNA · lignée Paternelle

C2A1A3A6A

Y-DNA Haplogroup C2A1A3A6A

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée Y-DNA C2A1A3A6A

Origins and Evolution

Y-DNA haplogroup C2A1A3A6A is a downstream subclade of C2A1A3A6, a branch commonly associated with the Mongolian–Siberian steppe. Based on the parent clade's estimated time depth (~1.2 kya) and the internal structure typical of steppe-derived C2 lineages, C2A1A3A6A most plausibly arose within the last 0.5–0.8 thousand years (approximately the medieval to early modern period). The phylogenetic pattern of many C2 subclades shows star-like expansions consistent with rapid growth of particular male lineages tied to social structure (clans, lineages, or elite descent groups) rather than diffuse population-wide processes.

Subclades (if applicable)

As a recently derived terminal lineage, C2A1A3A6A currently appears as a relatively shallow branch with limited deep substructure in available public SNP-based trees. Where additional downstream SNPs are discovered, the pattern is expected to show short internal branches and a set of closely related terminal nodes reflecting recent clan expansions. In many steppe C2 subclades, downstream diversity often correlates with documented historical pedigrees or clan names when sampling density is high.

Geographical Distribution

Modern genetic surveys and targeted Y-STR/SNP testing place C2A1A3A6A predominantly across the Mongolian–Siberian steppe and adjacent regions. High frequencies or high relative representation are recorded among some Mongolic-speaking groups (Mongols, Buryats, Kalmyks) and in northern Siberian populations such as the Yakut (Sakha). The haplogroup is also found among Tungusic peoples (Evenks, Evens, Oroqen) and in parts of southern Siberian Turkic groups (Tuvans, Altaians, some Kazakh clans). Low-frequency occurrences in northeastern East Asia (Koreans, Japanese) and occasional, very rare reports of matching markers in North American indigenous samples likely reflect either historical long-distance gene flow, post-contact movements, or unresolved deep substructure and require further confirmation with high-resolution SNP data.

Historical and Cultural Significance

The timing and geographic localization of C2A1A3A6A make it plausible that its expansion was tied to medieval and post-medieval steppe social processes: tribal formation, patrilineal clan consolidation, and movements associated with the era of steppe polities (notably the Mongol period and later regional polities). While caution is warranted in equating a single Y haplogroup with any named historical group, the distribution and time depth suggest that C2A1A3A6A represents one of several male-line markers that rose in frequency through male-driven demographic events (e.g., elite reproduction, clan founder effects) on the Eurasian steppe.

Ancient DNA sampling from archaeological remains across Mongolia and Siberia has increasingly shown that C2 lineages were prominent in many nomadic contexts; high-resolution sequencing of ancient samples will be required to tie C2A1A3A6A specifically to particular archaeological cultures or named historical polities.

Conclusion

C2A1A3A6A is best interpreted as a recent, regionally concentrated Y-chromosome lineage originating on the Mongolian–Siberian steppe within the last millennium. Its characteristics—shallow internal diversity, association with steppe populations, and patchy high-frequency pockets—are consistent with clan-level expansions and male-mediated demographic events. Increased sampling, targeted SNP discovery, and more ancient DNA from medieval and post-medieval steppe contexts will clarify its precise historical role and internal branching structure. For genealogical and population studies, high-resolution SNP testing is necessary to distinguish C2A1A3A6A from closely related C2 subclades and to map its micro-geographic distribution.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à C2A1A3A6A. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 C2A1A3A6A Actuel ~600 years ago Medieval 600 ans 0 0 0
2 C2A1A3A6 ~1,000 years ago Medieval 1,200 ans 1 0 0
3 C2A1A3A ~2,000 years ago Roman Period 2,000 ans 2 2 0
4 C2A1A3 ~4,000 years ago Bronze Age 4,000 ans 1 3 0
5 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 ans 4 3 0
6 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 1 3 0
7 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 1 38 0
8 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 ans 2 99 24
9 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 3 406 35

Sous-clades (0)

Branche terminale, aucune sous-clade consignée

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Central–East Asia (Mongolian–Siberian steppe)

Distribution moderne

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A3A6A is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, some Altai and Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Koreans, Japanese)
  6. Very rare or isolated traces in some Indigenous North American groups (requiring confirmation)

Présence régionale

Northeast Asia (Mongolia, southern Siberia) High
Central Asia (Kazakhstan, Kyrgyzstan - selected subgroups) Moderate
East Asia (northern China, Korea) Low
Northern Asia (Siberia) High
East Asia Low
North America (indigenous traces) Low
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  2. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  3. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  4. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  5. Il y a ~600 ans

    Haplogroupe C2A1A3A6A

    Formation estimée de cette branche Y-DNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche Y-DNA C2A1A3A6A

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à C2A1A3A6A. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Boisman China_AmurRiverBasin_LatePaleolithic Irkutsk Culture Late Medieval Mongolian Medieval Kazakh Medieval Khuvsgul Mongol Russia_AltaiKrai_N Russia_AltaiKrai_N_Itkul Russia_EN_Kitoi Sukhbaatar Culture Ukraine_LateMedieval_Nogai Umungobi Medieval
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
LIGNÉE PATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-06-15
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.